Los inhibidores de AKAP 2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de las proteínas de anclaje de la A-quinasa, específicamente AKAP 2. Estos inhibidores son fundamentales para dilucidar el papel de AKAP 2 en los procesos celulares y la transducción de señales. Estos inhibidores son fundamentales para dilucidar el papel de AKAP 2 en los procesos celulares y la transducción de señales. Las AKAP, incluida AKAP 2, son una familia de proteínas de andamiaje que se encuentran en diversos compartimentos subcelulares y que desempeñan un papel crucial en la organización de complejos de señalización en los que intervienen proteínas cinasas y otras moléculas reguladoras. AKAP 2, también conocida como gravina, se localiza principalmente en la membrana plasmática y los compartimentos endosomales, donde actúa como regulador crítico de la señalización de la proteína cinasa A (PKA) dependiente del AMP cíclico (AMPc). Para ello, sujeta la PKA y otras moléculas de señalización cerca de sus dianas, facilitando así una transducción eficaz de la señal.
Los inhibidores de AKAP 2 están diseñados para interrumpir las interacciones entre AKAP 2 y sus socios de unión, sobre todo PKA, lo que lleva al desmontaje de los signalosomas y a la perturbación de las vías de señalización mediadas por AMPc. El desarrollo y la utilización de estos inhibidores han aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares asociados a AKAP 2. Además, ofrecen una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares asociados a AKAP 2. Además, constituyen una valiosa herramienta para los investigadores que estudian la regulación de la señalización por AMPc y su impacto en diversas funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Un análogo del AMPc que inhibe la PKA compitiendo con el AMPc y puede alterar el complejo de señalización AKAP2-PKA. | ||||||