Date published: 2025-9-7

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Neoxaline (CAS 71812-10-7)

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Nombres Alternativos:
7a-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-6,7,7a,12-tetrahydro-6-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl-methylene)-12-methoxy-1H,5H-imidazo[1′,2′:1,2]pyrido[2,3-b]indole-25(3H)dione
Solicitud:
Neoxaline es un alcaloide antimitótico y antiproliferativo
Número de CAS:
71812-10-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
435.48
Fórmula Molecular:
C23H25N5O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Neoxaline es un alcaloide indolotriptolina que atrae la atención en el campo de la biología molecular por su papel en las vías de biosíntesis de productos naturales. Los investigadores se centran en su compleja estructura molecular para comprender la regulación genética y los pasos enzimáticos involucrados en la formación de estructuras de alcaloides indol dentro de los organismos productores. Específicamente, neoxaline es un compuesto modelo en estudios de enzimología que tienen como objetivo desentrañar los pasos de la biosíntesis de alcaloides derivados del triptófano. En la química sintética, representa un objetivo desafiante para la síntesis total de compuestos indolotriptolina, impulsando el desarrollo de rutas sintéticas innovadoras que puedan manejar la construcción de su sistema policíclico denso. Estos esfuerzos no solo avanzan en el campo de la química orgánica sintética, sino que también contribuyen al descubrimiento de métodos que podrían aplicarse a la síntesis de alcaloides bioactivos relacionados. Además, en el estudio de los metabolitos secundarios de las plantas, se utiliza neoxaline para explorar los mecanismos de defensa de las plantas, proporcionando información sobre la estrategia ecológica de disuasión a través de medios químicos.


Neoxaline (CAS 71812-10-7) Referencias

  1. El enfoque molecular y bioquímico combinado identifica a Aspergillus japonicus y Aspergillus aculeatus como dos especies.  |  Parenicová, L., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 521-7. PMID: 11157212
  2. Nuevas especies de Penicillium asociadas a bulbos y tubérculos.  |  Overy, DP. and Frisvad, JC. 2003. Syst Appl Microbiol. 26: 631-9. PMID: 14666992
  3. La oxalina, un alcaloide fúngico, detiene el ciclo celular en fase M por inhibición de la polimerización de la tubulina.  |  Koizumi, Y., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1693: 47-55. PMID: 15276324
  4. Una ruta concisa estereoselectiva a la estructura espiroaminal de indolina de la neoxalina y la oxalina.  |  Sunazuka, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 941-3. PMID: 15727480
  5. Síntesis total eficiente de nuevos metabolitos microbianos bioactivos.  |  Sunazuka, T., et al. 2008. Acc Chem Res. 41: 302-14. PMID: 18217720
  6. Dos nuevas especies de Aspergillus sección Nigri procedentes de granos de café tailandeses.  |  Noonim, P., et al. 2008. Int J Syst Evol Microbiol. 58: 1727-34. PMID: 18599725
  7. Una vía biosintética ramificada interviene en la producción de roquefortina y compuestos relacionados en Penicillium chrysogenum.  |  Ali, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e65328. PMID: 23776469
  8. Síntesis total asimétrica de neoxalina.  |  Ideguchi, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12568-71. PMID: 23957424
  9. Nuevos metabolitos clave revelan una mayor ramificación de la vía biosintética de la roquefortina/meleagrina.  |  Ries, MI., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 37289-95. PMID: 24225953
  10. Síntesis total asimétrica de alcaloides indólicos que contienen una estructura espiroamínica de indolina.  |  Yamada, T., et al. 2015. Chemistry. 21: 11855-64. PMID: 26147398
  11. Formación evolutiva de grupos de genes por reorganización: el paradigma meleagrina/roquefortina en diferentes hongos.  |  Martín, JF. and Liras, P. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 1579-1587. PMID: 26668029
  12. Aspergillus labruscus sp. nov., una nueva especie de Aspergillus sección Nigri descubierta en Brasil.  |  Fungaro, MHP., et al. 2017. Sci Rep. 7: 6203. PMID: 28740180
  13. Generación Rápida de Complejidad Molecular por Síntesis Química: Síntesis Total Altamente Eficiente del Alcaloide Hexacíclico (-)-Chaetominina y sus Implicaciones Biosintéticas.  |  Geng, H. and Huang, PQ. 2019. Chem Rec. 19: 523-533. PMID: 30252197
  14. Metabolitos fúngicos: Una tendencia reciente y sus posibles aplicaciones biotecnológicas  |  Komal Agrawal, Pradeep Verma. 2021. New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering. 1-14.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Neoxaline, 1 mg

sc-281103
1 mg
$350.00

Neoxaline, 5 mg

sc-281103A
5 mg
$550.00