Angiomotin-L2 Inhibidores
Inhibidores comunes de Angiomotina-L2 incluyen, pero no se limitan a Verteporfin CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Inhibidor FAK 14 CAS 4506-66-5 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la angiomotina-L2 constituyen un grupo diverso de sustancias químicas que modulan la actividad de la angiomotina-L2 a través de mecanismos indirectos. Estos compuestos se dirigen a vías y procesos celulares específicos, lo que conduce a la inhibición de la Angiomotina-L2 dentro de intrincadas redes de señalización. La verteporfina, un fotosensibilizador, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al interrumpir la vía de señalización Hippo. Activa la degradación de YAP/TAZ, afectando a la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de la vía Hippo y provocando posteriormente su inhibición. El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al dirigirse a las cinasas de la familia Src, alterando las vías de señalización descendentes. Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 a través de la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina. El inhibidor FAK 14 se dirige a la quinasa de adhesión focal (FAK), inhibiendo indirectamente la angiomotina-L2 a través de la interrupción de las vías de señalización mediadas por FAK. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al interrumpir la vía de señalización de mTOR.
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, inhibe indirectamente la angiomotina-L2 al actuar sobre varias quinasas implicadas en la angiogénesis y la señalización celular. El fasudil, un inhibidor de la Rho-cinasa, inhibe indirectamente la angiomotina-L2 al dirigirse a la Rho-cinasa y modular las vías de señalización descendentes. El PF-562271, un inhibidor de la cinasa de adhesión focal (FAK), interrumpe las vías de señalización mediadas por la FAK, lo que conduce a la modulación de la expresión y la función de la Angiomotina-L2. Además, los compuestos dirigidos a la interacción YAP-TEAD y las estatinas, que influyen en la biosíntesis del colesterol y la señalización celular, aportan más información sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen la inhibición de la Angiomotina-L2 en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La verteporfina, un fotosensibilizador, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al interrumpir la vía de señalización Hippo. Activa la degradación de YAP/TAZ, lo que repercute en la expresión y la función de la Angiomotina-L2 dentro de la vía Hippo y conduce posteriormente a su inhibición. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 dirigiéndose a las cinasas de la familia Src. Al interrumpir la activación de Src, Dasatinib modula las vías de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de los procesos celulares asociados a las vías mediadas por Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 mediante la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina. Al dirigirse a ROCK, el Y-27632 influye en los procesos celulares que afectan a la Angiomotina-L2, lo que conduce a su modulación en el contexto de las vías asociadas al citoesqueleto de actina. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
El inhibidor FAK 14, dirigido a la quinasa de adhesión focal (FAK), inhibe indirectamente la angiomotina-L2 mediante la interrupción de las vías de señalización mediadas por la FAK. Este inhibidor influye en los acontecimientos posteriores que afectan a la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de los procesos celulares asociados a las vías relacionadas con la FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al interrumpir la vía de señalización de mTOR. Modula los acontecimientos posteriores que influyen en la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de los procesos celulares asociados a las vías mediadas por mTOR, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 dirigiéndose a varias cinasas implicadas en la angiogénesis y la señalización celular. Mediante la modulación de estas quinasas, el Sorafenib influye en la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de los procesos celulares asociados a la angiogénesis y vías relacionadas. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271, un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK), inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la FAK. Este inhibidor influye en los acontecimientos posteriores que afectan a la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de los procesos celulares asociados a las vías relacionadas con la FAK, lo que conduce a su modulación. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al dirigirse a tirosina cinasas específicas. Al alterar estas cinasas, el Imatinib modula las vías de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de la Angiomotina-L2 dentro de los procesos celulares asociados a estas vías mediadas por la tirosina cinasa. | ||||||