Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $489.00 $1557.00 | 7 | |
La alicina es un compuesto azufrado conocido por su particular reactividad, especialmente en la formación de enlaces disulfuro y en el ataque nucleofílico debido a su naturaleza electrófila. Se oxida fácilmente, dando lugar a la formación de diversos compuestos de azufre que pueden influir en las vías de señalización redox. La volatilidad y el fuerte olor de la alicina se atribuyen a su bajo peso molecular y a su alta reactividad, lo que la convierte en un actor clave en las interacciones químicas dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Spectinomycin hydrochloride | 22193-75-5 | sc-338593 | 100 mg | $582.00 | ||
El clorhidrato de espectinomicina es un antibiótico aminociclitol notable que presenta interacciones únicas con los ribosomas bacterianos, dirigiéndose específicamente a la subunidad 30S. Su mecanismo consiste en interrumpir el proceso de descodificación durante la síntesis de proteínas, lo que provoca una lectura errónea del ARNm. Las características estructurales de este compuesto le permiten formar complejos estables con el ARN ribosómico, influyendo en la cinética de la traducción y contribuyendo a sus propiedades antimicrobianas distintivas. Sus características de solubilidad potencian aún más su reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride | 40615-36-9 | sc-252213 | 5 g | $49.00 | ||
El cloruro de 4,4'-dimetoxitrifenilmetilo es un reactivo versátil conocido por su comportamiento electrofílico, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo trifenilmetilo aumenta su estabilidad al tiempo que permite una reactividad selectiva con diversos nucleófilos. Este compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en la cinética de reacción, facilitando la formación de intermedios estables. Sus propiedades electrónicas distintivas también le permiten participar en diversas vías sintéticas, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química orgánica. | ||||||
Fosmidomycin Sodium Salt | 66508-37-0 | sc-207701 | 10 mg | $700.00 | 5 | |
La sal sódica de fosmidomicina funciona como un potente inhibidor de la enzima 1-deoxi-D-xilulosa-5-fosfato sintasa, crucial en la vía no mevalonada de la biosíntesis de isoprenoides. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato, alterando eficazmente la cinética de la reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su difusión a través de las membranas biológicas, lo que repercute en su dinámica de interacción dentro de las vías metabólicas. | ||||||
Lymecycline | 992-21-2 | sc-397567E sc-397567 sc-397567A sc-397567B sc-397567C sc-397567D | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $148.00 $235.00 $347.00 $668.00 $903.00 $1811.00 | ||
La limeciclina es un derivado de la tetraciclina caracterizado por su capacidad única para quelar iones metálicos, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en diversos entornos. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción distintivo a través de la inhibición de la síntesis proteica bacteriana, dirigiéndose a la subunidad ribosomal con alta especificidad. Sus características estructurales permiten una penetración eficaz en las membranas bacterianas, facilitando una rápida absorción e interacción con los componentes celulares, influyendo así en la cinética de reacción en los sistemas microbianos. | ||||||
Roseoflavin | 51093-55-1 | sc-208315A sc-208315B sc-208315C sc-208315 sc-208315D sc-208315E | 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $124.00 $146.00 $208.00 $336.00 $936.00 $1399.00 | 3 | |
La rosaoflavina es un derivado de la flavina conocido por sus propiedades fotoquímicas únicas, en particular su capacidad para experimentar reacciones redox reversibles bajo exposición a la luz. Este compuesto interactúa con diversas biomoléculas mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, influyendo en los procesos de transferencia de electrones. Su configuración estructural distintiva permite una absorción eficaz de la luz, lo que conduce a una mayor reactividad en las vías fotoquímicas, que pueden afectar a las velocidades y mecanismos de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Besifloxacin Hydrochloride | 405165-61-9 | sc-396189 | 10 mg | $145.00 | 1 | |
El clorhidrato de besifloxacino demuestra una reactividad intrigante como haluro ácido, principalmente por su capacidad para participar en reacciones de acilación. La presencia de un anillo aromático fluorado realza su carácter electrófilo, permitiendo interacciones eficientes con nucleófilos. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en la química sintética. Además, el perfil de solubilidad del compuesto se ve afectado por sus grupos funcionales polares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Carboxy Gliclazide | 38173-52-3 | sc-397658 | 10 mg | $380.00 | ||
La carboxigliclazida, un haluro de ácido, muestra un notable comportamiento electrófilo debido a su grupo carbonilo reactivo, que participa fácilmente en la sustitución nucleófila del acilo. El impedimento estérico único de este compuesto influye en su perfil de reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Su capacidad para formar intermedios estables mejora la cinética de reacción, mientras que la presencia de átomos de halógeno contribuye a su reactividad en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
Trimeprazine Hemitartrate Salt | 4330-99-8 | sc-213117 | 100 mg | $320.00 | 1 | |
La sal hemitartrato de trimeprazina se caracteriza por su capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo y amina. Esto facilita fuertes interacciones intermoleculares, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Los centros quirales del compuesto contribuyen a su diversidad estereoquímica, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. Además, su estructura cristalina permite distintas disposiciones de empaquetamiento, lo que afecta a sus propiedades térmicas y mecánicas. | ||||||
Stearidonic Acid methyl ester | 73097-00-4 | sc-361006 sc-361006A | 1 mg 5 mg | $142.00 $643.00 | ||
El éster metílico del ácido estearidónico es un derivado de ácido graso poliinsaturado conocido por su configuración única de doble enlace, que influye en su reactividad y solubilidad. Este compuesto presenta interacciones moleculares distintas, sobre todo en bicapas lipídicas, lo que aumenta la fluidez de la membrana. Su capacidad para participar en vías enzimáticas, como las que implican desaturasas, permite transformaciones metabólicas específicas. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su comportamiento en diversos disolventes orgánicos, lo que afecta a la cinética y la estabilidad de las reacciones. | ||||||