Estructura molecular de Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, Número CAS: 506-43-4
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4)
Nombres Alternativos:
Linoleyl Alcohol
Solicitud:
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol es un sustrato no ionizable utilizado en ensayos de oxidación
Número de CAS:
506-43-4
Peso Molecular:
266.47
Fórmula Molecular:
C18H34O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (alcohol linoleílico) es un alcohol graso insaturado producido por la reducción del ácido linoleico. El alcohol linoleílico es un sustrato no ionizable utilizado en ensayos de oxidación. La secreción de superóxido después del tratamiento con cuentas de látex recubiertas de alcohol linoleílico mostró que los neutrófilos forman un fagolisosoma alrededor de las cuentas de látex recubiertas de alcohol linoleílico, lo que no permite que el superóxido escape al medio donde podría ser detectado.
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4) Referencias
- Oxidación del alcohol linoleílico por la lipoxigenasa del tubérculo de la patata: cinética y especificidad posicional, estereoscópica y geométrica (cis, trans) de la reacción. | Butovich, IA., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 378: 65-77. PMID: 10871046
- Catalizadas por enzimas y la enzima que activa las vías en dioxygenation de 1-monolinoleoyl-rac-glicerol por tubérculo de la patata de la lipoxigenasa. | Butovich, IA. and Reddy, CC. 2001. Biochim Biophys Acta. 1546: 379-98. PMID: 11295443
- Comparación del efecto de los alcoholes grasos en la permeación de la melatonina entre la piel porcina y humana. | Andega, S., et al. 2001. J Control Release. 77: 17-25. PMID: 11689256
- Generación de superóxido por el leucocito polimorfonuclear humano en respuesta a perlas de látex. | Thomas, MJ., et al. 1992. J Leukoc Biol. 51: 591-6. PMID: 1319445
- Desacilación y remodelación de la peroxidación de fosfolípidos en el músculo esquelético postisquémico. | Rubin, BB., et al. 1992. Am J Physiol. 263: H1695-702. PMID: 1336314
- Actividades de ácidos grasos esenciales de hidrocarburos y alcoholes análogos al linoleato y linolenato. | AAES-JORGENSEN, E., et al. 1959. J Nutr. 67: 413-21. PMID: 13642132
- Nanodispositivo multifuncional de tipo envolvente para el tráfico intracelular controlado y la orientación selectiva in vivo. | Kajimoto, K., et al. 2014. J Control Release. 190: 593-606. PMID: 24794902
- Perlas de látex como vehículos para el estudio de los procesos de radicales libres en células fagocíticas. | Thomas, MJ. and Hedrick, CC. 1988. Basic Life Sci. 49: 853-6. PMID: 2855008
- Papel de los procesos de radicales libres en leucocitos polimorfonucleares humanos estimulados. | Thomas, MJ., et al. 1986. Biochemistry. 25: 8042-8. PMID: 3026467
- Los hongos que atrapan nematodos producen diversos metabolitos durante la interacción depredador-presa. | Kuo, TH., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32245081
- Actividades antioxidantes, antimutagénicas y de inhibición del crecimiento de células cancerosas in vitro de las hojas y flores de Rhododendron arboreum. | Gautam, V., et al. 2020. Saudi J Biol Sci. 27: 1788-1796. PMID: 32565697
- Translocación de calcio por derivados de ácidos grasos en un modelo de partición bifásica. Relaciones estructura-actividad. | Kim, RS. and LaBella, FS. 1985. Biochim Biophys Acta. 833: 386-95. PMID: 3918577
- Supresión por la epigalocatequina de la proliferación de las células musculares lisas vasculares: correlación con c-jun y JNK. | Butovich, IA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 249: 344-9. PMID: 9712698
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, 500 mg | sc-268743 | 500 mg | $120.00 |