Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac-Normetanephrine Hydrochloride | 1011-74-1 | sc-208293 | 50 mg | $367.00 | ||
El hidrocloruro de rac-normetanefrina, un aminoalcohol, presenta una disposición única de doble grupo hidroxilo que facilita un sólido enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su conformación estructural permite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. La capacidad del compuesto para participar en procesos de transferencia de electrones y su papel en la estabilización de estados de transición contribuyen a su comportamiento cinético diferenciado en diversas reacciones químicas. | ||||||
rac Talinolol | 57460-41-0 | sc-212743 | 5 mg | $232.00 | ||
Rac El talinolol, un aminoalcohol, presenta una estereoquímica intrigante que influye en sus interacciones moleculares y su reactividad. La presencia de un centro quiral permite interacciones específicas con otras moléculas quirales, lo que puede dar lugar a reacciones enantioselectivas. Sus grupos hidroxilo potencian las interacciones dipolo-dipolo, favoreciendo la solvatación en entornos polares. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad y sus propiedades catalíticas en diversas vías químicas. | ||||||
Carvedilol Related Compound A | 1076199-79-5 | sc-211031 | 5 mg | $380.00 | ||
El compuesto A relacionado con el carvedilol, clasificado como un aminoalcohol, presenta un marco estructural único que facilita los enlaces de hidrógeno y mejora su solubilidad en disolventes polares. El grupo amino secundario del compuesto contribuye a su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos en diversas transformaciones orgánicas. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede estabilizar los estados de transición, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite diversos perfiles de reactividad, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química sintética. | ||||||
rac Desethyl Oxybutynin Hydrochloride | 81039-77-2 | sc-212729 | 5 mg | $380.00 | ||
El clorhidrato de oxibutinina Rac Desethyl, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a su estereoquímica y grupos funcionales únicos. El grupo hidroxilo del compuesto aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solvatación en medios acuosos. Su estructura de amina terciaria permite diversos estados de protonación, lo que influye en su reactividad en reacciones ácido-base. Además, la disposición espacial del compuesto puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a su dinámica de interacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
4-[(2-methoxyethyl)amino]-3-nitrobenzoic acid | 284672-80-6 | sc-348511 sc-348511A | 1 g 5 g | $208.00 $630.00 | ||
El ácido 4-[(2-metoxietil)amino]-3-nitrobenzoico, clasificado como aminoalcohol, presenta características notables derivadas de sus sustituyentes nitro y metoxietil. La presencia del grupo nitro introduce fuertes efectos de retirada de electrones, potenciando la acidez e influyendo en las vías de ataque nucleofílico. Su arquitectura molecular única facilita interacciones intermoleculares específicas, como las fuerzas dipolo-dipolo y van der Waals, que pueden alterar la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
(+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride | 14133-90-5 | sc-210061 | 5 mg | $420.00 | 2 | |
El clorhidrato de (+/-)-4-hidroxi propranolol, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a sus funcionalidades hidroxilo y aromática. El grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su naturaleza quiral permite distintas interacciones estereoquímicas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π puede afectar a su estabilidad y reactividad en mezclas complejas. | ||||||
N-Hydroxy Riluzole | 179070-90-7 | sc-212216 | 1 mg | $350.00 | ||
El N-hidroxi riluzol, clasificado como aminoalcohol, presenta un grupo hidroxilo único que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en entornos polares. Este compuesto presenta una reactividad notable gracias a su capacidad para participar en ataques nucleofílicos, influyendo en las vías de reacción. Su configuración estructural permite interacciones estéricas específicas, que pueden modular su comportamiento en diversos contextos químicos, afectando potencialmente a la velocidad de reacción y a la formación de productos. | ||||||
N-Hydroxy Sulfamethoxazole | 114438-33-4 | sc-212217 | 2.5 mg | $400.00 | ||
El N-hidroxi-sulfametoxazol, clasificado como aminoalcohol, presenta un grupo hidroxilo que aumenta su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar determinadas conformaciones e influir en las vías de reacción. La capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos es notable, ya que puede interactuar con electrófilos, dando lugar a diversas cinéticas de reacción y formación de productos en síntesis orgánica. | ||||||
Metoprolol Acid | 56392-14-4 | sc-211903 | 10 mg | $316.00 | ||
El ácido metoprolol, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a sus grupos funcionales duales, que le permiten participar tanto en enlaces de hidrógeno como en interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en la química de coordinación. Además, su disposición estérica única puede dar lugar a una reactividad selectiva, que influye en la cinética de las reacciones y en la formación de productos específicos en diversos entornos químicos. | ||||||
(R,R)-Labetalol Hydrochloride | 75659-08-4 | sc-212635 | 1 mg | $439.00 | ||
El clorhidrato de (R,R)-labetalol, un aminoalcohol, presenta una estereoquímica única que influye en sus interacciones moleculares. La presencia de grupos hidroxilo y amina facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en varios disolventes. Este compuesto puede formar complejos con iones metálicos, lo que afecta a su reactividad y estabilidad. Su naturaleza quiral también permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química orgánica. | ||||||