Aliphatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El D,L-sulforafano es un compuesto alifático único caracterizado por su grupo funcional isotiocianato reactivo, que realiza un ataque nucleofílico y forma aductos con diversas moléculas biológicas. Su estructura presenta importantes impedimentos estéricos que influyen en su interacción con las dianas celulares. El compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que favorece su difusión en sistemas biológicos. Además, su capacidad para someterse a reacciones de conjugación contribuye a sus diversos perfiles de reactividad en transformaciones orgánicas. | ||||||
4-Methyl-1-pentene | 691-37-2 | sc-238897 | 25 g | $52.00 | ||
El 4-metil-1-penteno es un hidrocarburo alifático que destaca por su insaturación, que facilita reacciones de adición únicas. La presencia de un doble enlace permite reacciones regioselectivas, posibilitando la formación de diversos derivados mediante adición electrofílica. Su estructura ramificada imparte efectos estéricos distintivos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de polimerización. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto afecta a su solubilidad e interacción con otras moléculas orgánicas, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis química. | ||||||
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane | 151-67-7 | sc-251705 sc-251705A | 125 ml 250 ml | $172.00 $300.00 | ||
El 2-bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano es un compuesto alifático caracterizado por su estructura halogenada, que potencia su reactividad mediante interacciones polares. La presencia de múltiples halógenos introduce momentos dipolares significativos, lo que influye en su comportamiento en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto presenta propiedades de solvatación únicas, que afectan a sus interacciones con disolventes y otros reactivos. Su grupo trifluorometilo contribuye a distintos efectos electrónicos, alterando las vías de reacción y la cinética en diversos procesos químicos. | ||||||
Geranyl bromide | 6138-90-5 | sc-250050 sc-250050A | 5 g 25 g | $53.00 $202.00 | ||
El bromuro de geranilo es un compuesto alifático que se distingue por su cadena carbonada insaturada y su sustituyente bromo, que potencia su carácter electrófilo. La presencia del átomo de bromo facilita el ataque nucleofílico rápido, dando lugar a diversas vías de reacción. Su configuración estérica única influye en las interacciones moleculares, promoviendo patrones de reactividad específicos. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto afecta a la solubilidad y reactividad en entornos polares y no polares, lo que repercute en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine | 5746-04-3 | sc-212438A sc-212438 sc-212438B sc-212438C sc-212438D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $270.00 $469.00 $724.00 $1543.00 | 13 | |
La Nε-(1-Carboximetil)-L-lisina es un compuesto alifático caracterizado por su grupo carboximetil, que introduce interacciones polares únicas que mejoran la solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a sus grupos funcionales amino y carboxilo, lo que permite una participación versátil en reacciones de condensación y esterificación. Su conformación estructural influye en las capacidades de enlace de hidrógeno, afectando a su estabilidad y reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-Hydroxyglutaric Acid | 638-18-6 | sc-209609A sc-209609 sc-209609B sc-209609C sc-209609D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $280.00 $399.00 $825.00 $1499.00 $2375.00 | 2 | |
El ácido 3-hidroxiglutárico es un compuesto alifático que destaca por sus grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en vías metabólicas únicas, influyendo en la producción de energía y en los procesos celulares. Su flexibilidad estructural permite diversas interacciones con las enzimas, influyendo en la cinética de las reacciones y facilitando diversas transformaciones bioquímicas. | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt, in methanol | 13058-04-3 | sc-364722 | 200 µg | $86.00 | ||
La sal de amonio de pirofosfato de farnesilo en metanol presenta propiedades únicas debido a su grupo pirofosfato, que puede participar en interacciones iónicas específicas y coordinarse con iones metálicos. Este compuesto desempeña un papel crucial en las vías de biosíntesis de lípidos, influyendo en la síntesis de isoprenoides. Su naturaleza alifática contribuye a su solubilidad y reactividad, permitiendo una participación eficaz en reacciones enzimáticas y facilitando la transferencia de grupos fosfato en procesos metabólicos. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
El sulfuro de dialilo se caracteriza por su estructura molecular única, que permite importantes efectos estéricos y reactividad en diversos entornos químicos. Sus cadenas alifáticas potencian sus interacciones hidrófobas, favoreciendo su solubilidad en disolventes orgánicos. El compuesto puede someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. Además, su átomo de azufre distintivo contribuye a unas propiedades electrónicas únicas, que influyen en la cinética y las vías de reacción en diversas reacciones químicas. | ||||||
Trimethylphenylammonium hydroxide solution | 1899-02-1 | sc-251362 sc-251362A | 10 ml 100 ml | $39.00 $403.00 | ||
La solución de hidróxido de trimetilfenilamonio presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de amonio cuaternario, que mejora su solubilidad en disolventes polares. La presencia del ion hidróxido facilita fuertes interacciones iónicas, promoviendo su papel como nucleófilo en diversas reacciones. Su configuración estérica única permite una unión selectiva con los sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La capacidad de este compuesto para estabilizar los estados de transición aumenta aún más su reactividad en las transformaciones orgánicas. | ||||||
α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt | 3715-29-5 | sc-213205 sc-213205A sc-213205B sc-213205C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $242.00 $312.00 $394.00 $506.00 | 1 | |
La sal sódica del ácido α-cetoisovalérico se caracteriza por sus exclusivos grupos funcionales carboxilato y ceto, que le permiten participar en diversas interacciones moleculares. Su forma de sal sódica mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando una rápida ionización y promoviendo la reactividad. El compuesto participa en varias rutas metabólicas, actuando como intermediario clave. Sus características estructurales distintivas influyen en la cinética de reacción, permitiendo una participación eficaz en procesos enzimáticos y transformaciones orgánicas. | ||||||