AKR7A3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de AKR7A3 incluyen, entre otros, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Oltipraz CAS 64224-21-1, Quercetina CAS 117-39-5, Dimetil fumarato CAS 624-49-7 y Zinc CAS 7440-66-6.

Los inhibidores de la AKR7A3 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular selectivamente la actividad de la enzima aldo-ceto reductasa 7A3 (AKR7A3). La AKR7A3 es un miembro de la superfamilia de las aldo-ceto reductasas, que desempeña un papel crucial en los procesos de desintoxicación celular. En concreto, AKR7A3 participa en la reducción de aldehídos y cetonas, contribuyendo al mantenimiento de la homeostasis celular mediante el metabolismo de una amplia gama de sustratos endógenos y exógenos. Los inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo de AKR7A3, obstruyendo así su actividad enzimática e impidiendo la reducción de sustratos específicos.

Los inhibidores de AKR7A3 presentan una amplia gama de andamiajes químicos, a menudo caracterizados por grupos funcionales que interactúan con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente para lograr una alta selectividad para AKR7A3, minimizando los efectos sobre otras enzimas de la superfamilia aldo-ceto reductasa. Los investigadores se centran en la optimización de las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores para mejorar su biodisponibilidad y garantizar un suministro eficaz a los tejidos diana.