Date published: 2025-9-7

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2,3-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 24677-78-9)

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Número de CAS:
24677-78-9
Peso Molecular:
138.12
Fórmula Molecular:
C7H6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,3-Dihydroxybenzaldehyde es un agente antifúngico y antimicrobiano. En un estudio, se identificó a 2,3-dihydroxybenzaldehyde como un potente agente quimosensibilizante que ataca la pared celular. Además, un estudio adicional confirmó que 2,3-dihydroxybenzaldehyde interrumpió la vía MAPK a través del gen SOD2. El mismo estudio también encontró que, cuando se usaba con otros agentes antifúngicos como fludioxonil, evitaba que los mutantes fúngicos desarrollaran tolerancia al fludioxonil. También se encontró que es útil en la síntesis de resinas Amberlite XAD que pueden usarse para preconcentrar metales de muestras de suelo.


2,3-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 24677-78-9) Referencias

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  3. Determinación de trazas de metales pesados en suelos y sedimentos por espectrometría atómica tras preconcentración con bases de Schiff en Amberlite XAD-4.  |  Kara, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 165: 1165-9. PMID: 19070432
  4. Inhibición de la fosfatidilinositol quinasa por la toyocamicina.  |  Nishioka, H., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 1586-9. PMID: 2177464
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  6. Un quimiosensor selectivo a simple vista derivado de 2-metoxibenzilamina y 2,3-dihidroxibenzaldehído - síntesis, caracterización espectral y electroquímica de sus complejos metálicos de bases de Schiff bis-bidentadas.  |  Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
  7. El Gentisaldehído y su Derivado 2,3-Dihidroxibenzaldehído Muestran Actividades Antimicrobianas Contra el Staphylococcus aureus de la Mastitis Bovina.  |  Schabauer, A., et al. 2018. Front Vet Sci. 5: 148. PMID: 30050910
  8. Formación de Compuestos Fenólicos a partir del Ácido d-Galacturónico.  |  Urbisch, A., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 11407-11413. PMID: 30295036
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  10. Síntesis, Caracterización Estructural y Fisicoquímica de un Ti6 y un Tipo Único de Oxo Clusters de Zr6 que Portan un Ligando {OON} Asimétrico Rico en Electrones. Catecolato/Oxima Ligando y Exhibiendo Metaloaromaticidad.  |  Passadis, SS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 18345-18357. PMID: 33289378
  11. Ensamblaje de clústeres de lantánidos quirales en forma de molinete/tuerca con estructuras de rotor mediante un mecanismo de crecimiento anular/lineal y sus propiedades magnéticas.  |  Long, BF., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17040-17049. PMID: 36305364
  12. Ruptura y formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares en dihidroxibenzaldehídos mediante cambios conformacionales inducidos por UV en una matriz a baja temperatura.  |  Doddipatla, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8645-8657. PMID: 36373975
  13. Química del hafnio(IV) con ligandos imida-dioxima y catecolato-oxima: Clusters únicos de {Hf5} y metaloaromáticos de {Hf6}-Oxo que muestran fluorescencia.  |  Passadis, SS., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20253-20267. PMID: 36461927
  14. Andamio de antraceno como quimiosensor altamente selectivo para Al3+ y su actividad AIEE.  |  Mudi, N., et al. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 1491-1503. PMID: 36805447

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3-Dihydroxybenzaldehyde, 5 g

sc-238279
5 g
$46.00