Anthracenes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Anthryldiazomethane | 10401-59-9 | sc-214434 | 25 mg | $326.00 | 2 | |
El 9-Antildiazometano destaca por su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. Este compuesto muestra un comportamiento fotoquímico distinto, que conduce a procesos eficientes de transferencia de energía. Su reactividad se ve influida por el grupo diazo, lo que permite rápidas reacciones de cicloadición bajo luz ultravioleta. La geometría plana del compuesto mejora su estabilidad y permite interacciones intermoleculares eficaces, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Alizarin Red S | 130-22-3 | sc-205998 sc-205998A sc-205998B sc-205998C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $92.00 $200.00 $465.00 $1230.00 | 17 | |
El Rojo Alizarina S se caracteriza por su gran capacidad quelante, formando complejos estables con iones metálicos a través de sus grupos hidroxilo y carbonilo. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, que pueden verse influidas por la polaridad del disolvente y el pH, dando lugar a distintos cambios colorimétricos. Su estructura plana favorece la formación de enlaces de hidrógeno intermoleculares eficaces, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes orgánicos y afecta a su reactividad en reacciones de complejación. | ||||||
Nuclear Fast Red | 6409-77-4 | sc-215592A sc-215592 | 1 g 5 g | $92.00 $150.00 | 4 | |
El Nuclear Fast Red se distingue por su fuerte afinidad por las interacciones de apilamiento π-π debido a su columna vertebral de antraceno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, entre ellas importantes rendimientos cuánticos de fluorescencia sensibles a factores ambientales. Su geometría planar facilita la deslocalización efectiva de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica y mejora su interacción con otros sistemas aromáticos. | ||||||
9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid | 307554-62-7 | sc-214437 | 50 mg | $79.00 | ||
El ácido 9,10-antracenediil-bis(metileno)dimalónico presenta propiedades interesantes derivadas de su estructura antracénica, que favorece un sólido enlace de hidrógeno intermolecular. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, impulsada por su funcionalidad de ácido dicarboxílico. La presencia de múltiples grupos carboxilo mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que su estructura rígida contribuye a una estabilidad conformacional única, lo que influye en su comportamiento en procesos de polimerización. | ||||||
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene | 57-97-6 | sc-210652A sc-210652B sc-210652 sc-210652C sc-210652D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | $143.00 $234.00 $275.00 $1336.00 $2458.00 | 3 | |
El 7,12-dimetilbenz[a]antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico caracterizado por su sistema de anillos fusionados, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una hidrofobicidad significativa, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura electrónica única le confiere propiedades fotofísicas distintas, como la fluorescencia y la fosforescencia, que pueden verse afectadas por factores ambientales. Además, participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que pone de manifiesto su perfil de reactividad. | ||||||
Carminic acid | 1260-17-9 | sc-214669 sc-214669A | 5 g 25 g | $310.00 $992.00 | 1 | |
El ácido carmínico, un colorante natural derivado de los insectos cochinilla, presenta una estructura compleja que permite sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones π-π. Su disposición única de grupos hidroxilo y carboxilo mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su sistema conjugado contribuye a una coloración viva y a sus propiedades de absorción de la luz. El compuesto exhibe una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que influye en su reactividad en reacciones ácido-base y complejación con iones metálicos, mostrando su versatilidad en el comportamiento químico. | ||||||
9-(Chloromethyl)anthracene | 24463-19-2 | sc-214428 | 5 g | $129.00 | ||
El 9-(Clorometil)antraceno es un derivado clorado del antraceno, caracterizado por su reactividad única debida a la presencia de un grupo clorometilo. Este grupo funcional facilita las reacciones de sustitución electrofílica, aumentando su potencial para formar aductos con nucleófilos. El compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento de agregación en estado sólido y en disolución. Sus distintas propiedades electrónicas también permiten reacciones fotoquímicas selectivas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. | ||||||
Anthrarobin | 577-33-3 | sc-214544 | 25 g | $242.00 | ||
La antrarobina, un derivado del antraceno, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su estructura molecular única. Presenta pronunciadas interacciones intermoleculares, especialmente a través del apilamiento π-π, que pueden afectar significativamente a su solubilidad y comportamiento de cristalización. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones selectivas de oxidación y reducción pone de relieve su versátil reactividad, lo que lo convierte en un punto focal para explorar los procesos de transferencia de carga y la movilidad de los electrones en materiales orgánicos. | ||||||
9,10-Diphenylanthracene | 1499-10-1 | sc-239146 sc-239146A sc-239146B sc-239146C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $56.00 $55.00 $73.00 $196.00 | ||
El 9,10-difenilantraceno es un fascinante derivado del antraceno conocido por sus excepcionales propiedades luminiscentes, sobre todo en estado sólido. Su marco molecular rígido favorece fuertes interacciones π-π, lo que aumenta su estabilidad e influye en su comportamiento fotofísico. El compuesto presenta características únicas de transporte de carga, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de dinámica de excitones y mecanismos de transferencia de energía. Además, su reactividad con varios electrófilos abre vías para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Uniblue A sodium salt | 14541-90-3 | sc-216041 | 1 g | $116.00 | ||
La sal sódica Uniblue A, un derivado del antraceno, presenta interesantes propiedades electroquímicas debido a su extenso sistema conjugado. Este compuesto exhibe notables capacidades de donación de electrones, facilitando los procesos de transferencia de carga. Su perfil de solubilidad único permite interacciones eficaces en diversos disolventes, lo que influye en la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos aumenta aún más su reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales y las aplicaciones fotónicas. | ||||||