Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El inhibidor de la activación de NFκB II, JSH-23, es una amina sintética que interfiere selectivamente en la vía de señalización de NFκB. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con proteínas reguladoras clave, alterando su conformación y función. Este compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que permite una interacción prolongada con las moléculas diana. Además, JSH-23 muestra una cinética de reacción distinta, que influye en las cascadas de señalización y en las respuestas celulares. | ||||||
Acridine Yellow G | 135-49-9 | sc-284939 sc-284939A sc-284939B | 25 g 100 g 250 g | $171.00 $550.00 $1180.00 | ||
El amarillo de acridina G es un colorante vibrante caracterizado por su estructura plana única, que permite fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad mejora su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. El compuesto presenta un comportamiento fotofísico distinto, incluida la fluorescencia, que se ve influida por sus grupos amina ricos en electrones. Estas aminas pueden formar enlaces de hidrógeno que afectan a la reactividad del colorante y a su interacción con otras moléculas, lo que lo convierte en un componente versátil en diversos sistemas químicos. | ||||||
Poly(allylamine hydrochloride) | 71550-12-4 | sc-280000 | 10 g | $194.00 | ||
El clorhidrato de poli(alilamina) es un polímero versátil caracterizado por sus grupos funcionales amina, que permiten fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas. Este polímero presenta propiedades de solubilidad únicas en medios acuosos, lo que permite una ionización eficaz y una respuesta al pH. Su alta densidad de grupos amina facilita una rápida adsorción en superficies, influyendo en la cinética de reacción y mejorando la estabilidad en diversas formulaciones. La capacidad del polímero para formar hidrogeles pone de manifiesto su potencial para realizar cambios estructurales dinámicos en respuesta a estímulos ambientales. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
La colchicina es una amina única caracterizada por su capacidad para alterar la dinámica de los microtúbulos mediante su interacción con la tubulina. Este compuesto presenta una gran afinidad por el sitio de unión de la colchicina, lo que provoca una alteración de la cinética de polimerización de los microtúbulos. Sus características estructurales promueven enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, influyendo en los procesos celulares. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto le permite modular las interacciones proteínicas, influyendo en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Kynuramine dihydrobromide | 304-47-2 | sc-207782 sc-207782B sc-207782A | 25 mg 250 mg 100 mg | $127.00 $597.00 $312.00 | 3 | |
El dihidrobromuro de cinuramina se caracteriza por su intrigante funcionalidad amina, que permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus grupos amina pueden actuar como donantes y aceptores. La presencia de iones bromuro potencia su carácter electrófilo, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, su naturaleza polar influye en la solubilidad y la interacción con varios disolventes, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Endo-3-Boc-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 287114-25-4 | sc-268978 | 10 mg | $123.00 | ||
El endo-3-boc-amino-8-azabiciclo[3.2.1]octano es una amina bicíclica única que presenta una intrigante flexibilidad conformacional que permite diversas interacciones moleculares. Su estructura bicíclica promueve patrones específicos de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo protector Boc influye en su reactividad, permitiendo vías de desprotección selectivas. Además, su entorno estérico puede modular la nucleofilia, lo que lo convierte en un candidato versátil en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Alprenolol hydrochloride | 13707-88-5 | sc-203503 sc-203503A sc-203503B sc-203503C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $115.00 $193.00 $300.00 $669.00 | 2 | |
El hidrocloruro de alprenolol es un antagonista beta-adrenérgico caracterizado por su estructura amínica única, que facilita fuertes interacciones iónicas con los receptores biológicos. El grupo amino secundario del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de la afinidad de unión y la selectividad, influyendo en los perfiles cinéticos de las interacciones receptor-ligando. Además, la presencia de un grupo hidroxilo permite posibles enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que estabiliza aún más su conformación en solución. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro es una amina intrigante conocida por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad e interacción con macromoléculas biológicas. Este compuesto demuestra propiedades cinéticas únicas, particularmente en mecanismos de ataque nucleofílico, permitiendo una reactividad selectiva. Su configuración estructural facilita la formación de complejos estables, aumentando su potencial para diversas transformaciones químicas en diversos entornos. | ||||||
Acridine Orange Stain | 494-38-2 | sc-358795 sc-358795A | 5 g 10 g | $67.00 $287.00 | 14 | |
La tinción con naranja de acridina es un compuesto vibrante y fluorescente caracterizado por su estructura amínica única, que facilita fuertes interacciones electrostáticas con los ácidos nucleicos. Esta propiedad mejora su afinidad de unión, permitiendo la intercalación selectiva entre bases de ADN. La configuración plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento, lo que influye en su comportamiento fotofísico. Además, su capacidad para sufrir protonación en entornos ácidos altera sus propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en una herramienta versátil en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
2-(4-methylphenyl)sulfanylethanamine | 42404-23-9 | sc-334991 sc-334991A | 100 mg 1 g | $200.00 $300.00 | ||
La 2-(4-metilfenil)sulfaniletanamina es una amina notable, que se distingue por su fracción azufrada, que potencia la nucleofilia y facilita vías de reacción únicas. La presencia del grupo metilfenilo contribuye al impedimento estérico, lo que influye en la reactividad y selectividad del compuesto en sustituciones nucleofílicas. Además, su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo puede afectar a la solubilidad en disolventes polares, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||