Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(+)-Leucinol | 7533-40-6 | sc-258127 sc-258127A | 5 g 25 g | $67.00 $325.00 | ||
El (S)-(+)-leucinol, un aminoalcohol, exhibe propiedades intrigantes debido a su configuración quiral y a su grupo hidroxilo. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno no sólo aumenta su solubilidad en medios acuosos, sino que también influye en su reactividad en diversas transformaciones químicas. Su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar la orientación de los reactivos, lo que da lugar a una cinética de reacción y una selectividad distintas en la síntesis asimétrica. | ||||||
2-Amino-1-phenylethanol | 7568-93-6 | sc-254126 | 10 g | $88.00 | ||
El 2-amino-1-feniletanol, un aminoalcohol, presenta características únicas derivadas de su estructura aromática y su grupo amino. La capacidad del compuesto para crear enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar determinadas conformaciones, lo que afecta a su reactividad. Además, su grupo amino donador de electrones aumenta la nucleofilia, facilitando diversas reacciones como la alquilación y la acilación. La presencia del anillo fenilo también influye en las interacciones con los disolventes, lo que repercute en los perfiles de solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
1-Amino-1-cyclopentanemethanol | 10316-79-7 | sc-251476 | 1 g | $109.00 | ||
El 1-amino-1-ciclopentanemetanol, un aminoalcohol, presenta propiedades interesantes debido a su estructura cíclica y a su grupo hidroxilo. El anillo de ciclopentano introduce obstáculos estéricos que pueden influir en las vías de reacción y en la selectividad de los ataques nucleofílicos. Su grupo hidroxilo participa en fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La conformación única de este compuesto también puede afectar a su reactividad en reacciones de condensación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Diethanolamine hydrochloride | 14426-21-2 | sc-227821 | 250 g | $79.00 | ||
El clorhidrato de dietanolamina, un aminoalcohol, presenta grupos hidroxilo duales que facilitan un amplio enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en entornos acuosos. La presencia del grupo amina permite un comportamiento de protonación único, que influye en su reactividad en interacciones ácido-base. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su estructura promueve vías específicas, lo que lo convierte en un notable participante en diversas transformaciones químicas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su variada reactividad. | ||||||
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide | 16290-26-9 | sc-232009 sc-232009A | 250 mg 1 g | $34.00 $75.00 | ||
El hidrobromuro de 3,4-dihidroxibencilamina, clasificado como aminoalcohol, presenta características moleculares intrigantes debido a sus funcionalidades hidroxilo y amina. Estos grupos posibilitan un sólido enlace de hidrógeno y contribuyen a su naturaleza polar, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La estructura única del compuesto permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mientras que su forma de hidrobromuro puede influir en la ionización y la estabilidad en diversos entornos químicos. Además, puede participar en la complejación con metales de transición, mostrando su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||
2-Amino-3-methyl-1-butanol | 16369-05-4 | sc-223402 sc-223402A | 1 g 5 g | $37.00 $95.00 | ||
El 2-amino-3-metil-1-butanol, un aminoalcohol, presenta una estructura ramificada que favorece el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos amino e hidroxilo facilita la formación de fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que aumenta su solubilidad en medios polares. Este compuesto también puede participar en interacciones intramoleculares únicas, dando lugar potencialmente a isómeros conformacionales distintos. Su capacidad para actuar como auxiliar quiral subraya aún más su importancia en la síntesis asimétrica. | ||||||
2-(Propylamino)ethanol | 16369-21-4 | sc-254109 | 25 ml | $78.00 | ||
El 2-(propilamino)etanol, clasificado como aminoalcohol, presenta una estructura lineal que permite un enlace de hidrógeno y una solvatación eficaces en entornos polares. La presencia del grupo propilo potencia las interacciones hidrófobas, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de reacción, incluidos ataques nucleofílicos y reacciones de condensación, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. Sus grupos funcionales duales también le permiten actuar como agente estabilizador en reacciones de complejación. | ||||||
3-(Dimethylamino)benzyl alcohol | 23501-93-1 | sc-231368 | 1 g | $51.00 | ||
El alcohol 3-(dimetilamino)bencílico, un aminoalcohol, presenta un grupo dimetilamino que aumenta significativamente su nucleofilia, facilitando diversas reacciones electrófilas. El anillo aromático del compuesto contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la cinética de reacción y la estabilidad de los productos intermedios. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno permite la formación de complejos estables, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. Este comportamiento único lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate Salt | 23031-32-5 | sc-213000 | 2 g | $166.00 | ||
La sal de hemisulfato de terbutalina, un aminoalcohol, presenta una estructura ramificada que promueve efectos estéricos únicos, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia de la fracción de sulfato aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando interacciones iónicas específicas. Este compuesto puede participar en varios procesos catalíticos, mostrando una cinética distinta debido a su capacidad para estabilizar estados de transición. Su naturaleza multifuncional le permite participar en diversas transformaciones químicas, mostrando su adaptabilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol | 23190-17-2 | sc-255529 | 500 mg | $209.00 | ||
El (S,S)-(-)-2-amino-1,2-difeniletanol, un aminoalcohol, presenta interesantes propiedades quirales que influyen en su estereoquímica y sus interacciones moleculares. La presencia de dos grupos fenilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en medios no polares. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, que desempeñan un papel crucial en la estabilización de los intermediarios durante las reacciones. Su estructura única permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, mostrando su potencial en transformaciones enantioselectivas. | ||||||