ANKTM1 Activadores
Los Activadores ANKTM1 comunes incluyen, entre otros, el (-)-Mentol CAS 2216-51-5, el 4-Hidroxinonenal CAS 75899-68-2, el Poligodial CAS 6754-20-7, el Icilin CAS 36945-98-9 y el Isovelleral CAS 37841-91-1.
Los activadores del ANKTM1 son una clase de sustancias químicas que inducen la activación del ANKTM1 mediante la elevación de los niveles de calcio intracelular, ya sea a través del agonismo directo de canales de potencial receptor transitorio (TRP) estrechamente relacionados o mediante la modulación de mecanismos celulares que influyen en estos niveles de calcio. La activación de los canales TRP, incluidos TRPA1 y TRPV3, por diversos compuestos conduce a la apertura de estos canales y a la afluencia de iones de calcio y sodio. El aumento del calcio citosólico puede activar directamente la ANKTM1, dado que la proteína responde a los cambios en la dinámica del calcio intracelular. Además, algunos activadores, como la nicotina, actúan estimulando receptores que conducen a la liberación de calcio intracelular, convergiendo de nuevo en la activación de ANKTM1 a través de las vías de señalización del calcio.
Otras sustancias químicas como el resveratrol activan sirtuinas que modulan las respuestas celulares al estrés, incluida la regulación de los canales TRP, afectando así a la actividad de ANKTM1. La diversidad en la estructura de estos activadores -que van desde isotiocianatos como el AITC hasta terpenos como el alcanfor y el mentol- ilustra las variadas interacciones químicas que pueden influir en los canales TRP y sus proteínas relacionadas. La convergencia de estas diversas activaciones químicas es la modulación de los niveles de calcio intracelular, que es un factor fundamental en la activación del ANKTM1. Al influir directamente en la actividad del canal TRP o en el calcio intracelular, estos activadores actúan como moduladores clave del papel fisiológico del ANKTM1 en la percepción sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
El (-)-Mentol, como ANKTM1, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estructura quiral, que influye en su afinidad de unión y selectividad en diversas vías bioquímicas. Sus características hidrofóbicas facilitan una dinámica de solvatación única, mejorando su interacción con las membranas lipídicas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una velocidad moderada de cambios conformacionales, lo que puede afectar a su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos complejos. | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $116.00 $642.00 $2720.00 | 25 | |
El 4-hidroxinonenal, que actúa como ANKTM1, destaca por su naturaleza electrófila, que le permite formar fácilmente aductos con sitios nucleófilos en proteínas y lípidos. Esta reactividad conduce a modificaciones significativas en las vías de señalización celular, en particular en las respuestas al estrés oxidativo. Su grupo carbonilo único promueve interacciones específicas con grupos tiol, influyendo en el equilibrio redox y la homeostasis celular. Además, su hidrofobicidad ayuda a la integración en la membrana, influyendo en la permeabilidad celular y los mecanismos de transporte. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
El isotiocianato de alilo activa selectivamente la TRPA1, una proteína de canal que forma parte de la misma familia que la ANKTM1. La activación de TRPA1 conduce a una afluencia de cationes, como Ca2+, que puede facilitar la activación de ANKTM1 aumentando los niveles de calcio intracelular que pueden desencadenar vías de señalización descendentes que conducen a la activación de ANKTM1. | ||||||
Polygodial | 6754-20-7 | sc-201489 sc-201489A | 5 mg 25 mg | $117.00 $444.00 | 5 | |
El poligodial, que actúa como un ANKTM1, presenta interacciones distintivas debido a su estructura única, que facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con las proteínas diana. Este compuesto es conocido por su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos, influyendo en la excitabilidad celular. Su conformación dinámica permite la unión específica a sitios receptores, alterando potencialmente las cascadas de señalización descendentes. Además, sus características lipofílicas aumentan la afinidad con la membrana, afectando a la captación y localización celular. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
La icilina, como ANKTM1, presenta notables interacciones moleculares caracterizadas por su capacidad para participar en fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas con proteínas de membrana. Este compuesto destaca por su activación selectiva de canales iónicos termosensibles, lo que puede provocar alteraciones en las vías de la sensación térmica. Su flexibilidad estructural le permite adaptarse a diversos sitios de unión, influyendo en las conformaciones de los receptores y en las respuestas celulares subsiguientes. Además, su naturaleza hidrofóbica contribuye a su integración en bicapas lipídicas, lo que influye en la dinámica de las membranas. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
El aldehído cinámico se dirige a los canales TRPA1, provocando una entrada de iones de sodio y calcio en la célula. El calcio intracelular elevado puede actuar entonces para activar el ANKTM1, ya que el calcio es un mediador conocido en la activación de varios canales TRP. | ||||||
Isovelleral | 37841-91-1 | sc-202669 sc-202669A | 1 mg 5 mg | $204.00 $714.00 | ||
El isovelleral, que funciona como un ANKTM1, exhibe un comportamiento molecular intrigante gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con los lípidos y proteínas circundantes. Este compuesto se distingue por su papel en la modulación de la actividad de los canales iónicos, influyendo en las vías de señalización del calcio. Su configuración estérica única permite la unión a receptores específicos, lo que puede alterar los estados conformacionales y afectar a las cascadas de señalización posteriores. Además, sus características lipofílicas aumentan su afinidad por los entornos de membrana, lo que influye en la permeabilidad y la dinámica celular. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
Se sabe que la alicina activa el TRPA1, lo que provoca un aumento de la concentración de calcio intracelular, que es un cofactor crucial para la activación del ANKTM1, ya que la proteína es sensible a las alteraciones de los niveles de calcio citosólico. | ||||||
Umbellulone | 546-78-1 | sc-396564 | 10 mg | $140.00 | ||
La umbelulona, que actúa como un ANKTM1, muestra una notable reactividad como haluro ácido, participando en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo que facilitan la formación de diversos derivados. Su estructura electrónica única promueve interacciones selectivas con grupos tiol, dando lugar a la formación de tioésteres estables. Además, la geometría plana del compuesto potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y distribución en diversos entornos, afectando así a su comportamiento cinético en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Supercinnamaldehyde | 70351-51-8 | sc-253616 | 5 mg | $81.00 | ||
El supercinamaldehído, que funciona como un ANKTM1, presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de acilación rápidas. Su doble enlace rico en electrones facilita las interacciones electrofílicas, lo que permite la formación eficiente de derivados acílicos. La configuración estérica del compuesto promueve una dinámica conformacional única, lo que aumenta su reactividad con nucleófilos. Además, su naturaleza hidrofóbica influye en la partición en entornos lipídicos, lo que repercute en su perfil cinético en diversos contextos químicos. | ||||||