Date published: 2025-9-12

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2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6)

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Nombres Alternativos:
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol, DL-β-Hydroxyphenethylamine, Phenylethanolamine
Solicitud:
2-Amino-1-phenylethanol es una fenetilamina β-hidroxilada
Número de CAS:
7568-93-6
Peso Molecular:
137.18
Fórmula Molecular:
C8H11NO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Amino-1-phenylethanol (2-APE) es una fenetilamina beta-hidroxilada. Ha sido estudiada como sustrato para la feniletanolamina N-metil transferasa. Actúa como agonista en varios receptores de neurotransmisores, incluyendo los receptores de serotonina, dopamina y norepinefrina. 2-APE también es un inhibidor de las enzimas ciclooxigenasa y lipooxigenasa, las cuales están involucradas en la regulación de la inflamación y las respuestas inmunes. Además, se ha encontrado que modula la expresión génica, la proliferación celular y las vías de señalización celular.


2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6) Referencias

  1. Reducción de cetonas catalizada por rutenio altamente enantioselectiva empleando ligandos peptídicos fácilmente disponibles.  |  Bøgevig, A., et al. 2004. Chemistry. 10: 294-302. PMID: 14695575
  2. Microextracción de fibra hueca recubierta de polímero combinada con apilamiento en columna en electroforesis capilar.  |  Basheer, C., et al. 2006. J Chromatogr A. 1128: 267-72. PMID: 16824535
  3. El efecto de la solvatación en la conformación biomolecular: 2-amino-1-feniletanol.  |  Baker, CM. and Grant, GH. 2007. J Phys Chem B. 111: 9940-54. PMID: 17672488
  4. Control por disolvente de la resolución óptica del 2-amino-1-feniletanol mediante ácido dehidroabietético.  |  Taniguchi, K., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 458-63. PMID: 18219414
  5. Forma de biomoléculas por espectroscopia de microondas de chorro libre: 2-amino-1-feniletanol y 2-metilamino-1-feniletanol.  |  Melandri, S., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7769-73. PMID: 19505067
  6. Comparación de métodos de separación electroforética quiral para fenetilaminas y aplicación en el análisis de impurezas.  |  Borst, C. and Holzgrabe, U. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 1201-9. PMID: 20638811
  7. Estudio de caso de moléculas pequeñas como antipalúdicos: derivados del 2-amino-1-feniletanol (APE).  |  Chaparro, MJ., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 657-61. PMID: 24944739
  8. Síntesis catalítica directa de 2-amino-1-feniletanoles desprotegidos a partir de alquenos utilizando ftalocianina de hierro(II).  |  Legnani, L. and Morandi, B. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2248-51. PMID: 26836348
  9. Espectro Rotacional y Análisis Conformacional del N-Metil-2-Aminoetanol: Perspectivas sobre la Forma de los Neurotransmisores Adrenérgicos.  |  Calabrese, C., et al. 2018. Front Chem. 6: 25. PMID: 29520356
  10. Descubrimiento de agonistas del adrenoceptor β-arrestina a partir de derivados del 2-amino-2-feniletanol.  |  Woo, AY., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 1095-1105. PMID: 30643208
  11. Reacción de inserción N-H asimétrica con aminoalcohol quiral como núcleo catalítico de alcaloides de quina.  |  Shinohara, H., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 393-396. PMID: 30930443
  12. Nanocatalizador de cobalto de fase mixta dopado con nitrógeno derivado de un complejo trinuclear de valencia mixta de cobalto(III)/cobalto(II) para la reacción de evolución de oxígeno de alto rendimiento.  |  Ghosh, T., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 2333-2346. PMID: 33502850
  13. Reconocimiento enantioselectivo de aminoalcoholes racémicos en solución acuosa por cápsulas de clúster de keplerato {Mo132 } de óxido metálico quiral. Cluster Capsules.  |  Pow, RW., et al. 2021. Chemistry. 27: 12327-12334. PMID: 34196438

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-1-phenylethanol, 10 g

sc-254126
10 g
$88.00