Los inhibidores de ANKAR representan una clase distinta de compuestos químicos que actúan sobre interacciones proteína-proteína específicas dentro de las vías de señalización celular. El nombre ANKAR se deriva de los dominios de repetición de anquirina (ANK), que son motivos estructurales que se encuentran comúnmente en una variedad de proteínas. Las repeticiones de anquirina son conocidas por su papel en la mediación de las interacciones proteína-proteína, ya que forman conjuntos helicoidales apilados que crean una interfaz estable para la unión. Los inhibidores de ANKAR están diseñados para interrumpir estas interacciones uniéndose a las repeticiones de anquirina o a sus socios de unión, impidiendo así la formación de complejos proteicos más grandes que dependen de estos dominios para su ensamblaje o función. Al interferir en la integridad estructural de estos complejos, los inhibidores de ANKAR pueden modular procesos celulares clave como las cascadas de señalización, la regulación de la expresión génica o la progresión del ciclo celular. La diversidad química de los inhibidores de ANKAR es amplia, con estructuras que van desde moléculas pequeñas hasta péptidos más grandes o peptidomiméticos, lo que refleja la versatilidad necesaria para dirigirse a diferentes tipos de proteínas que contienen repeticiones de anquirina. Estos inhibidores suelen explotar interacciones hidrofóbicas o electrostáticas específicas dentro de los dominios de repetición de anquirina para lograr una alta especificidad y afinidad. En algunos casos, los inhibidores de ANKAR se diseñan para imitar a los socios de unión naturales de las repeticiones de anquirina, mientras que en otros aprovechan los cambios conformacionales inducidos que alteran la estabilidad estructural de los conjuntos de repeticiones. La capacidad de los inhibidores de ANKAR para modular selectivamente las interacciones proteína-proteína a nivel molecular los convierte en herramientas valiosas para estudiar los papeles funcionales de las proteínas que contienen repeticiones de anquirina en los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inhibidor de PI3K, puede suprimir la vía de señalización PI3K/Akt, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de proteínas implicadas en la supervivencia y la proliferación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, el LY294002, puede impedir la fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede disminuir la señalización de mTOR que afecta al crecimiento y el metabolismo celular, influyendo potencialmente en las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibidor específico de Akt, la triciribina puede bloquear la activación de Akt y afectar posteriormente a las proteínas moduladas por la señalización de Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, PD98059 puede prevenir la activación de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a las proteínas que son fosforiladas por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede modular las respuestas inflamatorias e influir en las proteínas que dependen de la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede afectar a la apoptosis y a otros procesos celulares regulados por la vía de señalización JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede alterar la degradación de las proteínas, provocando potencialmente una acumulación de proteínas que normalmente se degradan. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Al igual que el bortezomib, el MG132 puede inhibir el proteasoma y afectar al recambio proteico, lo que provoca una alteración de los niveles de proteínas. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un inmunosupresor capaz de inhibir la calcineurina, puede afectar a la vía de señalización NFAT y a las proteínas asociadas a ella. | ||||||