AMACO Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la AMACO se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el SB 203580 CAS 152121-47-6 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de AMACO hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de una proteína o enzima conocida como AMACO, que suele estar implicada en una vía celular o bioquímica concreta. El nombre AMACO es un marcador de posición para una proteína específica y, a efectos de esta descripción, consideraremos los inhibidores dirigidos al sitio activo de esta proteína o a su interacción con otras entidades moleculares. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a la proteína, a menudo en el sitio activo, que es la región de la enzima donde las moléculas de sustrato se unen y experimentan una reacción química. La unión de un inhibidor de AMACO suele ser competitiva, lo que significa que compite con el sustrato por el sitio activo, o no competitiva, en la que se une a una parte diferente de la enzima, cambiando su forma y, por tanto, impidiendo la unión del sustrato o reduciendo la eficacia catalítica de la enzima.
La especificidad de los inhibidores AMACO es fundamental, ya que garantiza que se dirijan con precisión a la proteína en cuestión sin afectar a otras proteínas. Esta elevada especificidad se consigue mediante el cuidadoso diseño de la estructura del inhibidor, que es complementaria a la del sitio activo de la proteína o a la de los sitios alostéricos -regiones de la proteína distintas del sitio activo que pueden modular la actividad de la proteína cuando se unen a una molécula. Estos inhibidores suelen ser el resultado de una investigación exhaustiva, que incluye estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a identificar los grupos químicos necesarios para la unión y la inhibición de la proteína. Al comprender la estructura tridimensional de la proteína y su dinámica, los químicos medicinales pueden diseñar inhibidores que encajen perfectamente en el sitio activo o se unan a sitios alostéricos, bloqueando eficazmente la unión del sustrato natural de la proteína o alterando su función. Esta inhibición puede dar lugar a la modulación de vías de señalización específicas o procesos biológicos en los que AMACO es un actor crítico, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional sin afectar a los mecanismos de transcripción o traducción.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluidas las vías dependientes de cinasas de las que puede formar parte la AMACO. Al inhibir la actividad cinasa, la estaurosporina puede reducir los acontecimientos de fosforilación que son esenciales para la función de la AMACO, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 actúa como inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. Dado que la fosforilación por ERK puede ser necesaria para la función o la estabilidad de AMACO, el PD 98059 conduce indirectamente a la disminución de la actividad funcional de AMACO al impedir su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que bloquea la vía PI3K/Akt, una vía que podría estar implicada en la regulación de la actividad de AMACO. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente a AMACO. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Dado que la activación de la p38 MAPK puede influir en la actividad de diversas proteínas, entre ellas las que se encuentran como la AMACO, su inhibición por el SB203580 puede provocar indirectamente la disminución de la actividad de la AMACO. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y podría regular a la baja las vías de síntesis proteica de las que AMACO puede depender para su actividad funcional. Como resultado, la rapamicina podría conducir indirectamente a una disminución de los niveles o de la actividad de AMACO. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, similar al LY294002, y funciona impidiendo la activación de Akt. La inhibición de esta vía puede disminuir la actividad de las proteínas que se regulan a través de la señalización PI3K/Akt, posiblemente incluida la AMACO. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) de amplio espectro. La PKC está implicada en varias vías de señalización, y si la función de AMACO depende de la PKC, la inhibición por Gö6983 podría provocar una disminución de la actividad de AMACO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en las vías de señalización inducidas por el estrés y las citocinas. Si la actividad de la AMACO está modulada por la JNK, entonces el SP600125 podría inhibir indirectamente la AMACO. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía Akt, que puede regular la supervivencia celular y la función de las proteínas. Si la actividad de AMACO está regulada por Akt, la triciribina podría provocar una disminución de la actividad de AMACO. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma y podría reducir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría provocar una disminución de la actividad funcional de la AMACO si está regulada por el recambio proteico. | ||||||