Estructura molecular de 4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, Número CAS: 22996-21-0
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0)
Nombres Alternativos:
4-Formyl-3-nitroanisole
Número de CAS:
22996-21-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
181.15
Fórmula Molecular:
C8H7NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde es soluble en agua y etanol. Se utiliza para investigar la inhibición de enzimas y la regulación de la expresión génica. Actúa como un inhibidor de enzimas involucradas en el metabolismo de fármacos, uniéndose al sitio activo de la enzima, dificultando su función catalítica. Además, sirve como una herramienta valiosa en el estudio de la regulación de la expresión génica.
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0) Referencias
- Síntesis asimétrica de 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas funcionalizadas. | Gallou-Dagommer, I., et al. 2001. Org Lett. 3: 2053-6. PMID: 11418047
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- Derivados 2-amino y 2'-aminocombretastatina como potentes agentes antimitóticos. | Chang, JY., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6412-5. PMID: 17034147
- Análogos azaicos del equol: nuevos ligandos para el receptor beta de estrógenos. | Chen, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5828-36. PMID: 17574424
- Análogos del estilbeno dinitrógeno-sustituido de la combretastatina como agentes de unión a la tubulina y disruptores vasculares. | Siles, R., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 313-20. PMID: 18303849
- Diseño, síntesis, evaluación bioquímica y biológica de modificaciones estructurales trifluoro que contienen nitrógeno de la combretastatina A-4. | Hall, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5146-9. PMID: 18710804
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de combretabenzodiazepinas: una nueva clase de agentes antitubulina. | Galli, U., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1345-57. PMID: 25584687
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de conjugados de profármacos aminoácidos hidrosolubles derivados de combretastatina, dihidronaftaleno y agentes disruptores vasculares parentales basados en benzosubereno. | Devkota, L., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 938-956. PMID: 26852340
- Aproximación de tres componentes a keteniminas estabilizadas con piridina para la síntesis de heterociclos diversos. | Massaro, NP., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13676-13685. PMID: 31550889
- Imagen de agregados de huntingtina mutante: Desarrollo de un posible ligando PET. | Liu, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8608-8633. PMID: 32662649
- Cicliación de litioareno y aminoetilación/ciclización catalizada por Pd para acceder a derivados de isoquinolina saturados electrónicamente diversos. | Buchman, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 776-789. PMID: 34939418
- Acceso directo a una nueva clase de inhibidores duales DYRK1A/CLK1 con un núcleo simple de dihidroquinolina. | Ţînţaş, ML., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615235
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 1 g | sc-262040 | 1 g | $114.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 5 g | sc-262040A | 5 g | $133.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 25 g | sc-262040B | 25 g | $604.00 |