Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neoxaline | 71812-10-7 | sc-281103 sc-281103A | 1 mg 5 mg | $350.00 $550.00 | 1 | |
La neoxalina, un alcaloide, presenta interesantes características estructurales que influyen en su reactividad y dinámica de interacción. Su exclusivo heterociclo nitrogenado le confiere fuertes propiedades de donación de electrones, lo que aumenta su capacidad para formar complejos de coordinación con iones metálicos. Este compuesto también muestra un comportamiento de solvatación distinto, que influye en sus velocidades de difusión en diversos medios. Además, la flexibilidad conformacional de la Neoxalina permite diversas interacciones moleculares, lo que puede alterar su estabilidad y reactividad en diferentes entornos químicos. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
El miglitol, clasificado como alcaloide, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su interacción con los hidratos de carbono. Sus grupos hidroxilo específicos permiten fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por los enlaces glucosídicos. Este compuesto también presenta un isomerismo conformacional único, que puede afectar a su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Además, la capacidad del Miglitol para modular la actividad enzimática mediante la inhibición competitiva pone de relieve su intrincado papel en las vías bioquímicas. | ||||||
Apovincaminic Acid Hydrochloride Salt | 72296-47-0 | sc-394142 | 50 mg | $330.00 | ||
La sal de clorhidrato de ácido apovincamínico es un alcaloide intrigante caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que promueven interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto muestra una marcada afinidad por los medios polares, lo que aumenta su solubilidad en soluciones acuosas. Su naturaleza zwitteriónica permite interacciones versátiles con diversas biomoléculas, influyendo potencialmente en los cambios conformacionales y la estabilidad. Además, su perfil de reactividad está determinado por la presencia de grupos funcionales que facilitan diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de comportamiento molecular y reactividad. | ||||||
Marcfortine A | 75731-43-0 | sc-202222 | 1 mg | $354.00 | 3 | |
La marcfortina A, un intrigante alcaloide, se caracteriza por sus motivos estructurales únicos que facilitan la unión selectiva a receptores específicos. Su intrincada estructura nitrogenada permite diversas interacciones electrostáticas que influyen en su reactividad en sistemas biológicos. El compuesto presenta una notable quiralidad, que puede dar lugar a perfiles farmacocinéticos distintos. Además, la capacidad de la Marcfortina A para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su estabilidad general y su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
El K252c es un alcaloide fascinante que se distingue por su compleja estructura policíclica, que le permite participar en interacciones únicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π. Este compuesto demuestra una notable capacidad para modular la actividad enzimática a través de mecanismos alostéricos, influyendo en diversas vías de señalización. Sus regiones hidrofóbicas contribuyen a sus características de solubilidad, afectando a su distribución en sistemas biológicos. La flexibilidad conformacional dinámica del K252c aumenta aún más su potencial de interacción con biomoléculas. | ||||||
9-Aminocamptothecin | 91421-43-1 | sc-205615 sc-205615A | 10 mg 25 mg | $163.00 $338.00 | 1 | |
La 9-aminocamptotequina es un alcaloide intrigante caracterizado por su anillo de lactona único, que desempeña un papel crucial en su interacción con las enzimas topoisomerasas. Este compuesto muestra una capacidad distintiva para estabilizar el complejo ADN-enzima, influyendo así en los procesos de replicación y transcripción. Su estructura plana facilita fuertes interacciones π-π con las nucleobases, aumentando su afinidad de unión. Además, la presencia de un grupo amino contribuye a su solubilidad y reactividad, permitiendo diversos comportamientos químicos en diversos entornos. | ||||||
Papuamine | 112455-84-2 | sc-202274 | 1 mg | $550.00 | ||
La papuamina es un alcaloide fascinante conocido por su compleja estructura indólica, que le permite participar en interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en diversas vías químicas. Su estructura rígida permite interacciones de apilamiento eficaces con sistemas aromáticos, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. Además, la capacidad de la papuamina para formar complejos de coordinación con iones metálicos contribuye a su fascinante comportamiento químico. | ||||||
8-(3-Chlorostyryl)caffeine | 147700-11-6 | sc-203786 sc-203786A | 10 mg 50 mg | $209.00 $362.00 | 7 | |
La 8-(3-cloroestirilo)cafeína es un intrigante alcaloide caracterizado por su singular sustitución cloroestirilo, que mejora sus propiedades electrónicas y su reactividad. Este compuesto presenta importantes interacciones de apilamiento π-π debido a su sistema conjugado extendido, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, su capacidad para participar en la estabilización por resonancia permite diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. La presencia del átomo de cloro también introduce características electrofílicas distintas, que afectan a su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. | ||||||
Palmatine chloride | 10605-02-4 | sc-205788 sc-205788A | 1 g 5 g | $78.00 $189.00 | 2 | |
El cloruro de palmatina es un alcaloide notable que se distingue por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere interacciones iónicas únicas en solución. Este compuesto presenta una fuerte hidrofilia, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su naturaleza catiónica facilita las interacciones con las membranas biológicas, influyendo en los mecanismos de permeabilidad y transporte. Además, la capacidad del cloruro de palmatina para formar complejos estables con aniones puede modular su reactividad, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios sobre reconocimiento molecular y dinámica de enlace. | ||||||
Komarovidine | 76971-22-7 | sc-203091 sc-203091A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
La komarovidina es un alcaloide característico conocido por su compleja arquitectura molecular, que permite interacciones únicas de donación y aceptación de electrones. Este compuesto demuestra una notable capacidad para participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. Su conformación dinámica permite la unión selectiva a receptores específicos, alterando potencialmente las vías moleculares. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su basicidad, potenciando su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||