ADAM Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etozolin-d3 Hydrochloride | sc-497422 | 1 mg | $380.00 | |||
El clorhidrato de etozolina-d3 muestra un comportamiento distintivo como haluro ácido, marcado por su marco estructural único que promueve interacciones moleculares específicas. La funcionalidad de haluro del compuesto aumenta su reactividad, permitiendo un ataque nucleofílico eficaz y facilitando diversas reacciones de acilación. Su perfil cinético revela una propensión a la transformación rápida, permitiendo modificaciones selectivas en vías sintéticas complejas. La presencia de múltiples grupos funcionales enriquece aún más su reactividad. | ||||||
Erythrolosamine | 53066-32-3 | sc-498341 | 250 mg | $268.00 | 1 | |
La eritrolosamina funciona como un haluro ácido, caracterizado por su capacidad única para participar en procesos de acilación selectiva. Sus características estructurales promueven fuertes interacciones con nucleófilos, lo que conduce a velocidades de reacción aceleradas. La reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que permite realizar modificaciones a medida en las rutas sintéticas. Además, sus propiedades de solubilidad mejoran su compatibilidad con varios disolventes, facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
Desmethyl doxylamine-d5 | 1221-70-1 (unlabeled) | sc-500285 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La desmetil doxilamina-d5 exhibe una reactividad distintiva como haluro ácido, principalmente por su capacidad de ataque electrofílico rápido sobre nucleófilos. La presencia de isótopos de deuterio aumenta su estabilidad cinética, permitiendo un seguimiento preciso en estudios mecanísticos. Su configuración estérica única influye en la selectividad de las reacciones de acilación, mientras que sus características polares mejoran la dinámica de solvatación, permitiendo una participación eficaz en vías sintéticas complejas. | ||||||
N-Demethyl N-acetyl alogliptin-2,2,2-trifluoroacetate | sc-500411 | 5 mg | $430.00 | |||
El N-demetil N-acetil alogliptina-2,2,2-trifluoroacetato demuestra una notable reactividad como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para formar intermedios estables durante la sustitución nucleofílica del acilo. La fracción de trifluoroacetato le confiere importantes efectos de extracción de electrones, aumentando su electrofilia y facilitando una rápida cinética de reacción. Su disposición espacial única promueve interacciones selectivas con diversos nucleófilos, mientras que sus propiedades de solubilidad permiten una integración eficaz en diversos entornos químicos. | ||||||
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | $166.00 | 1 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y selectivo de la ADAM17 y se ha estudiado su papel en la modulación del metabolismo de la ceramida en las células. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $41.00 | ||
Desarrollado originalmente como inhibidor del proteasoma, se ha descubierto que el PR-171 también inhibe la A Desintegrina y Metaloproteinasa y reduce su actividad enzimática. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $102.00 $388.00 | 15 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, se ha descubierto que el SB-3CT inhibe la A Desintegrina y Metaloproteinasa y reduce su actividad enzimática. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $97.00 | 2 | |
Un inhibidor de ADAMs, incluyendo A Disintegrin And Metalloproteinases, que se ha utilizado para estudiar las funciones metaloproteinasas. | ||||||