AChR α 7 Activadores
Los activadores comunes del AChRα7 incluyen, entre otros, PNU-282,987 CAS 123464-89-1, citisina CAS 485-35-8, clorhidrato de tropisetrón CAS 105826-92-4, NS 1738 CAS 501684-93-1 y PHA 568487 CAS 527680-56-4.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores AChR-alfa-7 para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores AChR-alfa-7 son compuestos especializados que potencian específicamente la actividad de la subunidad alfa-7 de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), que se encuentran predominantemente en el sistema nervioso central y desempeñan un papel crítico en procesos cognitivos como el aprendizaje, la memoria y la atención. Estos receptores también intervienen en la modulación de las respuestas inflamatorias y el desarrollo neuronal. En la investigación científica, los activadores de AChR-alfa-7 son herramientas inestimables para investigar la función de estos receptores tanto en estados normales como patológicos. Los investigadores utilizan estos activadores para explorar cómo la estimulación del AChR-alfa-7 afecta a la plasticidad sináptica, la liberación de neurotransmisores y la dinámica general de los circuitos neuronales. Activando estos receptores, los científicos pueden comprender mejor su papel en la neuroprotección, la neurodegeneración y los trastornos del neurodesarrollo. El estudio del AChR-alfa-7 también es crucial para comprender su implicación en la modulación de la respuesta inmunitaria, especialmente en el contexto de la neuroinflamación. Los activadores AChR-alfa-7 de gran pureza proporcionados por Santa Cruz Biotechnology garantizan que los experimentos se lleven a cabo con precisión y reproducibilidad, arrojando datos fiables que contribuyen al avance de los conocimientos en neurobiología. Estos activadores son esenciales para desarrollar nuevas estrategias y para crear modelos experimentales que imiten la activación de las vías colinérgicas. Al ofrecer una amplia selección de activadores AChR-alfa-7, Santa Cruz Biotechnology apoya a la comunidad científica en el descubrimiento de nuevos conocimientos sobre la señalización colinérgica y la función del receptor, fomentando el progreso en la investigación neurobiológica. Para obtener información detallada sobre los activadores AChR-alfa-7 disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | $170.00 $576.00 | 3 | |
La PNU-282.987 es un potente agonista del receptor nicotínico alfa-7 de la acetilcolina, que muestra una gran afinidad por esta diana. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, promoviendo la activación del receptor. El compuesto demuestra una notable capacidad para modular la dinámica de los canales iónicos, lo que conduce a una mayor afluencia de calcio. Además, su rápida cinética de disociación permite un control temporal preciso de la señalización del receptor, influyendo en varias vías intracelulares. | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
La citisina actúa como agonista selectivo del receptor de acetilcolina nicotínico alfa-7, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto ejerce una modulación alostérica distinta, influyendo en la permeabilidad iónica del receptor y facilitando una cascada de señalización de calcio matizada. Su cinética de interacción revela un equilibrio entre afinidad y disociación, permitiendo una regulación dinámica de la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede influir en la expresión de α7 nAChR a través de sus efectos sobre la transcripción génica y el desarrollo neuronal. | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
El clorhidrato de tropisetrón presenta una afinidad única por el receptor nicotínico alfa-7 de la acetilcolina, con enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que potencian la activación del receptor. Su estructura molecular permite una unión selectiva, influyendo en las vías de señalización posteriores y modulando la liberación de neurotransmisores. La cinética de reacción del compuesto demuestra un rápido inicio de acción, con un perfil distintivo de desensibilización del receptor que contribuye a sus efectos reguladores sobre la actividad sináptica. | ||||||
NS 1738 | 501684-93-1 | sc-204136 sc-204136A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | 1 | |
El NS 1738 es un modulador selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7, caracterizado por su capacidad de estabilizar la conformación activa del receptor mediante interacciones electrostáticas únicas. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distinta que promueve una mayor conductancia del canal iónico, facilitando la afluencia de calcio. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación, unida a una prolongada fase de disociación, que influye en la dinámica del receptor y en la plasticidad sináptica. | ||||||
PHA 568487 | 527680-56-4 | sc-204186 sc-204186A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | 1 | |
La PHA 568487 es un modulador alostérico selectivo del receptor de acetilcolina nicotínico alfa-7, que se distingue por su capacidad de inducir cambios conformacionales que aumentan la sensibilidad del receptor a la acetilcolina. Este compuesto establece interacciones hidrofóbicas específicas que estabilizan el estado abierto del receptor, lo que conduce a un aumento de la permeabilidad iónica. Su singular cinética de reacción demuestra un rápido inicio de acción, con un notable impacto en las vías de señalización descendentes, influyendo en la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamina mejora la función de los α7 nAChR y puede contribuir a la función cognitiva. | ||||||
PNU-282987 hydrate | 123464-89-1 (anhydrous) | sc-301554 | 10 mg | $136.00 | ||
El hidrato de PNU-282987 actúa como un potente modulador alostérico del receptor acetilcolínico nicotínico alfa-7, caracterizado por su capacidad de potenciar selectivamente la activación del receptor. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, promoviendo un estado conformacional distinto que facilita la apertura del canal iónico. Su perfil de interacción revela una preferencia por residuos de aminoácidos específicos, lo que conduce a una alteración de la cinética del receptor y a la modulación de los niveles de calcio intracelular, influyendo así en la plasticidad sináptica. | ||||||
AR-R17779 HCl | 178419-42-6 | sc-337535 | 10 mg | $440.00 | ||
El AR-R17779 HCl funciona como agonista selectivo del receptor de acetilcolina nicotínico alfa-7, mostrando un mecanismo de acción único a través de su unión preferencial al sitio ortostérico del receptor. Este compuesto induce un cambio conformacional que aumenta la permeabilidad iónica, lo que se traduce en una mayor afluencia de calcio. Su perfil cinético sugiere una rápida activación y desensibilización del receptor, lo que influye en las vías de señalización descendentes y en la eficacia de la transmisión sináptica. | ||||||
A 582941 | 848591-90-2 | sc-362706 sc-362706A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | 2 | |
A 582941 actúa como modulador selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7, caracterizado por su capacidad de estabilizar conformaciones del receptor que promueven una mayor afinidad por el ligando. Este compuesto presenta interacciones alostéricas únicas, que facilitan una regulación matizada de la actividad del canal iónico. Su cinética de reacción revela un patrón distinto de compromiso del receptor, que conduce a cascadas de señalización prolongadas y a la modulación de la liberación de neurotransmisores, influyendo así en la plasticidad sináptica. | ||||||