Date published: 2025-9-6

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9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1)

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Número de CAS:
1499-10-1
Peso Molecular:
330.42
Fórmula Molecular:
C26H18
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 9,10-difenilantraceno es un hidrocarburo aromático policíclico que se utiliza como fluoróforo en diversos estudios bioquímicos y biofísicos. Se trata de un compuesto sólido y cristalino que presenta fuertes propiedades de fluorescencia cuando se excita con luz ultravioleta. Esto lo hace valioso para estudiar la dinámica y las interacciones de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, en diversas aplicaciones experimentales. Debido a su estructura rígida y plana, el 9,10-difenilantraceno es altamente fotoestable, lo que permite la observación prolongada de procesos biológicos sin fotoblanqueo significativo. Su tiempo de vida de fluorescencia relativamente largo lo hace adecuado para mediciones de fluorescencia resueltas en el tiempo, proporcionando una mejor comprensión de la cinética de los eventos biomoleculares. La naturaleza hidrofóbica del 9,10-difenilantraceno permite su incorporación a las membranas lipídicas, donde puede servir como sonda sensible para estudiar la dinámica y organización de las membranas. Las propiedades ópticas únicas del 9,10-difenilantraceno lo hacen indispensable para investigar diversos aspectos de la bioquímica y la biofísica.


9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1) Referencias

  1. Un ensayo basado en la quimioluminiscencia del peroxioxalato para la evaluación de la actividad de barrido del peróxido de hidrógeno empleando 9,10-difenilantraceno como fluoróforo.  |  Arnous, A., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 48: 171-7. PMID: 14986866
  2. Macromoléculas funcionales a partir de nanotubos de carbono de pared simple: síntesis y propiedades fotofísicas de nanotubos cortos de carbono de pared simple funcionalizados con 9,10-difenilantraceno.  |  Aprile, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 5030-8. PMID: 18418827
  3. Quimioluminiscencia electrogenerada de 9,10-difenilantraceno, rubreno y antraceno en disolventes aromáticos fluorados.  |  Vinyard, DJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 8529-33. PMID: 18729443
  4. Fotoelectroquímica potenciada por conversión ascendente.  |  Khnayzer, RS., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 209-11. PMID: 22080384
  5. 9,10-Difenilantraceno como matriz para reacciones secundarias de transferencia de electrones MALDI-MS.  |  Boutaghou, MN. and Cole, RB. 2012. J Mass Spectrom. 47: 995-1003. PMID: 22899508
  6. Quimioluminiscencia electrogenerada de BODIPY, Ru(bpy)3(2+) y 9,10-difenilantraceno utilizando electrodos de matriz interdigitada.  |  Nepomnyashchii, AB., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 5931-6. PMID: 23740271
  7. Diodos Orgánicos Emisores de Luz Azul Altamente Eficaces Basados en Grupos 5H-Pirido[3,2-b]lndole con Capas Finales de 9,10-Difenilantraceno.  |  Lee, SB., et al. 2015. J Nanosci Nanotechnol. 15: 7804-7. PMID: 26726417
  8. Nanobloques de 9,10-difenilantraceno controlados morfológicamente como emisores de electroquimioluminiscencia para la detección de microARN con amplificación de ADN Walker en un solo paso.  |  Liu, JL., et al. 2018. Anal Chem. 90: 5298-5305. PMID: 29564887
  9. Interacción de la dinámica excitón-excimer en nanoagregados y películas delgadas de 9,10-difenilantraceno revelada por estudios espectroscópicos resueltos en el tiempo.  |  Nandi, A., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 11193-11202. PMID: 31099362
  10. Upconversion de fusión de tripletes utilizando 9,10-difenilantraceno protegido estéricamente como emisor.  |  Gao, C., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 6300-6307. PMID: 32133470
  11. Síntesis total sin cromatografía de un dendrímero que contiene ferroceno y presenta la propiedad de reconocer el 9,10-difenilantraceno.  |  Kasprzak, A., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 2483-2492. PMID: 33514975
  12. Monocristales semiconductores orgánicos para imágenes de rayos X.  |  Chen, M., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2104749. PMID: 34545653
  13. Aniquilación Triplete-Triplete a través del Canal Triplete en el 9,10-Difenilantraceno Cristalino.  |  Yago, T., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 8768-8774. PMID: 36102694
  14. Desoxigenación fotoquímica de geles para la aniquilación triplete-triplete por conversión fotónica ascendente realizada en aire.  |  Zhou, H., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 29151-29158. PMID: 36444712
  15. Sensor ratiométrico de oxígeno singlete basado en la díada BODIPY-DPA.  |  Pakhomov, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558192

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9,10-Diphenylanthracene, 250 mg

sc-239146
250 mg
$56.00

9,10-Diphenylanthracene, 1 g

sc-239146A
1 g
$55.00

9,10-Diphenylanthracene, 5 g

sc-239146B
5 g
$73.00

9,10-Diphenylanthracene, 25 g

sc-239146C
25 g
$196.00