Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1233B | 34668-61-6 | sc-396561 | 250 µg | $59.00 | ||
El 1233B es un notable haluro ácido caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, atribuida principalmente a los sustituyentes halógenos que retiran electrones. Este compuesto presenta reacciones de acilación rápidas, lo que le permite reaccionar eficazmente con una serie de nucleófilos, incluidos alcoholes y aminas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una reactividad selectiva, lo que conduce a la formación de diversos derivados acílicos. Además, la estabilidad del 1233B en condiciones específicas lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
Corynecin II | 35098-52-3 | sc-391475 sc-391475A | 1 mg 5 mg | $125.00 $420.00 | ||
La corinecina II destaca por su reactividad como haluro ácido, que participa en rápidas reacciones de acilación con alcoholes y tioles. Su grupo carbonilo electrofílico potencia el ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de diversos ésteres y tioésteres. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto influyen en la selectividad de la reacción, permitiendo la síntesis a medida en mezclas complejas. Además, su solubilidad en varios disolventes orgánicos facilita las reacciones en varios pasos y optimiza los rendimientos. | ||||||
Corynecin IV | 40958-11-0 | sc-391481 | 5 mg | $125.00 | ||
La corinecina IV destaca como halogenuro ácido por su capacidad única para participar en reacciones rápidas de transferencia de acilo, impulsadas por su grupo carbonilo altamente reactivo. Este compuesto es propenso a formar complejos transitorios con nucleófilos, lo que facilita diversas rutas sintéticas. Su característico perfil estérico y su polarizabilidad influyen en la cinética de reacción, permitiendo una funcionalización selectiva. Además, las características de solubilidad de Corynecin IV permiten una integración eficaz en diversos medios de reacción, ampliando su aplicabilidad en la química sintética. | ||||||
Corynecin V | 40958-12-1 | sc-391484 | 1 mg | $125.00 | ||
La corinecina V presenta una notable reactividad como halogenuro ácido, caracterizada por su propensión a la sustitución nucleofílica del acilo. El centro carbonílico electrofílico del compuesto potencia su interacción con una serie de nucleófilos, lo que conduce a la formación de compuestos intermedios estables. Su entorno estérico único y sus propiedades electrónicas contribuyen a patrones de reactividad selectivos, mientras que su solubilidad en disolventes polares facilita diversas condiciones de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Tobramycin sulphate | 49842-07-1 | sc-264436 sc-264436A | 500 mg 1 g | $289.00 $500.00 | ||
El sulfato de tobramicina presenta una afinidad única por el ARN ribosómico de las bacterias, lo que provoca la inhibición de la síntesis de proteínas mediante su interacción con la subunidad ribosómica 30S. Su grupo amino facilita las interacciones electrostáticas, aumentando la especificidad de la unión. La solubilidad del compuesto en medios acuosos permite una difusión eficaz, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas garantiza una actividad prolongada. Además, su distinta conformación molecular influye en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
α-Lipomycin | 51053-40-8 | sc-391463 | 1 mg | $315.00 | ||
La α-lipomicina es un haluro ácido único caracterizado por su capacidad para formar intermediarios acil-enzimáticos estables mediante sustitución nucleofílica de acil. Esta reactividad le permite modificar selectivamente residuos de aminoácidos en proteínas, influyendo en la actividad enzimática y las interacciones proteicas. Su estructura molecular distintiva facilita la unión específica a los sitios diana, provocando alteraciones en las rutas metabólicas. El perfil cinético del compuesto revela una rápida velocidad de reacción, lo que pone de relieve su potencial para interacciones dinámicas en sistemas biológicos. | ||||||
Iodomethyl Pivalate | 53064-79-2 | sc-394090 | 100 mg | $300.00 | ||
El pivalato de yodometilo presenta una reactividad única como haluro ácido, caracterizada por su naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del átomo de yodo aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de enlaces carbono-carbono en vías sintéticas. Su grupo pivalato estéricamente impedido influye en la cinética de reacción, promoviendo transformaciones selectivas y minimizando las reacciones secundarias. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto le permiten servir como intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Lexithromycin | 53066-26-5 | sc-391632 | 5 mg | $235.00 | ||
La lexitromicina, como haluro ácido, presenta un alto grado de electrofilia debido a sus funcionalidades carbonilo y halógeno, lo que facilita las reacciones de acilación rápidas. Su disposición estérica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. La reactividad del compuesto se ve influida además por su capacidad para formar complejos transitorios, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos. Además, las características de solubilidad de la Lexitromicina en diversos disolventes pueden influir significativamente en su comportamiento cinético en las transformaciones sintéticas. | ||||||
Avarone | 55303-99-6 | sc-202481 | 1 mg | $130.00 | ||
La avarona se distingue por su reactividad única como haluro ácido, con un centro carbonílico altamente electrófilo que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su disposición estérica específica permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, los sustituyentes halógenos de la avarona aumentan su reactividad, mientras que sus características de solubilidad en distintos disolventes pueden afectar significativamente a su comportamiento en los procesos químicos. | ||||||
Lysolipin I | 59113-57-4 | sc-364118 sc-364118A | 500 µg 1 mg | $158.00 $270.00 | ||
La lisolipina I es un interesante haluro de ácido que se distingue por su capacidad de participar en rápidas reacciones de transferencia de acilo, impulsadas por su grupo carbonilo altamente reactivo. Este compuesto es propenso a formar complejos transitorios con diversos nucleófilos, lo que da lugar a mecanismos de reacción únicos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en la selectividad de estas interacciones, mientras que su perfil de solubilidad permite un comportamiento diverso en distintos entornos químicos, lo que afecta a la reactividad y la estabilidad. | ||||||