Tedizolid (CAS 856866-72-3)

Tedizolid, un nuevo antibiótico del grupo de las oxazolidinonas, ha sido ampliamente estudiado por su potente actividad antimicrobiana contra una amplia gama de patógenos Gram-positivos, incluidas cepas multirresistentes como MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina) y VRE (enterococos resistentes a la vancomicina). Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la síntesis proteica mediante la unión a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, donde interfiere en la formación del complejo de iniciación e impide la elongación de la cadena proteica, lo que provoca la detención del crecimiento bacteriano y la muerte celular. A diferencia de las oxazolidinonas anteriores, el tedizolid tiene una afinidad de unión única y una interacción con el sitio de unión ligeramente alterada, lo que aumenta su actividad y eficacia a dosis más bajas y reduce la frecuencia del desarrollo de resistencias. La investigación se ha centrado en las aplicaciones clínicas del tedizolid en el tratamiento de infecciones cutáneas graves y neumonías causadas por bacterias Gram-positivas. Además, los estudios han investigado su farmacocinética, demostrando propiedades ventajosas como una semivida favorable que permite la administración de una dosis diaria, y su farmacodinámica, destacando su eficacia a concentraciones más bajas en comparación con otros antibióticos de su clase. El desarrollo de Tedizolid representa un avance significativo en el tratamiento de las infecciones bacterianas, en particular las resistentes a otros antibióticos.