Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alloxantin Dihydrate | 76-24-4 | sc-397459 | 25 g | $138.00 | ||
La aloxantina dihidratada muestra un comportamiento notable como compuesto versátil, especialmente por su capacidad de deslocalización de electrones y estabilización de resonancia. Esto facilita reacciones redox únicas, potenciando su reactividad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π, influye en su comportamiento de agregación y puede conducir a la formación de estructuras supramoleculares. Sus distintas propiedades de hidratación afectan además a la dinámica de solvatación, lo que repercute en su reactividad química general. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $156.00 $374.00 $572.00 $825.00 | 2 | |
La clindamicina es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad única para participar en interacciones moleculares específicas, en particular a través de sus grupos funcionales amida. Esto permite la unión selectiva a sitios diana, influyendo en la cinética de reacción. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la difusión a través de las bicapas lipídicas. Además, la estabilidad de la clindamicina en distintas condiciones de pH contribuye a su eficacia en diversos entornos químicos, demostrando su adaptabilidad en sistemas complejos. | ||||||
Meropenem-d6 | 1217976-95-8 | sc-218695 sc-218695A | 1 mg 10 mg | $376.00 $3079.00 | 2 | |
El meropenem-d6 es un derivado deuterado del meropenem, caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico que mejora las aplicaciones de espectroscopia de RMN. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto en las reacciones enzimáticas, lo que permite un seguimiento preciso de las rutas metabólicas. Sus modificaciones estructurales influyen en los enlaces de hidrógeno y las interacciones estéricas, dando lugar a perfiles de reactividad alterados. La presencia de deuterio también afecta a las frecuencias vibracionales, lo que permite comprender mejor la dinámica y la estabilidad moleculares. | ||||||
myo-Inositol hexanicotinate | 6556-11-2 | sc-215405A sc-215405B sc-215405C sc-215405D sc-215405 | 1 g 2 g 5 g 10 g 25 g | $198.00 $250.00 $302.00 $333.00 $395.00 | ||
El hexanicotinato de mio-inositol se caracteriza por su capacidad única para modular las interacciones lipídicas y potenciar las vías de señalización celular. Su estructura permite enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas eficaces, lo que favorece su estabilidad en bicapas lipídicas. El compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que facilita su difusión a través de las membranas. Además, su comportamiento cinético en las reacciones bioquímicas se ve influido por la presencia de múltiples grupos funcionales, lo que permite diversas interacciones moleculares y potencia su papel en los procesos metabólicos. | ||||||
Penicillin G potassium salt, cell culture grade | 113-98-4 | sc-391047 sc-391047A | 25 MU 100 MU | $67.00 $149.00 | ||
La sal potásica de penicilina G, de calidad para cultivo celular, se caracteriza por su anillo β-lactámico único, que desempeña un papel crucial en su reactividad. Esta estructura permite la formación de enlaces covalentes con transpeptidasas bacterianas, interrumpiendo la síntesis de la pared celular. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones con los componentes celulares. Además, el compuesto muestra estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
Sulfaquinoxaline sodium salt | 967-80-6 | sc-251088 | 10 g | $57.00 | ||
La sal sódica de sulfaquinoxalina se distingue por su grupo sulfonamida, que ejerce una inhibición competitiva de la dihidropteroato sintasa, una enzima clave en la síntesis del folato. Esta interacción altera las vías metabólicas, afectando a la síntesis de ácidos nucleicos. La forma de sal sódica del compuesto mejora su solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en los sistemas biológicos. Sus características estructurales únicas contribuyen a su reactividad y estabilidad, permitiendo diversas aplicaciones en la investigación bioquímica. | ||||||
Sulfacetamide | 144-80-9 | sc-251080 sc-251080A | 250 mg 5 g | $39.00 $100.00 | ||
La sulfacetamida se caracteriza por su estructura de sulfonamida, que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta una reactividad única debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que lo convierte en un candidato versátil para vías sintéticas en química orgánica. | ||||||
Doxycycline hydrochloride | 10592-13-9 | sc-337691 sc-337691A sc-337691B | 10 g 25 g 100 g | $114.00 $214.00 $666.00 | 19 | |
El clorhidrato de doxiciclina presenta un núcleo de tetraciclina que permite un extenso apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que contribuye a su estabilidad en solución. Su estructura anular única permite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. La naturaleza anfótera del compuesto facilita su participación en reacciones ácido-base, mientras que su capacidad para quelar iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema destacado de la química de coordinación. | ||||||
2,3-Dihydroxybenzaldehyde | 24677-78-9 | sc-238279 | 5 g | $46.00 | ||
El 2,3-dihidroxibenzaldehído presenta patrones de reactividad intrigantes, especialmente en su papel como nucleófilo debido a los efectos de donación de electrones de sus grupos hidroxilo. Este compuesto puede participar en reacciones de condensación, formando aductos estables con compuestos carbonílicos. Su estructura aromática también permite la estabilización por resonancia, potenciando su carácter electrófilo. Además, la capacidad del compuesto para formar quelatos con metales de transición abre vías para la complejación y la catálisis en diversos procesos químicos. | ||||||
Iprobenfos | 26087-47-8 | sc-250165 | 100 mg | $163.00 | ||
El iprobenfos se caracteriza por su reactividad única como fosforotioato, en el que el átomo de azufre potencia su naturaleza electrófila, facilitando el ataque nucleofílico por diversos sustratos. Este compuesto puede entrar en hidrólisis, dando lugar a la formación de intermediarios reactivos que participan en transformaciones químicas posteriores. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas permiten interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética en sistemas complejos. | ||||||