(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6)
ENLACES RÁPIDOS
El (S)-(+)-leucinol es un compuesto que funciona como bloque de construcción quiral en la síntesis orgánica. Es un intermediario clave en la producción de diversos productos agroquímicos y de química fina. El mecanismo de acción del compuesto consiste en participar en la síntesis asimétrica, donde actúa como auxiliar o ligando quiral en reacciones catalíticas. Esto permite la creación de compuestos enantioméricamente puros, lo que resulta útil en el desarrollo de nuevas entidades químicas y materiales. El papel funcional del (S)-(+)-leucinol reside en su capacidad para facilitar la formación de enlaces estereoselectivos, lo que permite la síntesis de moléculas complejas con altos niveles de control estereoquímico. El (S)-(+)-Leucinol desempeña un papel importante en el avance de las metodologías y la preparación de compuestos ópticamente puros para diversos fines de investigación y desarrollo.
(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6) Referencias
- La señalización eIF2α hipotalámica regula la ingesta de alimentos. | Maurin, AC., et al. 2014. Cell Rep. 6: 438-44. PMID: 24485657
- Reacción Cross-Aldol de Isatina con Acetona Catalizada por Leucinol: A Mechanistic Investigation. | Kabeshov, MA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12026-33. PMID: 26147182
- El rizoleucinósido, un híbrido ramnolípido-aminoalcohol del simbionte rizobiano Bradyrhizobium sp. BTAi1. | Chen, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 1490-3. PMID: 26959412
- Síntesis total de fellutamidas, inhibidores lipopéptidos del proteasoma. Formación de enlaces peptídicos más sostenible. | Pirrung, MC., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8367-75. PMID: 27533920
- Síntesis multicomponente en un solo paso de complejos quirales de oxazolinil-zinc. | Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
- Fusaoctaxina A, un ejemplo de mecanismo de dos pasos para el ensamblaje y maduración de péptidos no ribosomales en hongos. | Westphal, KR., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 31100892
- Una nueva clase de derivados de α-cetoamida con potente actividad anticancerígena y anti-SARS-CoV-2. | Wang, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113267. PMID: 33639344
- Desaturación radical remota de enlaces C-H no activados en amidas. | Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
- Nistatina hidrosoluble y derivados. | Amir, A., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 182-187. PMID: 35178173
- Una Serie de Bis-Aminotriazinas Sustituidas Son Activadores del Receptor del Péptido Natriurético C. | Smith, RJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5495-5513. PMID: 35333039
- La partición de los pasos catalíticos iniciales de la leucil-ARNt sintetasa es impulsada por un volteo péptido-plano del sitio activo. | Pang, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 883. PMID: 36038645
- Síntesis estereoselectiva de oxindoles C3-tetrasustituidos mediante propargilación asimétrica catalizada por cobre. | Wang, JM., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26727-26732. PMID: 36320842
- Síntesis sencilla de 2-oxazolinas mediante ciclización deshidrativa promovida por ácido tríflic. | Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-(+)-Leucinol, 5 g | sc-258127 | 5 g | $67.00 | |||
(S)-(+)-Leucinol, 25 g | sc-258127A | 25 g | $325.00 |