ANKRD47 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD47 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ANKRD47 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína ANKRD47, miembro de la familia de las proteínas que contienen dominios de repetición de anquirina. ANKRD47 se caracteriza por la presencia de motivos de repetición de anquirina, que son dominios estructurales compuestos por estructuras repetidas de hélice-bucle-hélice. Estos motivos desempeñan un papel crucial en la facilitación de las interacciones proteína-proteína mediante la creación de superficies de unión estables, lo que permite a ANKRD47 participar en procesos celulares clave como la transducción de señales, el tráfico de proteínas y la organización estructural celular. Los inhibidores de ANKRD47 están diseñados para interrumpir estas interacciones uniéndose directamente a los dominios de repetición de anquirina o a sus socios de interacción, impidiendo eficazmente que ANKRD47 forme o estabilice complejos proteicos esenciales.La estructura química de los inhibidores de ANKRD47 puede variar, incluyendo pequeñas moléculas orgánicas, péptidos y miméticos sintéticos. Estos inhibidores suelen dirigirse a bolsas hidrofóbicas específicas o a interacciones electrostáticas dentro de las repeticiones de anquirina, bloqueando así a los socios de unión naturales de ANKRD47. En algunos casos, los inhibidores están diseñados para imitar las características estructurales de los ligandos nativos de ANKRD47, uniéndose competitivamente a los mismos sitios e impidiendo la formación de ensamblajes proteicos funcionales. Otros inhibidores pueden inducir cambios conformacionales en los motivos de repetición de anquirina, desestabilizando la integridad estructural de la proteína y mermando su capacidad para participar en interacciones celulares. Al inhibir estas interacciones moleculares, los inhibidores de ANKRD47 son herramientas valiosas para estudiar las funciones específicas de ANKRD47 en diversas vías biológicas, proporcionando una visión de las funciones reguladoras más amplias de las proteínas que contienen dominios de repetición de anquirina en los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de la proteína cinasa, puede alterar las vías de señalización descendentes que pueden incluir las que implican a ANKRD47. Si la función de ANKRD47 depende de eventos de fosforilación, la estaurosporina podría inhibir su actividad impidiendo tales modificaciones. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La señalización PI3K está implicada en una amplia gama de funciones celulares. La inhibición por LY294002 puede conducir a una reducción de la fosforilación y actividad de AKT, lo que a su vez podría afectar a los procesos celulares en los que participa ANKRD47, conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es fundamental para una vía de señalización celular importante para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR puede afectar a la organización del citoesqueleto, afectando potencialmente a ANKRD47 si su función está relacionada con la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y en la señalización del estrés. La inhibición de esta vía podría provocar alteraciones en las respuestas celulares al estrés, afectando potencialmente al estado funcional de ANKRD47 si responde al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que a su vez impide la activación de ERK, una quinasa implicada en la vía de señalización MAPK/ERK. Si ANKRD47 está regulada por la señalización mediada por ERK, la inhibición por PD98059 podría reducir la actividad de ANKRD47. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y el consiguiente estrés celular. Si la función de ANKRD47 es sensible a la proteostasis, el estrés inducido por el bortezomib podría inhibir su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que limita la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 podría reducir la actividad de la ERK y posiblemente afectar a la regulación de la ANKRD47, suponiendo que forme parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las JNK (c-Jun N-terminal quinasas), que son críticas para controlar la apoptosis, la producción de citocinas y otros procesos celulares. La inhibición de la JNK podría alterar la señalización de la supervivencia celular, lo que podría afectar a la función de la ANKRD47 si está implicada en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, como el LY294002, y ejerce sus efectos uniéndose covalentemente al sitio catalítico de la enzima. Esta inhibición podría regular a la baja la señalización AKT, afectando indirectamente a la ANKRD47 si depende de vías mediadas por AKT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Si la expresión o la actividad de ANKRD47 está regulada por el estado de acetilación, la tricostatina A podría provocar su inhibición. | ||||||