Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol | 506-43-4 | sc-268743 | 500 mg | $120.00 | ||
El Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, como alcohol, presenta características intrigantes debido a su doble grupo hidroxilo y a su cadena de carbono insaturada. Esta estructura permite fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia de dobles enlaces cis introduce isomería geométrica, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Además, su distribución única de electrones puede dar lugar a una reactividad selectiva en reacciones de oxidación, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudiar la dinámica de las reacciones en química orgánica. | ||||||
4-(3,4-Dihydroxyphenyl)butyric Acid | 70217-89-9 | sc-498588 sc-498588A | 100 mg 1 g | $340.00 $2400.00 | ||
El ácido 4-(3,4-dihidroxifenil)butírico presenta una estructura distintiva con un esqueleto de ácido butírico y dos grupos hidroxilo en el anillo aromático, que contribuyen a su solubilidad y reactividad. La presencia de estos grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con disolventes polares y biomoléculas. Este compuesto también puede sufrir reacciones de oxidación y reducción, dando lugar a diversos derivados que pueden presentar propiedades químicas y perfiles de reactividad alterados. | ||||||
2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethanol | 6161-87-1 | sc-334790 | 100 mg | $374.00 | ||
El 2-(2,4,6-Triclorofenoxi)etanol presenta una reactividad única debido a su estructura aromática clorada, que aumenta su capacidad de retención de electrones. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática electrofílica, lo que permite la introducción de varios grupos funcionales. Su fracción hidrófila de éter contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que la presencia de múltiples átomos de cloro puede influir en su interacción con nucleófilos, dando lugar a distintas vías y cinéticas de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline | 519-37-9 | sc-202836 | 5 g | $41.00 | 2 | |
La 7-(β-Hidroxietil)-teofilina, como alcohol, presenta características notables derivadas de su grupo hidroxilo y su estructura aromática. El grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar la molécula e influir en su dinámica conformacional. Su aromaticidad contribuye a interacciones de apilamiento π-π únicas, que afectan a la solubilidad y la reactividad. La capacidad de este compuesto para participar en diversas reacciones de oxidación y sustitución lo convierte en un candidato interesante para explorar mecanismos de reacción complejos en síntesis orgánica. | ||||||
Methoxypolyethylene glycol 350 | 9004-74-4 | sc-255268 | 250 g | $110.00 | ||
El metoxipolietilenglicol 350 se caracteriza por sus enlaces éter y su naturaleza hidrófila, que aumentan su solubilidad en medios acuosos. Este polímero presenta una flexibilidad de cadena única y una baja viscosidad, lo que permite interacciones moleculares eficientes. Su estructura facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. Además, la presencia de grupos metoxi contribuye a su compatibilidad con una serie de sustancias, aumentando su versatilidad en diversas aplicaciones. | ||||||
2-(1,3,5-Dithiazinan-5-yl)ethanol | 88891-55-8 | sc-497266A sc-497266 sc-497266B | 100 mg 500 mg 5 g | $260.00 $592.00 $5000.00 | ||
El 2-(1,3,5-ditiazinan-5-il)etanol destaca por su intrigante estructura rica en azufre, que le confiere unos patrones de reactividad únicos. El grupo hidroxilo del compuesto aumenta su polaridad, favoreciendo fuertes interacciones intermoleculares y efectos de solvatación. Este alcohol puede participar en reacciones de oxidación, dando lugar a valiosos derivados. Además, sus características estructurales le permiten actuar como ligando en la química de coordinación, influyendo en la formación de complejos metálicos y en la reactividad en procesos catalíticos. | ||||||
2-Phenyl-2-propanol | 617-94-7 | sc-230632 sc-230632A | 5 g 25 g | $40.00 $93.00 | ||
El 2-fenil-2-propanol, como alcohol, presenta características intrigantes debido a su estructura de alcohol terciario y a su grupo fenilo. La presencia del grupo hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su impedimento estérico influye en la cinética de reacción, haciéndolo menos reactivo en la sustitución nucleofílica en comparación con los alcoholes primarios y secundarios. Además, el compuesto puede oxidarse para dar lugar a cetonas, lo que proporciona vías para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sodium L-lactate | 867-56-1 | sc-220120 sc-220120A sc-220120B sc-220120C | 5 g 25 g 500 g 1 kg | $87.00 $126.00 $349.00 $465.00 | 1 | |
El L-lactato sódico, como alcohol, presenta propiedades únicas derivadas de su naturaleza aniónica y de la presencia de un grupo hidroxilo. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Su centro quiral contribuye a un comportamiento estereoquímico distinto, influyendo en la reactividad en diversas vías químicas. Además, puede participar en reacciones de esterificación, dando lugar a la formación de ésteres de lactato, valiosos en diversas síntesis químicas. | ||||||
2-Fluoro-4-methylbenzyl alcohol | 252004-38-9 | sc-506998 | 1 g | $53.00 | ||
El alcohol 2-fluoro-4-metilbencílico es un alcohol caracterizado por su sustituyente flúor, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y aumenta su reactividad en diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo metilo contribuye al impedimento estérico, influyendo en la interacción del compuesto con nucleófilos y electrófilos. Este alcohol presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad en diferentes disolventes y a su comportamiento en reacciones de oxidación, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Ethan(ol-d) | 925-93-9 | sc-257425 | 25 g | $51.00 | ||
El etano(ol-d), como alcohol, presenta un intrigante etiquetado isotópico debido a su contenido en deuterio, que altera la cinética y los mecanismos de reacción. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura molecular única permite una reactividad selectiva en procesos de oxidación y reducción, facilitando la formación de diversos derivados. Además, la presencia de deuterio puede influir en la espectroscopia de RMN, proporcionando información sobre la dinámica molecular. | ||||||