ABHD1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de ABHD1 se incluyen, entre otros, el ácido betulínico CAS 472-15-1, la solución de triacsina C en DMSO CAS 76896-80-5, la 2,4-tiazolidinediona CAS 2295-31-0, la curcumina CAS 458-37-7 y la capsaicina CAS 404-86-4.

Los inhibidores de ABHD1 pueden contener compuestos como el ácido betulínico y el sorafeno A que alteran la síntesis y el recambio de los ácidos grasos, afectando así indirectamente a ABHD1 al modificar el conjunto de sustratos lipídicos e intermediarios dentro de la célula. La triacsina C y las estatinas como la simvastatina actúan inhibiendo enzimas críticas para la activación lipídica y la síntesis de colesterol, respectivamente, lo que provoca cambios en la composición lipídica y modula potencialmente la actividad del ABHD1.

Los compuestos que afectan a los receptores nucleares implicados en el metabolismo de los lípidos, como las tiazolidinedionas, la oleiletanolamida, el GW9662, el medica 16 y el fenofibrato, pueden provocar amplios cambios en la expresión de los genes implicados en el manejo y el metabolismo de los lípidos, que posteriormente pueden influir en la actividad del ABHD1. Estos compuestos actúan a través de los receptores PPAR, que son factores de transcripción que desempeñan un papel importante en la regulación del metabolismo lipídico. Por otra parte, la curcumina y la capsaicina ejercen su influencia modulando las vías de señalización y los mecanismos celulares que pueden conducir a un estado metabólico alterado dentro de la célula, lo que a su vez puede influir en la actividad de ABHD1. La nicotinamida, a través de su función como derivado de la vitamina B3, puede afectar al metabolismo celular y a las reacciones redox, influyendo así indirectamente en el metabolismo lipídico y en el ABHD1.