ANKTM1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKTM1 incluyen, entre otros, HC-030031 CAS 349085-38-7, AP-18 CAS 55224-94-7, BCTC CAS 393514-24-4 y A-967079 CAS 1170613-55-4.
Los inhibidores de ANKTM1 representan una clase de compuestos que modulan la función del receptor potencial transitorio anquirina 1 (TRPA1) a través de mecanismos indirectos, debido a la ausencia de inhibidores directos. Estas sustancias químicas actúan sobre miembros diferentes pero relacionados de la familia de canales del potencial receptor transitorio (TRP) o sus vías de señalización, que pueden influir en la actividad de ANKTM1 debido a la naturaleza interconectada de la señalización y regulación de los canales TRP. La acción principal de estos compuestos es modular la sensibilidad de las neuronas sensoriales a estímulos ambientales como la temperatura y el dolor, influyendo en la actividad de varios canales TRP. Los canales TRP, incluidos TRPV1, TRPA1 y TRPV3, comparten mecanismos de señalización comunes con ANKTM1, por lo que los compuestos dirigidos a estos canales pueden influir indirectamente en ANKTM1.
La inhibición de los canales TRP provoca una alteración del flujo iónico a través de las membranas celulares, lo que conduce a cambios en la excitabilidad celular y la liberación de neurotransmisores, que son fundamentales para las funciones sensoriales asociadas con ANKTM1. Esta modulación puede suprimir la percepción del dolor y los estímulos térmicos, procesos en los que el ANKTM1 está integralmente implicado. Además, algunos inhibidores como el AG 490 actúan sobre vías de señalización de cinasas como JAK-STAT, que pueden regular indirectamente a la baja ANKTM1 inhibiendo activadores ascendentes o procesos de transducción de señales que contribuyen a la activación de ANKTM1. Al alterar la actividad de quinasas o receptores que participan en los mismos procesos celulares que el ANKTM1, estos inhibidores pueden afectar al estado funcional del ANKTM1. La inhibición de los canales de calcio, que son fundamentales para la activación de varios canales TRP, incluido el ANKTM1, demuestra otro enfoque indirecto para inhibir la actividad del ANKTM1. Así pues, la inhibición indirecta de ANKTM1 a través de estos diversos mecanismos puede influir en las vías sensoriales y nociceptivas a las que se asocia ANKTM1, sin dirigirse directamente a la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
El HC-030031, actuando como un ANKTM1, muestra una notable selectividad en las interacciones moleculares, principalmente a través de su afinidad de unión única a sitios proteicos específicos. Su conformación estructural le permite modular eficazmente las vías de señalización, influyendo en los efectos posteriores. La capacidad del compuesto para participar en interacciones no covalentes aumenta su estabilidad en los sistemas biológicos, mientras que sus propiedades electrónicas distintivas facilitan la cinética de reacción rápida, lo que permite un compromiso eficiente con biomoléculas diana. | ||||||
AP-18 | 55224-94-7 | sc-203822 sc-203822A | 5 mg 25 mg | $65.00 $326.00 | 1 | |
El AP-18, que funciona como un ANKTM1, presenta patrones de reactividad intrigantes característicos de los haluros de ácido. Su naturaleza electrófila permite reacciones de acilación rápidas, facilitando la formación de intermedios estables. La configuración estérica única del compuesto promueve interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando su perfil de reactividad. Además, la polarizabilidad distintiva del AP-18 contribuye a su capacidad para estabilizar los estados de transición, lo que resulta en una cinética de reacción acelerada y una conversión eficiente del sustrato. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina es un análogo sintético de la capsaicina conocido por antagonizar el receptor TRPV1, con el que el ANKTM1 está estrechamente relacionado. Al bloquear el TRPV1, la capsazepina puede disminuir la actividad general dentro de la familia de canales TRPV, reduciendo así la actividad del ANKTM1, que puede depender de mecanismos de señalización similares. Esta reducción de la actividad del canal puede amortiguar los procesos nociceptivos y termosensoriales en los que está implicado el ANKTM1. | ||||||
BCTC | 393514-24-4 | sc-205599 sc-205599A | 10 mg 50 mg | $175.00 $710.00 | 6 | |
El BCTC, como ANKTM1, muestra una notable reactividad típica de los haluros de ácido, caracterizada por su fuerte carácter electrófilo. Este compuesto participa en rápidos procesos de acilación, dando lugar a la generación de intermedios reactivos. Su distribución electrónica única mejora las interacciones con varios nucleófilos, promoviendo la especificidad en las reacciones. Además, las propiedades distintivas de solubilidad del BCTC facilitan su integración en diversos entornos de reacción, optimizando la eficacia global de la reacción. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un colorante poli catiónico que inhibe varios canales iónicos, incluidos los miembros de la familia de canales del potencial receptor transitorio (TRP). Su inhibición de los canales TRP relacionados puede provocar una disminución de las vías de señalización celular que se solapan con las reguladas por el ANKTM1, regulando potencialmente a la baja la actividad del ANKTM1 en las neuronas sensoriales y afectando a su papel en la sensación de temperatura y la nocicepción. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
El A-967079, que actúa como ANKTM1, presenta una marcada naturaleza electrófila, lo que permite reacciones de acilación rápidas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que da lugar a la formación de derivados acil estables. El perfil de solubilidad distintivo del compuesto mejora su compatibilidad con diversos disolventes, promoviendo una cinética de reacción eficiente. Además, la capacidad del A-967079 para estabilizar estados de transición contribuye a su reactividad en vías bioquímicas complejas. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
El AMG 9810 es un antagonista competitivo del TRPV1, que modula la sensibilidad de los receptores del dolor. Al dirigirse al TRPV1, el AMG 9810 afecta indirectamente a las vías termoceptivas y nociceptivas en las que participa el ANKTM1, lo que conduce a una posible reducción de la función del ANKTM1 debido al entorno de señalización compartido de la familia de canales TRP. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF 96365 es un inhibidor no selectivo de los canales de entrada de calcio mediados por receptores y de los canales operados por almacenes. Al alterar la homeostasis del calcio en las células, puede afectar indirectamente al ANKTM1, implicado en el flujo de calcio como parte de la familia de canales TRP, inhibiendo así potencialmente la señalización asociada al ANKTM1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirosfostina B42 es un inhibidor de la tirosina cinasa que inhibe la vía de señalización JAK-STAT. Dado que la ANKTM1 puede estar aguas abajo de la señalización por citocinas, que a menudo implica a JAK-STAT, la inhibición de esta vía por la Tirfosfostina B42 puede dar lugar a la supresión de la actividad de la ANKTM1 al impedir los acontecimientos de señalización que conducen a su activación. | ||||||