Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Butyn-1-ol | 764-01-2 | sc-237962 sc-237962A | 5 g 25 g | $58.00 $197.00 | ||
El 2-Butin-1-ol se caracteriza por su grupo funcional alquino terminal, que le confiere una reactividad única en las reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura lineal permite interacciones estéricas eficientes, facilitando vías de reacción específicas. Además, el compuesto puede deshidratarse para formar alquinos, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones sintéticas. | ||||||
3-Chloro-1-propanol | 627-30-5 | sc-238511 sc-238511A | 25 g 100 g | $32.00 $90.00 | ||
El 3-cloro-1-propanol presenta una reactividad única debido a su grupo cloroalquilo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto también puede participar en reacciones de esterificación, actuando como intermediario versátil en síntesis orgánica. Su estructura molecular permite interacciones estéricas específicas, que afectan a las vías de reacción y a la cinética en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-Fluoro-2-hydroxybenzoic acid | 341-27-5 | sc-260911 sc-260911A | 1 g 5 g | $78.00 $316.00 | ||
El ácido 3-fluoro-2-hidroxibenzoico presenta propiedades intrigantes como ácido carboxílico, caracterizadas por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo. Esto aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de esterificación y acilación. La presencia del átomo de flúor introduce efectos electrónicos únicos, modulando la acidez y la reactividad, lo que puede dar lugar a interacciones selectivas en diversos entornos químicos. | ||||||
α-Terpineol | 98-55-5 | sc-291877 sc-291877B sc-291877C sc-291877A | 25 ml 50 ml 100 ml 500 ml | $51.00 $127.00 $189.00 $246.00 | ||
El α-Terpineol se caracteriza por su capacidad única de enlace de hidrógeno, que mejora su solubilidad en varios disolventes. Este compuesto presenta un perfil de reactividad distinto, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que su grupo hidroxilo puede actuar como grupo director. Además, su naturaleza quiral contribuye a diversos resultados estereoquímicos en las reacciones, lo que lo convierte en un valioso objeto de estudio de la cinética de reacción y las interacciones moleculares en síntesis orgánica. | ||||||
Acetoin | 513-86-0 | sc-239186 | 25 g | $74.00 | ||
La acetoína, una diketona, presenta una reactividad única debido a sus grupos carbonilo, que pueden participar en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto participa en varias reacciones de condensación, formando diversos derivados. Su capacidad para estabilizar formas enólicas aumenta su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, la naturaleza polar de la acetoína influye en la solubilidad y las interacciones intermoleculares, lo que la convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica y en un actor clave en las rutas metabólicas. | ||||||
L-(−)-Glyceric acid hemicalcium salt monohydrate | 6057-35-8 | sc-250210 sc-250210A | 1 g 2 g | $235.00 $420.00 | 1 | |
El ácido L-(-)-glicérico monohidrato de sal hipoalcalina presenta propiedades quelantes únicas, formando complejos estables con iones metálicos que potencian su reactividad en diversas vías bioquímicas. Su forma monohidratada contribuye a una mayor solubilidad, facilitando interacciones moleculares eficientes en entornos acuosos. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas influye aún más en su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en un agente clave en procesos catalíticos específicos. | ||||||
Sodium DL-lactate solution | 72-17-3 | sc-301818 sc-301818A sc-301818B | 100 ml 500 ml 1 L | $16.00 $47.00 $85.00 | 2 | |
La solución de DL-lactato sódico es un compuesto versátil que presenta un ion lactato quiral que participa en diversas interacciones iónicas. Su solubilidad en agua aumenta su reactividad, lo que le permite actuar como agente tampón en sistemas bioquímicos. La presencia tanto de iones de sodio como de lactato facilita un emparejamiento iónico único y la estabilización de especies cargadas, lo que influye en la cinética de las reacciones. La capacidad de esta solución para modular los niveles de pH y mantener el equilibrio osmótico es fundamental en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Ethynyl-1-cyclohexanol | 78-27-3 | sc-237552 | 100 ml | $36.00 | ||
El 1-etinil-1-ciclohexanol presenta una reactividad intrigante debido a su funcionalidad de alquino terminal, que puede participar en varias reacciones de acoplamiento, incluidas las de Sonogashira y metátesis de alquino. El impedimento estérico de la fracción de ciclohexanol influye en su perfil de reactividad, permitiendo transformaciones selectivas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que la presencia del alquino introduce características espectroscópicas únicas, ayudando a la elucidación estructural. | ||||||
3-Iodo-1-propanol | 627-32-7 | sc-231755 | 1 g | $23.00 | ||
El 3-yodo-1-propanol es un alcohol halogenado que destaca por su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de yodo sirve como buen grupo saliente. Su estructura molecular favorece fuertes interacciones dipolares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El compuesto puede participar en varias reacciones de acoplamiento, dando lugar a la formación de diversas estructuras de carbono. Además, presenta propiedades estereoquímicas únicas que pueden influir en las vías de reacción y en la distribución de los productos. | ||||||
Hydroxyacetone | 116-09-6 | sc-224018 sc-224018A | 5 g 100 g | $42.00 $47.00 | 1 | |
La hidroxiacetona es una cetona notable que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura molecular permite interacciones intramoleculares únicas que pueden influir en la cinética de reacción, especialmente en las reacciones de condensación. La reactividad del compuesto se caracteriza además por su participación en reacciones aldólicas, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación del resultado de la síntesis quiral. | ||||||