Date published: 2025-9-11

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Alprenolol hydrochloride (CAS 13707-88-5)

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Nombres Alternativos:
Alprenolol hydrochloride is also known as 1-(o-Allylphenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride.
Solicitud:
Alprenolol hydrochloride es un inhibidor no selectivo de los β-adrenoceptores y del SR-1A (5HTR1A) utilizado en el tratamiento de la angina de pecho.
Número de CAS:
13707-88-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
285.81
Fórmula Molecular:
C15H23NO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hidrocloruro de alprenolol actúa como antagonista principalmente de los receptores β-adrenérgicos, con mayor afinidad por los β2 que por los subtipos β1 y β3, y también interactúa con los receptores 5-HT1A. Este compuesto bloquea eficazmente estos receptores, que son responsables de diversas respuestas fisiológicas. Al inhibir los receptores β1 y β2-adreno, el hidrocloruro de alprenolol modula los efectos de las catecolaminas endógenas, como la adrenalina y la noradrenalina, que son compuestos naturales que intervienen en la respuesta de lucha o huida del organismo. Este bloqueo puede alterar las vías de señalización celular, provocando diversos resultados bioquímicos y fisiológicos. En aplicaciones de investigación, el uso del hidrocloruro de alprenolol permite a los científicos estudiar el papel de estos receptores en diferentes sistemas y procesos, ayudando a comprender sus mecanismos subyacentes y sus efectos en diversos contextos biológicos. Además, su interacción con los receptores 5-HT1A, implicados en la señalización de la serotonina, ofrece nuevas oportunidades para explorar las complejidades de los sistemas neurotransmisores y sus implicaciones en la modulación del estado de ánimo y las funciones cognitivas.


Alprenolol hydrochloride (CAS 13707-88-5) Referencias

  1. Material polimérico de impresión molecular de tamaño uniforme para (S)-propranolol.  |  Haginaka, J. and Sakai, Y. 2000. J Pharm Biomed Anal. 22: 899-907. PMID: 10857558
  2. Absorción gástrica, intestinal y colónica de una serie de betabloqueantes en la rata.  |  Vilà, JI., et al. 1992. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 30: 280-6. PMID: 1356102
  3. Identificación de isoformas P450 humanas implicadas en el metabolismo del fármaco antialérgico, oxatomida, y sus parámetros cinéticos y constantes de inhibición.  |  Goto, A., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 328-34. PMID: 15684493
  4. Una investigación sobre la influencia de la lipofilia del fármaco en los perfiles de absorción in vivo a partir de microesferas subcutáneas y depósitos de formación in situ.  |  Deadman, CM., et al. 2007. J Control Release. 122: 79-85. PMID: 17638603
  5. El beta-bloqueo agudo previene la desensibilización del receptor beta-adrenérgico miocárdico y preserva la función ventricular temprana tras la muerte cerebral.  |  Pandalai, PK., et al. 2008. J Thorac Cardiovasc Surg. 135: 792-8. PMID: 18374758
  6. Estrategias en el desarrollo de métodos para cuantificar impurezas enantioméricas mediante CE.  |  El Deeb, S., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 3552-62. PMID: 18803216
  7. Cromatografía electrocinética micelar de barrido para el análisis simultáneo de fármacos antidepresivos tricíclicos y β-bloqueantes en aguas residuales.  |  Aranas, AT., et al. 2011. Talanta. 85: 86-90. PMID: 21645674
  8. Los factores estresantes alteran la memoria de reconocimiento de olores a través de un mecanismo noradrenérgico dependiente del bulbo olfatorio.  |  Manella, LC., et al. 2013. Front Integr Neurosci. 7: 97. PMID: 24391558
  9. Determinación LC/MS/MS rápida y simultánea de 10 compuestos activos en suero humano para la monitorización de fármacos terapéuticos en medicación psiquiátrica.  |  Sistik, P., et al. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 217-24. PMID: 26094602
  10. Regulación alostérica de la actividad de receptores acoplados a proteína G por fosfolípidos.  |  Dawaliby, R., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 35-9. PMID: 26571351
  11. Caracterización estructural a gran escala de fármacos y compuestos similares mediante espectrometría de masas de movilidad iónica de alto rendimiento.  |  Hines, KM., et al. 2017. Anal Chem. 89: 9023-9030. PMID: 28764324
  12. Papel de la autofagia en el modelo de transfección de péptidos penetrantes en células.  |  Dowaidar, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 12635. PMID: 28974718
  13. La estimulación del locus ceruleus modula la relación señal/ruido en el bulbo olfatorio.  |  Manella, LC., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11605-11615. PMID: 29066553
  14. Identificación del clorhidrato de alprenolol como compuesto antiprión mediante imágenes de resonancia de plasmón superficial.  |  Miyazaki, Y., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 367-377. PMID: 29704200

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Alprenolol hydrochloride, 50 mg

sc-203503
50 mg
$115.00

Alprenolol hydrochloride, 100 mg

sc-203503A
100 mg
$193.00

Alprenolol hydrochloride, 200 mg

sc-203503B
200 mg
$300.00

Alprenolol hydrochloride, 500 mg

sc-203503C
500 mg
$669.00