Date published: 2025-12-5

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α-Lipomycin (CAS 51053-40-8)

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Nombres Alternativos:
Lipomycin; 3-[(4E)-4-[(2E,4E,6E,8E,10E)-13-[(2R,4S,5S,6R)-4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1-hydroxy-10,12, 14-trimethylpentadeca-2,4,6,8,10-pentaenylidene]-1-methyl-3, 5-dioxopyrrolidin-2-yl]propanoic acid
Solicitud:
α-Lipomycin es un ácido tetrámico de pentaenona con una potente actividad antibacteriana Gram positiva sin actividad contra los hongos.
Número de CAS:
51053-40-8
Peso Molecular:
587.70
Fórmula Molecular:
C32H45NO9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La α-lipomicina, catalogada con el número CAS 51053-40-8, es un miembro raro y estructuralmente complejo de los antibióticos macrólidos polienicos. Este compuesto se distingue por su singular anillo lactónico macrocíclico y una serie de dobles enlaces conjugados, que son cruciales para su mecanismo de acción. La α-lipomicina se dirige a la ARN polimerasa bacteriana, una enzima clave en el proceso de transcripción de las bacterias, uniéndose selectivamente a esta enzima e inhibiendo la fase de iniciación de la síntesis de ARN. Esta interacción interrumpe la transcripción de genes esenciales, lo que conduce a la inhibición del crecimiento y la proliferación bacterianos. En el ámbito de la investigación, la α-Lipomicina se utiliza principalmente para estudiar la maquinaria transcripcional de las bacterias, ofreciendo información sobre los procesos fundamentales de la expresión y regulación génica. Su capacidad para inhibir la ARN polimerasa convierte a la α-Lipomicina en una valiosa herramienta para explorar la dinámica de la inhibición de la transcripción y la base estructural de la interacción de los antibióticos con las enzimas bacterianas. Además, la investigación con α-Lipomicina contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos de resistencia a los antibióticos, en particular cómo se adaptan las bacterias para sobrevivir a los inhibidores de la transcripción. Al estudiar estas interacciones, los investigadores pueden comprender mejor las complejidades de la resistencia bacteriana y explorar posibles vías para el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos dirigidos contra los procesos transcripcionales.


α-Lipomycin (CAS 51053-40-8) Referencias

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  2. Caracterización y análisis de la red reguladora implicada en el control de la biosíntesis de lipomicina en Streptomyces aureofaciens Tü117.  |  Horbal, L., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 85: 1069-79. PMID: 19585113
  3. Amplia especificidad de sustrato del didominio de carga de la sintetasa de poliquetos de lipomicina.  |  Yuzawa, S., et al. 2013. Biochemistry. 52: 3791-3. PMID: 23692164
  4. El análisis enzimático de la sintasa de policétidos conduce al descubrimiento de un nuevo análogo del antibiótico α-lipomicina.  |  Yuzawa, S., et al. 2014. J Antibiot (Tokyo). 67: 199-201. PMID: 24169801
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  7. Simulación dinámica molecular basada en acoplamiento flexible de compuestos de productos naturales y la nucleocápside del virus del Ébola (EBOV NP): un enfoque computacional para descubrir nuevos fármacos para combatir el Ébola.  |  Nasution, MAF., et al. 2018. BMC Bioinformatics. 19: 419. PMID: 30453886
  8. Características del genoma y potencial de metabolitos secundarios del simbionte marino Streptomyces sp. RS2.  |  Nofiani, R., et al. 2023. Arch Microbiol. 205: 244. PMID: 37209150
  9. [Propiedades fisicoquímicas y estructura del antibiótico polieno no macrólido altamicina A].  |  Shenin, IuD. 1986. Antibiot Med Biotekhnol. 31: 835-41. PMID: 3813506
  10. Secuencia completa del genoma de Kitasatospora aureofaciens Tü117.  |  Kato, S., et al. 2024. Microbiol Resour Announc. 13: e0101423. PMID: 38231185

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

α-Lipomycin, 1 mg

sc-391463
1 mg
$315.00