Date published: 2026-4-8

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A830080D01Rik Activadores

Los Activadores A830080D01Rik comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0, el Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y la Caliculina A CAS 101932-71-2.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que se sabe que fosforila residuos específicos de serina o treonina en proteínas, entre las que se encuentran potencialmente la Bclaf1 y el miembro 3 de la familia Thrap3, promoviendo así su activación.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$96.00
$264.00
2
(2)

La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las quinasas dependientes de la calmodulina (CaMK), que podrían fosforilar y, por tanto, activar a Bclaf1 y al miembro 3 de la familia Thrap3.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$291.00
$530.00
$1800.00
78
(4)

El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula que puede dar lugar a la activación de Bclaf1 y del miembro 3 de la familia Thrap3 mediante el mantenimiento de su estado fosforilado.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

Al igual que el ácido ocadaico, la caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que puede provocar la hiperfosforilación y posterior activación de Bclaf1 y del miembro 3 de la familia Thrap3.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), lo que puede dar lugar a la activación de Bclaf1 y del miembro 3 de la familia Thrap3 a través de las vías de respuesta al estrés.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, incluyendo potencialmente proteínas reguladoras que al estabilizarse pueden activar a Bclaf1 y al miembro 3 de la familia Thrap3.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), lo que puede conducir a la activación de Bclaf1 y Thrap3 miembro de la familia 3 a través de la prevención de su inhibición mediada por GSK-3.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede dar lugar a la activación de vías compensatorias, lo que potencialmente puede conducir a la activación de Bclaf1 y del miembro 3 de la familia Thrap3 a través de la señalización MAPK alternativa.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK que puede dar lugar a la activación de vías de señalización alternativas que pueden incluir la activación de Bclaf1 y el miembro 3 de la familia Thrap3.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2 que conduce al bloqueo de la señalización ERK1/2, lo que puede dar lugar a la activación de Bclaf1 y del miembro 3 de la familia Thrap3 mediante una activación compensatoria dentro de la vía MAPK.