AACT Inhibidores

Los inhibidores comunes de la AACT incluyen, entre otros, el butirato sódico CAS 156-54-7, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la genisteína CAS 446-72-0 y la rapamicina CAS 53123-88-9.

Inhibidores de AACT, o Acetil-CoA: Cholesterol Acyltransferase inhibitors, representan una clase de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad de la enzima Acetyl-CoA: Colesterol Aciltransferasa (ACAT). Esta enzima, también conocida como esterol O-aciltransferasa, es responsable de catalizar la formación de ésteres de colesterol a partir de colesterol y acil-CoA graso. El proceso es crítico en la homeostasis celular del colesterol, ya que los ésteres de colesterol se almacenan dentro de las células en gotas lipídicas, desempeñando un papel importante en el metabolismo de los lípidos y la regulación de los niveles intracelulares de colesterol. Por lo tanto, los inhibidores de la AACT están diseñados para interactuar específicamente con esta enzima, alterando su capacidad para catalizar la esterificación del colesterol, lo que a su vez puede influir en varias vías bioquímicas asociadas con el almacenamiento y la movilización de lípidos. La inhibición de la AACT puede conducir a una cascada de efectos dentro de los sistemas celulares, en particular influyendo en el equilibrio entre el colesterol libre y los ésteres de colesterol. Este equilibrio es crucial para mantener la integridad y la función de la membrana celular, ya que el colesterol es un componente clave de las membranas celulares. Al bloquear el AACT, estos inhibidores pueden causar una acumulación de colesterol libre, alterando potencialmente la dinámica de la membrana, las vías de señalización intracelular y la formación de balsas lipídicas. Además, el estudio de los inhibidores de la AACT ha aportado valiosos conocimientos en el campo más amplio de la bioquímica de los lípidos, dilucidando el papel de la enzima en el tráfico de lípidos y su interacción con otros procesos metabólicos. Los investigadores suelen centrarse en los aspectos estructurales y mecanísticos de estos inhibidores para comprender mejor su especificidad, afinidad de unión y los cambios conformacionales inducidos en la enzima ACAT, contribuyendo al conocimiento fundamental de la inhibición y regulación enzimáticas.