Date published: 2025-10-26

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Acetyl chloride (CAS 75-36-5)

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Nombres Alternativos:
Ethanoyl chloride
Solicitud:
Acetyl chloride es un reactivo de cloruro ácido utilizado para la acetilación
Número de CAS:
75-36-5
Pureza:
98%
Peso Molecular:
78.50
Fórmula Molecular:
C2H3ClO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Acetyl chloride es un reactivo de cloruro de ácido utilizado para la acetilación en reacciones de síntesis orgánica, como la esterificación y la reacción de Friedel-Crafts. Se ha informado que el Acetyl chloride puede ser utilizado como un histoquímico de fluorescencia en combinación con formaldehído para identificar células endocrinas de la hipófisis que contienen triptófano-péptido. Además, el Acetyl chloride gaseoso puede ser utilizado en la espectroscopia de emisión infrarroja de transformada de Fourier a 248 nm, que puede detectar fragmentos de HCl, CO y CH2 en presencia de Ar u O2. Estudios alternativos sugieren que el Acetyl chloride puede ser utilizado como agente derivatizante para determinar alcoholes de alto peso molecular en aceite de pescado.


Acetyl chloride (CAS 75-36-5) Referencias

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  2. Determinación de la altura de la barrera para la disociación del radical acetilo a partir de la fotodisociación del cloruro de acetilo a 235 nm utilizando imágenes de mapas de velocidad.  |  Tang, X., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 16050-8. PMID: 19367922
  3. Fotodisociación de cloruro de acetilo gaseoso a 248 nm mediante espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier resuelta en el tiempo: los canales de productos HCl, CO y CH2.  |  Liu, YT., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 7275-83. PMID: 20568795
  4. Evaluación de un modelo impulsivo para la partición de energía rotacional a radicales acetilo a partir de la fotodisociación del cloruro de acetilo a 235 nm.  |  Womack, CC., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 13005-10. PMID: 21117659
  5. Cloruro de acetilo-nitrato de plata-acetonitrilo: un sistema reactivo para la síntesis de 2-nitroglicanos y 2-nitro-1-acetamidoazúcares a partir de glicanos.  |  Kancharla, PK., et al. 2011. J Org Chem. 76: 5832-7. PMID: 21612270
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  8. Physics behind the Barrier to Internal Rotation of an Acetyl Chloride Molecule: Un Enfoque Combinado de la Teoría del Funcional de la Densidad, la Dinámica Molecular de Car-Parrinello y la Teoría de la Transformada de Ondícula Resuelta en el Tiempo.  |  Dutta, B., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6794-6803. PMID: 31458850
  9. Síntesis de Acetohidroximato de Etilo y Derivados a partir de Clorhidrato de Imidato.  |  Hyodo, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2959-2965. PMID: 35077176
  10. Modificación de pirrolo[2,1-a]isoquinolinas y pirroles polisustituidos mediante metilación con cloruro de acetilo y dimetilsulfóxido.  |  Li, WZ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 11491-11502. PMID: 35951357
  11. Detección del intermediario tetraédrico de la reacción del cloruro de acetilo con etanol en microgotas mediante espectrometría de masas en tándem por desorción/ionización láser.  |  Boulos, VM., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 24690-24694. PMID: 36196956
  12. Cuantificación Ultrasensible por HPLC-MS de S-(2-Succino) Cisteína Basada en Derivatización Etanol/Cloruro de Acetilo en Células de Acumulación de Fumarato.  |  Liu, Y., et al. 2023. Anal Chem.. PMID: 36625376
  13. Condensación combinada de vapores de formaldehído y cloruro de acetilo: un nuevo método histoquímico de fluorescencia para la demostración de células endocrinas de la hipófisis que contienen triptofilopéptidos.  |  Partanen, S., et al. 1974. Histochemistry. 41: 119-31. PMID: 4613720
  14. El uso de cloruro de acetilo/metanol para la metilación selectiva supuesta de los ácidos grasos no esterificados del plasma da lugar a una metilación significativa de los ácidos grasos esterificados.  |  Hallaq, Y., et al. 1993. Lipids. 28: 355-60. PMID: 8487628
  15. Método de preparación de tiohidantoínas de aminoácidos a partir de aminoácidos libres activados por cloruro de acetilo para el desarrollo de la secuenciación C-terminal de proteínas.  |  Mo, B., et al. 1997. Anal Biochem. 249: 207-11. PMID: 9212872

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetyl chloride, 25 g

sc-207253
25 g
$30.00

Acetyl chloride, 500 g

sc-207253A
500 g
$50.00