AChR α 4 Activadores
Los Activadores AChRα4 comunes incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores AChR-alfa-4 para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores AChR-alfa-4 son compuestos especializados diseñados para potenciar la actividad de la subunidad alfa-4 de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), que desempeñan un papel crítico en la mediación de la neurotransmisión en el sistema nervioso central. Estos receptores forman parte integral de procesos como el aprendizaje, la memoria, la atención y la función cognitiva. En la investigación científica, los activadores AChR-alfa-4 son herramientas indispensables para explorar el papel de estos receptores en la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. Los investigadores utilizan estos activadores para estudiar cómo la activación de AChR-alfa-4 influye en la liberación de neurotransmisores, las vías de señalización neuronal y la modulación de la fuerza sináptica. Mediante la estimulación de estos receptores, los científicos pueden investigar su implicación en diversos procesos neurofisiológicos y evaluar su potencial como dianas para modular la función cerebral. La capacidad de activar selectivamente el AChR-alfa-4 es crucial para diseccionar las contribuciones específicas de estos receptores a la actividad cerebral general y al comportamiento. La gran pureza y especificidad de los activadores AChR-alfa-4 proporcionados por Santa Cruz Biotechnology garantizan resultados experimentales precisos y reproducibles, que son esenciales para generar datos fiables que hagan avanzar nuestra comprensión de la señalización colinérgica. Estos activadores son valiosos para desarrollar nuevos modelos de función neuronal y para llevar a cabo estudios farmacológicos detallados. Al ofrecer una amplia selección de activadores AChR-alfa-4, Santa Cruz Biotechnology ayuda a los investigadores a descubrir nuevos conocimientos sobre los complejos mecanismos de la neurotransmisión y la función del receptor. Para obtener información detallada sobre los activadores AChR-alfa-4 disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede influir en las vías de señalización que conducen a la activación de PEBP2β. | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
La citisina es un agonista selectivo del subtipo alfa-4 de los receptores nicotínicos de acetilcolina, con una dinámica de unión única que potencia la activación del receptor. Su conformación estructural permite interacciones específicas con el dominio de unión al ligando del receptor, promoviendo distintas vías de señalización. El compuesto presenta una rápida cinética de unión al receptor, lo que conduce a una rápida modulación de la transmisión sináptica. Además, sus características lipofílicas contribuyen a la permeabilidad efectiva de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
El oxalato RJR 2403 actúa como un potente modulador de los receptores de acetilcolina nicotínicos alfa-4, caracterizado por su capacidad para estabilizar conformaciones del receptor que favorecen una señalización mejorada. Su estructura molecular única facilita los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, que influyen en la afinidad del receptor y en la cinética de activación. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto permiten una distribución eficaz de la carga, lo que influye en su dinámica de interacción y en su eficacia general en la modulación del receptor. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, potenciando potencialmente las vías de señalización que activan la PEBP2β. | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
El difumarato TC 2559 presenta características únicas como modulador del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-4, principalmente por su capacidad para participar en interacciones moleculares selectivas. Su configuración estructural favorece interacciones electrostáticas específicas que aumentan la afinidad de unión al receptor. Además, el perfil cinético del compuesto revela una tasa distintiva de activación del receptor, influida por su flexibilidad conformacional, que puede conducir a resultados de señalización variados en sistemas biológicos. | ||||||
Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | sc-358800 sc-358800A | 10 mg 50 mg | $175.00 $645.00 | ||
El hidrocloruro de desformilflustrabromina presenta una afinidad única por el receptor de acetilcolina nicotínico alfa-4, caracterizada por sus intrincadas interacciones de unión que alteran la dinámica del receptor. La presencia de átomos de halógeno potencia su distribución electrónica, facilitando cambios conformacionales específicos en el receptor. El comportamiento cinético de este compuesto revela un complejo mecanismo de acción, que influye en la liberación de neurotransmisores y modula la actividad sináptica a través de distintas vías moleculares. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La insulina activa la vía PI3K/AKT, que podría influir indirectamente en la activación de PEBP2β. | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
El dihidrocloruro de sazetidina A demuestra una interacción selectiva con el receptor de acetilcolina nicotínico alfa-4, mostrando un perfil de unión único que estabiliza conformaciones específicas del receptor. Sus características estructurales favorecen distintas interacciones electrostáticas que influyen en la cinética de activación y desensibilización del receptor. El comportamiento del compuesto en diversos entornos pone de relieve su capacidad para modular la dinámica de los canales iónicos, contribuyendo a matizar las alteraciones de las vías de señalización celular. | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
El yoduro de 4-acetil-1,1-dimetilpiperazinio demuestra una notable selectividad por el receptor de acetilcolina nicotínico alfa-4, entablando interacciones electrostáticas específicas que estabilizan el complejo receptor-ligando. Este compuesto facilita cambios conformacionales únicos en el receptor, influyendo en la dinámica del canal iónico y modulando la actividad sináptica. Su cinética de reacción se caracteriza por una rápida velocidad de unión y disociación, lo que permite un ajuste preciso de las respuestas del receptor en diversos contextos biológicos. | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
La 3-bromocisteína presenta una afinidad selectiva por el receptor de acetilcolina nicotínico alfa-4, caracterizada por sus interacciones moleculares únicas que aumentan la estabilidad de la unión receptor-ligando. Este compuesto influye en la modulación alostérica, dando lugar a conformaciones alteradas del receptor que afectan a la permeabilidad iónica. Su perfil cinético revela distintas velocidades de reacción, lo que permite un control preciso de la activación del receptor y de los subsiguientes acontecimientos de señalización, influyendo así en la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. | ||||||