Angiotensin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la angiotensina incluyen, entre otros, Candesartán CAS 139481-59-7, Losartán CAS 114798-26-4, Valsartán CAS 137862-53-4, Ramipril CAS 87333-19-5 y Telmisartán CAS 144701-48-4.
La clase de los inhibidores de la angiotensina representa un conjunto diverso e intrincadamente diseñado de sustancias químicas destinadas a modular el sistema renina-angiotensina (SRA), una vía reguladora fundamental de la presión arterial y la homeostasis cardiovascular. A la vanguardia de los inhibidores directos se encuentra el losartán, un bloqueante de los receptores de angiotensina II tipo 1. Al inhibir selectivamente las acciones de la angiotensina II en su receptor, el losartán previene la vasoconstricción y la liberación de aldosterona, desempeñando un papel clave en el tratamiento de la hipertensión. Del mismo modo, el enalapril, un inhibidor directo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), interrumpe la conversión de angiotensina I en angiotensina II, favoreciendo la vasodilatación y reduciendo la liberación de aldosterona. Estos inhibidores directos desempeñan un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el mantenimiento del equilibrio cardiovascular.
Además de los inhibidores directos, la clase incluye inhibidores indirectos que ofrecen estrategias alternativas para modular el SRA. El aliskiren, un inhibidor de la renina, interrumpe el paso inicial del SRA al inhibir la actividad de la renina, reduciendo así la producción de angiotensina I y II. Este mecanismo único proporciona un enfoque alternativo para controlar la presión arterial. El sacubitrilo/valsartán, una combinación de bloqueo de la neprilisina y de los receptores de la angiotensina II, introduce un efecto sinérgico. Al inhibir la neprilisina, que degrada los péptidos beneficiosos, y bloquear al mismo tiempo los efectos de la angiotensina II, este compuesto aumenta los niveles de péptidos beneficiosos al tiempo que mitiga la vasoconstricción. El sacubitrilo/valsartán es un ejemplo de estrategia novedosa para tratar las afecciones cardiovasculares, en particular la insuficiencia cardíaca. En conjunto, estos inhibidores de la angiotensina, con sus diversos mecanismos de acción, contribuyen a la salud cardiovascular ajustando con precisión el intrincado equilibrio del sistema renina-angiotensina. Proporcionan un enfoque global para controlar la presión arterial y tratar afecciones cardiovasculares como la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan | 1216502-96-3 | sc-391403 | 25 mg | $360.00 | ||
El N-tritil-deshidroximetil losartán presenta características moleculares intrigantes como modulador del receptor de la angiotensina. Su voluminoso grupo tritil aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la accesibilidad y selectividad del receptor. El compuesto participa en interacciones hidrofóbicas únicas, estabilizando su conformación para una unión óptima al receptor. Además, su perfil cinético revela una lenta tasa de disociación del receptor de angiotensina II, lo que permite un acoplamiento prolongado y la modulación de las cascadas de señalización. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
El ramipril es un inhibidor directo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que interfiere en la conversión de angiotensina I en angiotensina II. Al bloquear la ECA, el ramipril reduce los niveles de angiotensina II, lo que produce vasodilatación y disminución de la liberación de aldosterona. Este inhibidor de la ECA se estudia con frecuencia en la investigación de la hipertensión y la insuficiencia cardiaca. | ||||||
(Sar1,Gly8)-Angiotensin II | 100900-29-6 | sc-296370 sc-296370A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
(Sar1,Gly8)-La angiotensina II presenta un comportamiento molecular distintivo como péptido de angiotensina, caracterizado por su secuencia de aminoácidos modificada que aumenta la afinidad por el receptor. La sustitución de serina y glicina introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, facilitando interacciones específicas con los receptores de angiotensina. Este compuesto también muestra una dinámica conformacional alterada, que puede influir en las vías de señalización posteriores, contribuyendo a su actividad biológica única. | ||||||
[Ile7]-Angiotensin III | 102029-49-2 | sc-295174 sc-295174A | 1 mg 5 mg | $100.00 $250.00 | ||
La [Ile7]-Angiotensina III es un péptido de angiotensina modificado que presenta características estructurales únicas, particularmente en sus interacciones hidrofóbicas debido a la sustitución de isoleucina en la posición 7. Esta alteración aumenta su afinidad de unión a los receptores de angiotensina, promoviendo estados conformacionales distintos que pueden modular la activación del receptor. Esta alteración aumenta su afinidad de unión a los receptores de angiotensina, promoviendo distintos estados conformacionales que pueden modular la activación del receptor. El perfil cinético del compuesto revela una tasa diferencial de activación del receptor, lo que influye en la cascada de señalización global y en la respuesta biológica. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
El telmisartán es un bloqueante directo de los receptores de angiotensina II tipo 1, que impide los efectos vasoconstrictores y liberadores de aldosterona de la angiotensina II. Este mecanismo contribuye a la regulación de la presión arterial. El telmisartán se prescribe para la hipertensión y diversas afecciones cardiovasculares. | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
El quinapril es un inhibidor directo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), interrumpiendo la conversión de angiotensina I en angiotensina II. Al bloquear la ECA, el quinapril reduce los niveles de angiotensina II, lo que provoca una vasodilatación y una disminución de la liberación de aldosterona. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
El eprosartán es un bloqueante directo de los receptores de angiotensina II tipo 1, que impide los efectos vasoconstrictores y liberadores de aldosterona de la angiotensina II. Esta acción contribuye a regular la tensión arterial. El eprosartán se prescribe para la hipertensión y diversas afecciones cardiovasculares. | ||||||
Perindopril t-Butylamine Salt | 107133-36-8 | sc-208159 | 10 mg | $56.00 | ||
El perindopril es un inhibidor directo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), interrumpiendo la conversión de angiotensina I en angiotensina II. Al bloquear la ECA, el perindopril reduce los niveles de angiotensina II, lo que provoca vasodilatación y una menor liberación de aldosterona. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
El olmesartán es un bloqueador directo de los receptores de angiotensina II tipo 1, que impide los efectos vasoconstrictores y liberadores de aldosterona de la angiotensina II. Esta acción contribuye a la regulación de la presión arterial. El olmesartán se prescribe para la hipertensión y diversas afecciones cardiovasculares. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
El sacubitril/valsartán es un fármaco combinado que incluye el inhibidor de la neprilisina sacubitril y el bloqueante de los receptores de la angiotensina II valsartán. Al inhibir la neprilisina, aumenta los niveles de péptidos beneficiosos, mientras que el valsartán bloquea los efectos vasoconstrictores de la angiotensina II. Esta combinación se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. | ||||||