Date published: 2025-10-27

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Sulfacetamide (CAS 144-80-9)

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Nombres Alternativos:
N-(4-Aminobenzenesulfonyl)acetamide; N-(4-Aminophenylsulfonyl)acetamide; N1-Acetylsulfanilamide
Número de CAS:
144-80-9
Pureza:
98%
Peso Molecular:
214.24
Fórmula Molecular:
C8H10N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sulfacetamida es un agente antibacteriano sulfonamídico muy utilizado en la investigación microbiológica para estudiar los mecanismos de crecimiento bacteriano y los patrones de resistencia. Funciona imitando al ácido paraaminobenzoico (PABA), una sustancia vital que las bacterias utilizan en la síntesis del ácido fólico, esencial para la replicación del ADN y la división celular. La sulfacetamida inhibe de forma competitiva la dihidropteroato sintasa, una enzima crítica en la vía de síntesis del ácido fólico bacteriano, bloqueando así la producción de ácido dihidrofólico e impidiendo en última instancia la formación de ácido tetrahidrofólico. Esta acción produce un efecto bacteriostático, frenando la proliferación bacteriana al interferir en sus procesos nutricionales y metabólicos. En contextos de investigación, la sulfacetamida es especialmente valiosa por su capacidad para explicar las vías bioquímicas implicadas en el crecimiento bacteriano, el desarrollo de resistencia a los antimicrobianos y las adaptaciones genéticas que emplean las bacterias para contrarrestar tales inhibidores. Estos estudios proporcionan una visión más profunda de la ecología bacteriana y de las presiones evolutivas ejercidas por los agentes antibacterianos, mejorando nuestra comprensión del comportamiento microbiano y ayudando al desarrollo de nuevas estrategias para gestionar las poblaciones bacterianas en entornos no clínicos.


Sulfacetamide (CAS 144-80-9) Referencias

  1. Determinación de acetato de prednisolona, sulfacetamida y fenilefrina en preparados farmacéuticos locales mediante cromatografía electrocinética micelar.  |  Lemus Gallego, JM. and Pérez Arroyo, J. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 873-84. PMID: 12684100
  2. Nanosuspensión de Eudragit® RL100 cargada de sulfacetamida con potencial para la administración ocular.  |  Mandal, B., et al. 2010. J Pharm Pharm Sci. 13: 510-23. PMID: 21486528
  3. Transporte de sulfacetamida y levofloxacino en medios porosos granulares en diversas condiciones: Observaciones experimentales y simulaciones de modelos.  |  Dong, S., et al. 2016. Sci Total Environ. 573: 1630-1637. PMID: 27692941
  4. La transcriptómica desvela perturbaciones metabólicas en Desmodesmus quadricauda por sulfacetamida: Genes funcionales clave implicados en el proceso de tolerancia y biodegradación.  |  Xiong, JQ., et al. 2022. Sci Total Environ. 826: 154436. PMID: 35276146
  5. Comprensión de la transformación del agente antimicrobiano sulfacetamida durante el proceso de desinfección por cloración en el agua de acuicultura.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14746-14754. PMID: 35423964
  6. Sistemas multisensoriales basados en membranas de ácido perfluorosulfónico modificadas con polianilina y PEDOT para el análisis multicomponente de productos farmacéuticos sulfacetamídicos.  |  Parshina, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808592
  7. Síntesis de una nueva Sulfacetamida-Etilacetoacetato hidrazona-chitosan Schiff-base magnética para la eliminación de Cr(VI).  |  Eltaweil, AS., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 1465-1475. PMID: 36113599
  8. Reacción sólido-sólido entre sulfacetamida y anhídrido ftálico.  |  Weng, HL. and Parrott, EL. 1984. J Pharm Sci. 73: 1059-63. PMID: 6491909
  9. Solubilidad de la sulfacetamida en mezclas acuosas de propilenglicol: Medición, correlación, termodinámica de la disolución, solvatación preferencial y contribución volumétrica del soluto en saturación  |  Osorio, I. P., Martinez, F., Delgado, D. R., Jouyban, A., & Acree Jr, W. E. 2020. Journal of Molecular Liquids. 297: 111889.
  10. Solubilidad de la sulfanilamida y la sulfacetamida en disolventes puros: Mediciones e interpretación mediante modelos teóricos predictivos, enfoque de primer principio y redes neuronales artificiales  |  Cysewski, P., Jeliński, T., Procek, D., & Dratwa, A. 2021. Fluid Phase Equilibria. 529: 112883.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sulfacetamide, 250 mg

sc-251080
250 mg
$39.00

Sulfacetamide, 5 g

sc-251080A
5 g
$100.00