α1D-AR Activadores
Los Activadores α1D-AR comunes incluyen, entre otros, la L-fenilefrina CAS 59-42-7, el clorhidrato de (R)-(-)-fenilefrina CAS 61-76-7, el clorhidrato de terazosina CAS 63074-08-8, la HIDROBROMIDA A 61603 CAS 107756-30-9 y el clorhidrato de xilometazolina CAS 1218-35-5.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Activadores alfa-1D-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores alfa-1D-AR son herramientas cruciales en la investigación científica, en particular para estudiar la función y las vías de señalización del receptor adrenérgico alfa-1D (AR), un subtipo de la familia de receptores adrenérgicos que desempeña un papel importante en la regulación del tono vascular, la contracción del músculo liso y diversas respuestas del sistema nervioso autónomo. El AR alfa-1D se expresa principalmente en el músculo liso vascular y en el sistema nervioso central, donde influye en la regulación de la presión arterial y en otros procesos fisiológicos críticos. Mediante la activación selectiva de este receptor, los investigadores pueden estudiar su contribución específica a la señalización celular y a las respuestas fisiológicas, arrojando luz sobre los complejos mecanismos que subyacen a la señalización adrenérgica. Estos activadores son especialmente valiosos en la investigación centrada en la comprensión del papel del AR-alfa-1D en la función cardiovascular, como su implicación en la vasoconstricción y sus posibles contribuciones a afecciones como la hipertensión. En la comunidad científica, los activadores alfa-1D-AR se utilizan ampliamente en estudios que exploran la biología de los receptores, las vías de transducción de señales y los efectos fisiológicos más amplios de la activación de los receptores. Los investigadores utilizan estos activadores en diversos modelos experimentales, incluidos ensayos in vitro y estudios in vivo, para diseccionar las intrincadas funciones del alfa-1D-AR en estados normales y patológicos. La disponibilidad de activadores alfa-1D-AR de alta calidad es esencial para avanzar en la investigación en campos como la biología cardiovascular y la neurobiología, proporcionando a los investigadores las herramientas precisas necesarias para explorar el potencial y la importancia biológica de este subtipo de receptor adrenérgico. Consulte información detallada sobre nuestros Activadores alfa-1D-AR disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
El clorhidrato de (R)-(-)-fenilefrina actúa como agonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1D, presentando propiedades estereoquímicas únicas que potencian su afinidad de unión. Su conformación molecular permite interacciones óptimas con el sitio activo del receptor, desencadenando cambios conformacionales específicos que activan vías de señalización intracelular. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, unido a una prolongada participación del receptor, lo que pone de relieve su papel en la modulación del tono vascular y la contracción del músculo liso. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Neurotransmisor natural y hormona que actúa como agonista general de los receptores alfa-1 adrenérgicos. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
El hidrocloruro de terazosina funciona como un antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1D, caracterizado por su capacidad de estabilizar la conformación del receptor mediante interacciones únicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto muestra una afinidad distinta por los sitios alostéricos del receptor, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Su comportamiento cinético demuestra una tasa de disociación gradual, lo que permite una modulación sostenida de la actividad del receptor, que puede influir en diversos procesos fisiológicos. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su interacción con las bicapas lipídicas. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
Un agonista α1 selectivo comúnmente utilizado en descongestionantes nasales; interactúa con α1D-AR. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
A 61603 HYDROBROMIDE actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa1D, destacando por sus interacciones electrostáticas únicas que aumentan la afinidad de unión al receptor. Este compuesto exhibe un rápido inicio de acción debido a su eficiente adaptación conformacional dentro del bolsillo de unión del receptor. Su marcado perfil de solubilidad permite una distribución eficaz en sistemas biológicos, mientras que sus propiedades cinéticas revelan una compleja interacción de desensibilización y resensibilización del receptor, que influye en la dinámica global del receptor. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
El hidrocloruro de xilometazolina funciona como un agonista selectivo del receptor alfa1D-adrenérgico, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales en el receptor que promueven la transducción de señales. Su estructura molecular facilita fuertes interacciones hidrofóbicas, mejorando la estabilidad de la unión. El compuesto presenta un perfil farmacocinético único, con una rápida tasa de disociación del receptor, lo que permite la modulación transitoria de las vías de señalización adrenérgica. Además, sus características de solubilidad contribuyen a su distribución en diversos entornos. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
El clorhidrato de DL-fenilefrina actúa como un potente agonista del receptor adrenérgico alfa1D, presentando propiedades estereoquímicas únicas que influyen en la afinidad y selectividad del receptor. Sus interacciones moleculares están marcadas por enlaces de hidrógeno específicos e interacciones iónicas, que potencian la activación del receptor. El comportamiento cinético del compuesto revela una notable tasa de compromiso del receptor, lo que permite una modulación precisa de las cascadas de señalización descendentes. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita su distribución a través de las membranas biológicas. | ||||||
Midodrine, Hydrochloride | 3092-17-9 | sc-211910 | 10 mg | $187.00 | ||
Fármaco derivado de la desglimidodrina, que es un agonista de los receptores alfa-1 adrenérgicos. | ||||||
Amezinium Methyl Sulfate | 30578-37-1 | sc-487577 | 1 g | $152.00 | ||
Fármaco simpaticomimético con acción agonista sobre los receptores adrenérgicos alfa-1. | ||||||