Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いAChR-α4活性化剤を提供しています。AChR-α4活性化剤は、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)のα4サブユニットの活性を増強するように設計された特殊な化合物であり、中枢神経系における神経伝達の仲介において重要な役割を果たしている。これらの受容体は、学習、記憶、注意、認知機能などのプロセスに不可欠である。科学的研究において、AChR-α4活性化剤は、シナプス可塑性や神経細胞コミュニケーションにおけるこれらの受容体の役割を探求するために不可欠なツールである。研究者はこれらの活性化剤を用いて、AChR-α4の活性化が神経伝達物質の放出、神経シグナル伝達経路、シナプス強度の調節にどのような影響を及ぼすかを研究している。これらの受容体を刺激することにより、科学者は様々な神経生理学的プロセスへの関与を調べ、脳機能を調節する標的としての可能性を評価することができる。AChR-α4を選択的に活性化する能力は、脳の活動や行動全体に対するこれらの受容体の特異的な寄与を解明する上で極めて重要である。Santa Cruz Biotechnology社が提供するAChR-α4活性化剤の高い純度と特異性は、正確で再現性のある実験結果を保証し、コリン作動性シグナル伝達の理解を進める信頼性の高いデータを得るために不可欠である。これらの活性化因子は、神経機能の新しいモデルを開発したり、詳細な薬理学的研究を実施したりするのに有用です。Santa Cruz Biotechnology社は、AChR-α4活性化剤の包括的なセレクションを提供することで、神経伝達と受容体機能の複雑なメカニズムに関する新たな洞察を明らかにする研究者をサポートします。製品名をクリックすると、AChR-α4活性化剤の詳細情報をご覧いただけます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PEBP2βの活性化につながるシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
シチシンは、ニコチン性アセチルコリン受容体のα4サブタイプに対する選択的アゴニストであり、受容体の活性化を促進するユニークな結合動態を示す。その構造コンフォメーションは、受容体のリガンド結合ドメインとの特異的な相互作用を可能にし、異なるシグナル伝達経路を促進する。この化合物は、受容体との結合において迅速な動態を示し、シナプス伝達の迅速な調節につながる。さらに、その親油性の特性は効果的な膜透過性に寄与し、様々な環境下でのバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
RJR2403シュウ酸塩は、α-4ニコチン性アセチルコリン受容体の強力なモジュレーターとして作用し、シグナル伝達を促進する受容体のコンフォメーションを安定化させることが特徴である。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体親和性と活性化速度に影響を与える。この化合物の特異な電子特性は、効果的な電荷分布を可能にし、相互作用のダイナミクスと受容体調節における全体的な効果に影響を与える。 | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TC 2559 difumarateは、α-4ニコチン性アセチルコリン受容体モジュレーターとして、主に選択的な分子間相互作用の能力によってユニークな特性を示す。その構造構成は、受容体結合親和性を高める特異的な静電相互作用を促進する。さらに、この化合物の速度論的プロファイルは、そのコンフォメーションの柔軟性によって影響される受容体の活性化速度が特徴的であることを明らかにしており、生物学的システムにおいて様々なシグナル伝達の結果をもたらす可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内 cAMP レベルを上昇させ、PEBP2β を活性化するシグナル伝達経路を促進する可能性があります。 | ||||||
Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | sc-358800 sc-358800A | 10 mg 50 mg | $175.00 $645.00 | ||
デスホルミルフルストラブロミン塩酸塩は、α-4ニコチン性アセチルコリン受容体に対してユニークな親和性を示し、受容体のダイナミクスを変化させる複雑な結合相互作用によって特徴づけられる。ハロゲン原子の存在は、その電子的分布を高め、受容体の特異的なコンフォメーション変化を促進する。この化合物の動力学的挙動から、複雑な作用機序が明らかになり、神経伝達物質の放出に影響を与え、明確な分子経路を通じてシナプス活性を調節する。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンはPI3K/ACT経路を活性化し、それが間接的にPEBP2βの活性化に影響を与えているのかもしれない。 | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
サゼチジンA二塩酸塩は、α-4ニコチン性アセチルコリン受容体と選択的な相互作用を示し、特定の受容体コンフォメーションを安定化させるユニークな結合プロファイルを示す。その構造的特徴は、受容体の活性化と脱感作の速度論に影響を与える、明確な静電相互作用を促進する。様々な環境におけるこの化合物の挙動は、イオンチャネルのダイナミクスを調節する能力を強調し、細胞内シグナル伝達経路の微妙な変化に寄与する。 | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
ヨウ化4-アセチル-1,1-ジメチルピペラジニウムは、α-4ニコチン性アセチルコリン受容体に対して顕著な選択性を示し、受容体とリガンドの複合体を安定化させる特異的な静電相互作用を行う。この化合物は受容体の特異的な構造変化を促進し、イオンチャネルの動態に影響を与え、シナプス活性を調節する。この化合物の反応速度は、結合と解離の速度が速いことが特徴で、様々な生物学的状況において受容体の反応を微調整することが可能である。 | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
3-ブロモシチシンは、α-4ニコチン性アセチルコリン受容体に対して選択的な親和性を示し、受容体とリガンドの結合安定性を高めるユニークな分子間相互作用によって特徴づけられる。この化合物はアロステリック調節に影響を与え、イオン透過性に影響を与える受容体のコンフォメーションの変化をもたらす。この化合物の速度論的プロフィールは、受容体の活性化とそれに続く下流のシグナル伝達事象を正確に制御することを可能にし、それによって神経細胞の興奮性とシナプス伝達に影響を与える、明確な反応速度を明らかにしている。 |