Date published: 2025-9-26

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A 61603 HYDROBROMIDE (CAS 107756-30-9)

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Solicitud:
A 61603 HYDROBROMIDE es un potente agonista de los α-adrenoceptores
Número de CAS:
107756-30-9
Peso Molecular:
390.29
Fórmula Molecular:
C14H19N3O3S•HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

A 61603 HYDROBROMIDE es un potente agonista alfa1A-AR (alfa-adrenorreceptor), al menos 35 veces más potente en los sitios alfa1A-ar que en los sitios alfa1B o alfa1D. Induce aumentos de respuesta a la dosis en transitorios espontáneos de Ca2+ en miocitos ventriculares de rata in vitro. Además, es un derivado del aminoácido natural ácido gamma-aminobutírico (GABA) y se utiliza como agonista específico del receptor GABA. A 61603 Hydrobromide ha demostrado modular la actividad de varias enzimas y proteínas, como la ciclooxigenasa-2, la fosfolipasa C y la óxido nítrico sintasa. También ha demostrado modular la actividad de varios canales iónicos, como el receptor A 61603 Hydrobromide, el receptor de glutamato y el receptor NMDA. Estudios han encontrado efectos ansiolíticos, anticonvulsivos, antidepresivos, antiinflamatorios y antiapoptóticos de A 61603 Hydrobromide. Además, puede modular la liberación de neurotransmisores como la dopamina, la serotonina y la norepinefrina.


A 61603 HYDROBROMIDE (CAS 107756-30-9) Referencias

  1. Vasoconstricción inducida por A61603 en la vasculatura carotídea porcina: implicación de un mecanismo no adrenérgico.  |  Willems, EW., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 417: 195-201. PMID: 11334851
  2. Los adrenoceptores alfa-1A modulan la potenciación de las vías nociceptivas espinales en la médula espinal de rata in vitro.  |  Hedo, G. and Lopez-Garcia, JA. 2001. Neuropharmacology. 41: 862-9. PMID: 11684150
  3. Caracterización farmacológica de los adrenoceptores alfa1 en las venas digitales equinas.  |  Zerpa, H., et al. 2006. J Vet Pharmacol Ther. 29: 55-61. PMID: 16420303
  4. Los agonistas selectivos revelan subtipos de receptores alfa(1A)- y alfa(1B)-adrenérgicos en la arteria caudal de la rata joven.  |  Parés-Hipólito, J., et al. 2006. Auton Autacoid Pharmacol. 26: 371-8. PMID: 16968476
  5. Caracterización del subtipo de adrenoceptor alfa1 que activa la cinasa regulada por señal extracelular en las células acinares de la glándula submandibular.  |  Bruchas, MR., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 578: 349-58. PMID: 17936747
  6. El α(1D)-adrenoceptor regula la acción vasopresora del α(1A)-adrenoceptor en el lecho vascular mesentérico de ratones knockout del α(1D)-adrenoceptor.  |  Martínez-Salas, SG., et al. 2011. Auton Autacoid Pharmacol. 31: 64-71. PMID: 21951586
  7. La noradrenalina contrae las arteriolas retinianas de rata mediante la estimulación de los adrenoceptores α(1A)- y α(1D).  |  Mori, A., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 673: 65-9. PMID: 22040923
  8. Función y expresión de los adrenoceptores en el urotelio y la lámina propia de la vejiga.  |  Moro, C., et al. 2013. Urology. 81: 211.e1-7. PMID: 23200975
  9. Los adrenoceptores α1L median la contracción del tejido eréctil humano.  |  Davis, BJ., et al. 2018. J Pharmacol Sci. 137: 366-371. PMID: 30139713
  10. Una mutación cardíaca nula de Prdm16 provoca hipotensión en ratones con hipertrofia cardíaca a través de un aumento de la óxido nítrico sintasa 1.  |  Kang, JO., et al. 2022. PLoS One. 17: e0267938. PMID: 35862303

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

A 61603 HYDROBROMIDE, 10 mg

sc-203789
10 mg
$398.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

A 61603 HYDROBROMIDE, 50 mg

sc-203789A
50 mg
$1607.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.