Aldehydes
Items 301 to 310 of 321 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Formyl-1-(triisopropylsilyloxy)cyclopropane | 220705-67-9 | sc-397079 | 2.5 mg | $330.00 | ||
El 1-Formil-1-(triisopropilsiloxi)ciclopropano es un aldehído único con un anillo de ciclopropano que le confiere tensión, lo que influye en su reactividad. El grupo triisopropilsililoxi aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico. Este compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, que a menudo conduce a la rápida formación de aductos. Su estructura con impedimentos estéricos permite interacciones selectivas en reacciones complejas, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para explorar nuevas vías sintéticas. | ||||||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde | 22996-21-0 | sc-262040 sc-262040A sc-262040B | 1 g 5 g 25 g | $114.00 $133.00 $604.00 | ||
El 4-metoxi-2-nitrobenzaldehído es un aldehído característico que presenta un grupo nitro que potencia su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico. El sustituyente metoxi contribuye a sus propiedades donadoras de electrones, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. Su estructura aromática planar permite interacciones π-π eficaces, que pueden afectar a la solubilidad y reactividad en distintos disolventes, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
N-Formylindoline | 2861-59-8 | sc-397086 | 25 mg | $300.00 | ||
La N-formilindolina es un interesante aldehído caracterizado por su estructura de indolina, que le confiere propiedades electrónicas y estéricas únicas. El grupo carbonilo presenta una marcada electrofilia, lo que favorece las reacciones de adición nucleofílica. Su estructura permite posibles interacciones de apilamiento π, que influyen en el comportamiento de agregación en solución. Además, el compuesto puede participar en diversas vías de condensación, mostrando una reactividad versátil que puede adaptarse mediante patrones de sustitución en la fracción de indolina. | ||||||
3-Chloro-2-formylpyridine | 206181-90-0 | sc-260874 sc-260874A | 1 g 5 g | $240.00 $835.00 | ||
La 3-cloro-2-formilpiridina es un aldehído único caracterizado por su anillo de piridina, que le confiere propiedades electrónicas distintas. La presencia del sustituyente cloro aumenta su reactividad, promoviendo interacciones electrofílicas y facilitando diversas reacciones de condensación. Su estructura plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La capacidad de este compuesto para participar en reacciones de ciclización y sustitución lo convierte en un candidato digno de mención en vías sintéticas. | ||||||
2-Thiophenecarboxaldehyde | 98-03-3 | sc-225549 | 25 g | $23.00 | ||
El 2-Thiophenecarboxaldehyde es un aldehído único con un anillo de tiofeno que contribuye a sus propiedades electrónicas y su reactividad. La naturaleza aromática del tiofeno refuerza su carácter electrofílico, haciéndolo propenso al ataque nucleofílico. Su sistema conjugado permite una estabilización eficaz de la resonancia, lo que influye en las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar aductos estables con diversos nucleófilos pone de manifiesto su versatilidad en síntesis orgánica, mientras que su grupo funcional polar mejora la solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
6-Methylindole-3-carboxaldehyde | 4771-49-7 | sc-268306 | 1 g | $81.00 | ||
El 6-metilindol-3-carboxaldehído es un interesante aldehído que presenta una estructura indólica que contribuye a su perfil de reactividad único. La fracción indólica rica en electrones potencia el ataque nucleofílico, lo que facilita diversas reacciones de condensación y oxidación. Su disposición espacial permite importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad en distintos disolventes. Además, el grupo aldehído puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
Methyl Glyoxylate | 922-68-9 | sc-211881 sc-211881A sc-211881B | 5 g 25 g 100 g | $604.00 $2040.00 $6125.00 | ||
El glioxilato de metilo es un aldehído distintivo caracterizado por sus grupos carbonilo duales, que potencian su reactividad en reacciones de condensación y oxidación. La presencia de estos carbonilos permite adiciones Michael eficientes y promueve la formación de enolatos, facilitando diversas vías sintéticas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar estados de transición, influyendo en la cinética de reacción. Además, el compuesto presenta momentos dipolares notables, lo que afecta a sus interacciones en disolventes polares. | ||||||
p-Tolualdehyde | 104-87-0 | sc-236274 sc-236274A | 5 g 100 g | $23.00 $21.00 | ||
El p-tolualdehído es un aldehído aromático caracterizado por su grupo metilo, que influye en su reactividad y estericidad. La presencia del sustituyente para-metilo aumenta la densidad de electrones en el anillo aromático, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, incluyendo la formación de iminas y reacciones de acilación, debido a su capacidad para estabilizar los estados de transición. Su polaridad moderada también ayuda a la solubilidad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
3-Formylchromone | 17422-74-1 | sc-254484 | 5 g | $34.00 | ||
La 3-Formilcromona es un derivado de la cromona que presenta un grupo funcional aldehído que influye significativamente en su reactividad. El sistema conjugado potencia su carácter electrófilo, lo que permite una participación eficaz en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura única promueve el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar los intermediarios reactivos. Además, la geometría plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Bromo-3-formylindole | 98600-34-1 | sc-261798 sc-261798A | 1 g 5 g | $80.00 $360.00 | ||
El 4-bromo-3-formilindol es un derivado del indol caracterizado por su grupo aldehído, que aumenta su reactividad mediante la estabilización por resonancia. La presencia del átomo de bromo introduce un fuerte efecto de retirada de electrones, aumentando la electrofilia del carbono carbonilo. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, y su estructura planar permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en distintos disolventes. | ||||||