Date published: 2025-11-3

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Besifloxacin Hydrochloride (CAS 405165-61-9)

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Nombres Alternativos:
7-[(3R)-3-Aminohexahydro-1H-azepin-1-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Hydrochloride
Solicitud:
Besifloxacin Hydrochloride es un antibiótico de fluoroquinolona
Número de CAS:
405165-61-9
Peso Molecular:
430.30
Fórmula Molecular:
C19H21ClFN3O3•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de besifloxacino, un antibiótico de fluoroquinolona, ha sido objeto de numerosas investigaciones científicas por su potente actividad antibacteriana y su mecanismo de acción único. Estudios recientes han explicado su mecanismo, revelando su capacidad para actuar sobre las enzimas bacterianas ADN girasa y topoisomerasa IV. El clorhidrato de besifloxacino se une a la subunidad A de la ADN girasa y a la topoisomerasa IV, inhibiendo su actividad e interfiriendo en los procesos de replicación y transcripción del ADN en las bacterias. Esta inhibición conduce a la acumulación de roturas de doble cadena en el ADN bacteriano, lo que en última instancia provoca la muerte de la célula bacteriana. Además, los investigadores han explorado las relaciones estructura-actividad de los derivados de la fluoroquinolona, incluido el clorhidrato de besifloxacino, con el objetivo de optimizar sus propiedades farmacológicas y mejorar su eficacia contra las cepas bacterianas resistentes. Además, el clorhidrato de besifloxacino se ha utilizado como compuesto herramienta en la investigación microbiológica para estudiar los mecanismos de resistencia bacteriana y explorar posibles estrategias para combatir la resistencia a los antibióticos. Su mecanismo de acción contra la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, junto con su actividad antimicrobiana de amplio espectro, hacen del clorhidrato de besifloxacino un valioso activo en la investigación antimicrobiana, que ofrece una visión de la biología celular bacteriana y de posibles enfoques para superar la resistencia a los antibióticos.


Besifloxacin Hydrochloride (CAS 405165-61-9) Referencias

  1. Determinación de la impureza enantiomérica en el clorhidrato de besifloxacino mediante cromatografía líquida quiral de alta resolución con derivatización precolumna.  |  Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
  2. Evaluación cuantitativa de la suspensión oftálmica de besifloxacino mediante HPLC, aplicación al método de bioensayo y estudios de citotoxicidad.  |  Costa, MC., et al. 2014. Talanta. 119: 367-74. PMID: 24401427
  3. Desarrollo y Validación de Diferentes Métodos Ultravioleta-Espectrofotométricos para la Estimación de Besifloxacina en Diferentes Fluidos Corporales Simulados.  |  Singh, CL., et al. 2015. Indian J Pharm Sci. 77: 399-404. PMID: 26664055
  4. Método isocrático sencillo de HPLC para la determinación de la impureza enantiomérica en el clorhidrato de besifloxacino.  |  Kumar, GP., et al. 2016. Chirality. 28: 628-32. PMID: 27563753
  5. Ensayo turbidimétrico miniaturizado: Una opción ecológica para el análisis de besifloxacino en suspensión oftálmica.  |  Tótoli, EG. and Salgado, HRN. 2020. Talanta. 209: 120532. PMID: 31892089
  6. Método isocrático sencillo de HPLC para la determinación de la impureza enantiomérica en el clorhidrato de besifloxacino.  |  Kumar and G. Pradeep, et al. 2016. Chirality. 28.9: 628-632.
  7. Desarrollo y optimización de un gel liposomal cargado con clorhidrato de besifloxacina preparado por el método de hidratación de película fina utilizando un diseño factorial completo 32.  |  Bhattacharjee and Arpita, et al. 2020. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 585: 124071.
  8. Análisis de Impurezas Orgánicas del Clorhidrato de Besifloxacina por Cromatografía Líquida de Alto Rendimiento con Elución Isocrática y Gradiente.  |  Manoel and Joanna W., et al. 2021. Current Pharmaceutical Analysis. 17.4: 564-572.
  9. Estructura cristalina del clorhidrato de besifloxacina, C19H22ClFN3O3Cl.  |  Kaduk, et al. 2023. Powder Diffraction. 38.1: 43-52.
  10. Desarrollo de geles oculares in situ cargados con besifloxacino HCL; estudio de caracterización in vitro.  |  POLAT, et al. 2023. Journal of Faculty of Pharmacy of Ankara University. 47.1: 39-50.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Besifloxacin Hydrochloride, 10 mg

sc-396189
10 mg
$145.00