Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MMP-2/MMP-9 Inhibitor II | 193807-60-2 | sc-311430 | 1 mg | $299.00 | 3 | |
El Inhibidor II de MMP-2/MMP-9 es un aminoalcohol caracterizado por su capacidad de modular selectivamente la actividad de la metaloproteinasa de matriz. Su estructura única facilita interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, lo que conduce a una cinética de reacción alterada. El compuesto presenta fuertes características polares debido a su grupo hidroxilo, lo que favorece la solvatación y potencia su reactividad en diversos contextos químicos. Además, su conformación permite un impedimento estérico eficaz, lo que influye en la afinidad de unión y la selectividad. | ||||||
NH2-Et-OtBu Hydrochloride | 335598-67-9 | sc-286583 sc-286583A | 5 g 25 g | $390.00 $1575.00 | ||
El clorhidrato de NH2-Et-OtBu es un aminoalcohol que se distingue por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia del voluminoso grupo terc-butilo contribuye a los efectos estéricos, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La distribución electrónica única de este compuesto permite una estabilización eficaz de los estados de transición, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
N,N-Bis[2-(p-tolylsulfonyloxy)ethyl]-p-toluenesulfonamide | 16695-22-0 | sc-250497 | 50 g | $99.00 | ||
La N,N-Bis[2-(p-tolilsulfoniloxi)etil]-p-toluenosulfonamida es un aminoalcohol caracterizado por sus funcionalidades sulfonílicas duales, que facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una reactividad única debido a su capacidad para formar intermedios estables en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de los grupos p-tolilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que influye en su solubilidad y reactividad en medios no polares, al tiempo que afecta a su interacción con diversos sustratos. | ||||||
SKF 83959 | 67287-95-0 | sc-204285 sc-204285A | 10 mg 50 mg | $183.00 $771.00 | ||
SKF 83959 es un aminoalcohol que destaca por sus complejas capacidades de enlace de hidrógeno, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en su capacidad para participar en interacciones intramoleculares que estabilizan los estados de transición durante las reacciones químicas. Sus características estructurales promueven conformaciones moleculares específicas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas vías químicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
El NNGH es un aminoalcohol caracterizado por sus versátiles grupos funcionales que facilitan diversas interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una reactividad única, que le permite participar en ataques nucleofílicos y formar intermediarios estables. Su capacidad para estabilizar especies reactivas refuerza su papel en catálisis, influyendo en las velocidades y vías de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de síntesis orgánica y mecanismos de reacción. | ||||||
1′-Hydroxy Bufuralol-d9 (Mixture of Diastereomers) | 1185069-74-2 | sc-213561 sc-213561A sc-213561B sc-213561C | 500 µg 5 mg 10 mg 25 mg | $816.00 $5406.00 $10537.00 $21410.00 | ||
El 1'-hidroxi-bufuralol-d9 (mezcla de diastereómeros) es un aminoalcohol notable por sus centros quirales, que contribuyen a sus propiedades estereoquímicas distintivas. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su naturaleza diastereomérica permite interacciones diferenciales con sustratos, lo que puede dar lugar a vías de reacción únicas y selectividad en aplicaciones sintéticas. Las características estructurales del compuesto también promueven una dinámica conformacional específica, lo que influye en su comportamiento general en las reacciones químicas. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La (-)-epinefrina, un aminoalcohol, se caracteriza por su estructura de catecol, que facilita extensos enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento pi. Estas características aumentan su solubilidad en disolventes polares e influyen en su reactividad en las vías bioquímicas. La capacidad del compuesto para realizar rápidos cambios conformacionales le permite participar en diversos mecanismos de reacción, mientras que su naturaleza quiral contribuye a interacciones selectivas con dianas biológicas, afectando a los perfiles cinéticos en diversos sistemas. | ||||||
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
El clorhidrato de (R)-(-)-fenilefrina, un aminoalcohol, presenta una estereoquímica única que influye en sus interacciones moleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Su anillo aromático potencia el apilamiento π-π, favoreciendo la estabilidad en solución. La configuración quiral del compuesto permite interacciones específicas con los receptores, lo que da lugar a comportamientos cinéticos distintos en diversos entornos. Además, sus características de solubilidad facilitan diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en los procesos químicos. | ||||||
Amino-2-propanol | 78-96-6 | sc-239223 | 100 ml | $36.00 | ||
El amino-2-propanol, un aminoalcohol, presenta un notable impedimento estérico debido a su estructura ramificada, que influye en su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos funcionales amino e hidroxilo permite la formación de enlaces de hidrógeno versátiles, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto también puede participar en interacciones intramoleculares, dando lugar a una dinámica conformacional única que afecta a su comportamiento en procesos catalíticos y reacciones de polimerización. | ||||||
Choline dihydrogencitrate salt | 77-91-8 | sc-252600 | 1 kg | $86.00 | ||
La sal de dihidrogencitrato de colina, clasificada como aminoalcohol, presenta una dinámica de solvatación intrigante debido a su naturaleza iónica, que potencia su interacción con disolventes polares. La presencia de múltiples grupos hidroxilo facilita un amplio enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Este compuesto también participa en una química de coordinación única, que le permite formar complejos con iones metálicos, alterando así sus perfiles cinéticos en diferentes condiciones de reacción. | ||||||