Date published: 2025-9-14

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N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4)

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Nombres Alternativos:
4-(Hydroxyamino)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamide
Solicitud:
N-Hydroxy Sulfamethoxazole es un metabolito del sulfametoxazol
Número de CAS:
114438-33-4
Peso Molecular:
269.28
Fórmula Molecular:
C10H11N3O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Sulfamethoxazole Hydroxylamine es un metabolito del sulfametoxazol que tiene aplicación en diversos proyectos de investigación científica. Como miembro de la familia de las sulfonamidas, contribuye a la síntesis de varias moléculas y sirve como un intermediario crucial en la creación de productos farmacéuticos, pesticidas y otros compuestos. Su utilidad se extiende a la creación de péptidos, peptidomiméticos y análogos peptidomiméticos. Además, facilita la síntesis de compuestos organometálicos como complejos de paladio y platino. Actuando como nucleófilo durante la síntesis de moléculas, el hidroxilamina del sulfametoxazol interactúa con varios grupos funcionales como alquenos, alquinos y haluros de arilo. También interactúa con agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno y hipoclorito de sodio. Se cree que esta reacción sigue un mecanismo radicalario, donde el radical de hidroxilamina del sulfametoxazol extrae un átomo de hidrógeno del sustrato, lo que conduce a la formación de un intermediario. Posteriormente, ocurre una serie de reordenamientos para producir el producto deseado.


N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4) Referencias

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  2. Inactivación de la arilamina humana N-acetiltransferasa 1 por la hidroxilamina del ácido p-aminobenzoico.  |  Butcher, NJ., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1829-36. PMID: 11108798
  3. Investigación espectrométrica de masas del mecanismo de inactivación de la arilamina N-acetiltransferasa 1 de hámster por el N-hidroxi-2-acetilaminofluoreno.  |  Guo, Z., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 275-86. PMID: 15025497
  4. Fotólisis directa de metabolitos humanos del antibiótico sulfametoxazol: evidencia de retrotransformación abiótica.  |  Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
  5. Cofactores exógenos para la mejora de la biorremoción y la biotransformación del sulfametoxazol por Alcaligenes faecalis.  |  Zhang, YB., et al. 2016. Sci Total Environ. 565: 547-556. PMID: 27203516
  6. Mejora de la biorremoción del sulfametoxazol y alivio de la citotoxicidad de su biotransformación mediante un sistema productor de lacasa en cocultivo de Pycnoporus sanguineus y Alcaligenes faecalis.  |  Li, X., et al. 2016. Bioresour Technol. 220: 333-340. PMID: 27591519
  7. Contaminantes emergentes: Endocrine disruptors and their laccase-assisted degradation - A review.  |  Barrios-Estrada, C., et al. 2018. Sci Total Environ. 612: 1516-1531. PMID: 28915546
  8. Cuantificación precisa de metabolitos de sulfonamidas en la carne de cabra: Una nueva estrategia para minimizar la interacción entre la albúmina de suero ovino y los metabolitos de sulfonamidas.  |  Jia, W., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 6556-6568. PMID: 34080416
  9. Análisis objetivo multiclase de contaminantes de interés emergente, incluidos los productos de transformación, evaluación de la biodisponibilidad del suelo y cribado retrospectivo como herramientas para evaluar los riesgos asociados a la reutilización de aguas regeneradas.  |  Beretsou, VG., et al. 2022. Sci Total Environ. 852: 158391. PMID: 36049679

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Hydroxy Sulfamethoxazole, 2.5 mg

sc-212217
2.5 mg
$400.00