ALMS1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ALMS1 incluyen, entre otros, Camptotecina CAS 7689-03-4, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Actinomicina D CAS 50-76-0, Mitramicina A CAS 18378-89-7 y 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6.
Los inhibidores de ALMS1 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína ALMS1 (Síndrome de Alström 1). ALMS1 es una proteína de gran tamaño asociada al desarrollo del síndrome de Alström. Las funciones precisas de la ALMS1 aún se están investigando, pero se sabe que interviene en varios procesos celulares, como la función ciliar y el tráfico intracelular.
Los inhibidores de la ALMS1 están diseñados para interactuar con esta proteína e interrumpir sus funciones celulares o sus interacciones con otros componentes celulares. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la unión a dominios específicos de ALMS1 o la alteración de su conformación. Al inhibir ALMS1, estos compuestos pueden interferir en los procesos relacionados con la función ciliar y el tráfico intracelular, lo que permite comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes al síndrome de Alström y el papel de ALMS1 en la fisiología celular. La investigación sobre los inhibidores de ALMS1 se centra principalmente en comprender cómo contribuye esta proteína a la patogénesis del síndrome de Alström y su implicación en los procesos celulares, arrojando luz sobre las complejas vías celulares que se ven afectadas por mutaciones en el gen ALMS1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Un inhibidor de la topoisomerasa I, que podría impedir la elongación transcripcional y potencialmente regular a la baja la expresión de ALMS1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando posiblemente a la transcripción de ALMS1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, disminuyendo potencialmente el ARNm de ALMS1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Compuesto que se une al ADN y puede inhibir la ARN polimerasa, afectando posiblemente a la transcripción de ALMS1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis, lo que puede provocar estrés energético y la regulación a la baja de algunos genes. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
Análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de nucleótidos y una posible regulación a la baja de la expresión génica dependiente de la replicación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II, suprimiendo potencialmente la expresión génica a través de la interferencia con la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede alterar la progresión del ciclo celular y la expresión génica, influyendo potencialmente en ALMS1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Compuesto de antraciclina que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede reducir la transcripción de varios genes, incluido el ALMS1. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que teóricamente podría influir en la expresión génica alterando las balsas lipídicas y la señalización asociada a la membrana. | ||||||