Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Bromothiophene-3-carbonyl chloride | 72899-51-5 | sc-261865 sc-261865A | 250 mg 1 g | $129.00 $216.00 | ||
El cloruro de 4-bromotiofeno-3-carbonilo es un potente halogenuro ácido caracterizado por su singular estructura de anillo de tiofeno, que le confiere propiedades electrónicas distintas. La presencia del átomo de bromo aumenta su electrofilia, favoreciendo un rápido ataque nucleofílico. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad, especialmente en reacciones de acilación, en las que puede formar intermedios estables. Su punto de ebullición moderado y su solubilidad en disolventes orgánicos facilitan una manipulación eficaz en procesos sintéticos, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||
Acetyl chloride | 75-36-5 | sc-207253 sc-207253A | 25 g 500 g | $30.00 $50.00 | ||
El cloruro de acetilo es un haluro de ácido muy reactivo conocido por su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica de acil. Su carbono carbonilo es electrófilo, por lo que es susceptible de ser atacado por nucleófilos, dando lugar a la formación de derivados acilo. La presencia del átomo de cloro aumenta su reactividad, facilitando procesos rápidos de esterificación y acilación. Además, puede participar en la acilación de Friedel-Crafts, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
Butyryl chloride | 141-75-3 | sc-239451 | 250 g | $34.00 | ||
El cloruro de butirilo es un haluro ácido versátil conocido por su fuerte naturaleza electrófila, debida principalmente a la presencia de un grupo carbonilo adyacente a un halógeno. Esta configuración favorece un rápido ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de diversos derivados acílicos. Es un líquido incoloro con un olor penetrante característico y un punto de ebullición relativamente bajo. La reactividad del compuesto se ve modulada además por la longitud de su cadena, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Hexanoyl chloride | 142-61-0 | sc-250109 sc-250109A | 25 ml 100 ml | $45.00 $67.00 | ||
El cloruro de hexanoilo es un potente halogenuro ácido caracterizado por su fuerte grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en ataques nucleofílicos. El átomo de cloro aumenta significativamente su reactividad, permitiendo rápidas reacciones de acilación. Este compuesto también puede promover la formación de anhídridos y ésteres a través de sus interacciones con alcoholes y aminas. | ||||||
Nonafluoropentanoyl chloride | 375-60-0 | sc-263959 | 5 g | $270.00 | ||
El cloruro de nonafluoropentanilo es un haluro ácido muy reactivo que se distingue por su cadena de carbono perfluorado, que le confiere propiedades electrónicas únicas. La presencia de átomos de flúor aumenta la electrofilia del carbono carbonílico, facilitando una rápida acilación con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable estabilidad frente a la hidrólisis, lo que permite reacciones controladas en diversos entornos. Sus distintas interacciones moleculares permiten la formación de derivados complejos, ampliando su utilidad en química sintética. | ||||||
5H-Octafluorovaleroyl chloride | 376-71-6 | sc-262740 | 1 g | $74.00 | ||
El cloruro de 5H-octafluorovaleroilo es un haluro ácido caracterizado por su estructura fluorada única, que aumenta su electrofilia. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, formando derivados acílicos estables con nucleófilos. Sus potentes átomos de flúor, que retiran electrones, influyen en la cinética de reacción, favoreciendo los procesos de esterificación y amidación. | ||||||
2-Chlorobenzoyl chloride | 609-65-4 | sc-237995 | 100 g | $29.00 | ||
El cloruro de 2-clorobenzoilo es un haluro ácido reactivo conocido por su capacidad para participar en reacciones de acilación con diversos nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos derivados acílicos. La presencia del átomo de cloro potencia su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas debido a su estructura aromática, lo que influye en sus interacciones en síntesis orgánica y lo convierte en un actor clave en el desarrollo de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Methyl 4-chloro-4-oxobutyrate | 1490-25-1 | sc-250357 sc-250357A | 5 g 25 g | $37.00 $106.00 | ||
El 4-cloro-4-oxobutirato de metilo es un halogenuro ácido versátil caracterizado por su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. La presencia del sustituyente cloro aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficaz de ésteres y amidas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, convirtiéndolo en un intermediario importante en las vías sintéticas. Además, su naturaleza polar influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos. | ||||||
Bromodifluoroacetyl bromide | 1796-12-9 | sc-263057 sc-263057A | 10 g 25 g | $497.00 $940.00 | ||
El bromuro de bromodifluoroacetilo es un haluro ácido reactivo que se distingue por sus dos sustituyentes de bromo y sus átomos de flúor que retiran electrones. Esta configuración aumenta su electrofilia, favoreciendo un rápido ataque nucleofílico. El impedimento estérico único y las características polares del compuesto conducen a una reactividad selectiva en reacciones de acilación, facilitando la formación de diversos derivados carbonílicos. Su fuerte momento dipolar también influye en la dinámica de solvatación, lo que repercute en la cinética de reacción en diversos entornos. | ||||||
α-Chlorophenylacetyl chloride | 2912-62-1 | sc-239154 | 10 g | $286.00 | ||
El cloruro de α-clorofenilacetilo es un potente halogenuro ácido caracterizado por su estructura aromática clorada, que potencia significativamente su naturaleza electrófila. La presencia del átomo de cloro aumenta la reactividad del compuesto frente a nucleófilos, facilitando los procesos de acilación. Su perfil estérico único permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, las características polares del compuesto influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes, afectando a las velocidades de reacción globales. | ||||||