Date published: 2025-11-6

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AIM1L Inhibidores

Los inhibidores comunes de AIM1L incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de AIM1L abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que modulan indirectamente la función de la proteína AIM1L a través de diversas vías celulares. Estos inhibidores se dirigen principalmente a enzimas clave y moléculas de señalización que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de las vías en las que participa AIM1L, influyendo así en su actividad. Los mecanismos de inhibición incluyen la interrupción de las actividades de las cinasas, la modulación de la transducción de señales y la alteración de las vías de crecimiento y supervivencia celular. Los inhibidores son predominantemente inhibidores de quinasas, dirigidos a una serie de quinasas como PI3K, MAPK, mTOR, JNK, quinasas de la familia Src y RAF. Al inhibir estas quinasas, interfieren en cascadas de señalización cruciales que intervienen en la proliferación celular, la apoptosis, la inflamación y otras respuestas celulares. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como Wortmannin y LY 294002 pueden interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía crítica en el crecimiento y la supervivencia celular, afectando potencialmente a proteínas como AIM1L que pueden estar implicadas en vías similares. Del mismo modo, inhibidores como U0126 y PD 98059, dirigidos contra la enzima MEK, pueden modular la vía MAPK/ERK, crucial para la división y diferenciación celular.

Además de los inhibidores de las cinasas, esta clase incluye compuestos que afectan a otras moléculas y vías de señalización. Por ejemplo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, no sólo altera las vías de crecimiento celular, sino que también tiene implicaciones para la autofagia y el metabolismo, lo que podría influir indirectamente en el papel de AIM1L en estos procesos. La diversidad de dianas y modos de acción de estos inhibidores subraya la complejidad de la señalización celular y las intrincadas formas en que puede modularse la función de AIM1L. Esta clase química representa una herramienta crítica para explorar la función de AIM1L y su papel en los procesos celulares, proporcionando conocimientos sobre las implicaciones más amplias de la modulación de proteínas en la biología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca el aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar varias vías de señalización dependientes del calcio que pueden afectar indirectamente a la función de AIM1L, reduciendo potencialmente su actividad al influir en estas vías o en las interacciones proteínicas relacionadas.