Date published: 2025-9-12

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α-Chlorophenylacetyl chloride (CAS 2912-62-1)

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Número de CAS:
2912-62-1
Pureza:
≥88%
Peso Molecular:
189.04
Fórmula Molecular:
C8H6Cl2O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de å-clorofenilacetilo es un compuesto químico que funciona como agente acilante en síntesis orgánica. Se utiliza para introducir el grupo å-clorofenilacetilo en diversas moléculas orgánicas, lo que permite modificar sus propiedades químicas. El mecanismo de acción implica la acilación de grupos funcionales nucleófilos, como los grupos hidroxilo o amino, mediante la formación de enlaces covalentes. Esta reacción de acilación da lugar a la formación de nuevos compuestos con reactividad y propiedades alteradas, que pueden utilizarse posteriormente en el desarrollo de nuevos materiales intermedios. A nivel molecular, el cloruro de å-clorofenilacetilo interactúa con grupos funcionales específicos dentro de las moléculas diana, dando lugar a la formación de productos acilados. El mecanismo de acción permite la modificación precisa de compuestos orgánicos, contribuyendo a la diversificación de las bibliotecas químicas y a la exploración de las relaciones estructura-actividad en desarrollo.


α-Chlorophenylacetyl chloride (CAS 2912-62-1) Referencias

  1. Una aproximación en fase sólida a los agonistas del receptor de melanocortina de ratón derivados de un nuevo andamiaje peptidomimético ciclizado con tioéter.  |  Bondebjerg, J., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 11046-55. PMID: 12224952
  2. Los inhibidores de la farnesiltransferasa inhiben el crecimiento de los parásitos de la malaria in vitro e in vivo.  |  Wiesner, J., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 251-4. PMID: 14695623
  3. Nuevas 1,3,4-oxadiazinonas C6-sustituidas como posibles agentes anticancerígenos.  |  Alam, MM., et al. 2015. Oncotarget. 6: 40598-610. PMID: 26515601
  4. Desarrollos recientes en metodologías generales para la síntesis de α-cetoamidas.  |  De Risi, C., et al. 2016. Chem Rev. 116: 3241-305. PMID: 26881454
  5. Descubrimiento de derivados del indol como nuevos y potentes inhibidores del virus del dengue.  |  Bardiot, D., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8390-8401. PMID: 30149709
  6. Avances recientes en la síntesis de arquitecturas macromoleculares complejas basadas en poli(N-vinilpirrolidona) y la técnica de polimerización RAFT.  |  Roka, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35215614

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

α-Chlorophenylacetyl chloride, 10 g

sc-239154
10 g
$286.00