Date published: 2026-4-8

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A430078G23Rik Activadores

Los activadores comunes de A430078G23Rik incluyen, entre otros, la sal de tetralitio de guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) CAS 94825-44-2, ML 141 CAS 71203-35-5, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8 y calpeptina CAS 117591-20-5.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt

94825-44-2sc-202639
10 mg
$465.00
(0)

El GTPγS es un análogo no hidrolizable del GTP que puede activar el factor 18 de intercambio de nucleótidos de guanina Rho/Rac (Rho/Rac GEF 18) estabilizando el estado de unión a GTP de las Rho GTPasas, promoviendo así el intercambio de GDP por GTP en la GTPasa. Esto aumenta directamente la actividad del GEF.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$137.00
$512.00
7
(1)

El ML141 es un inhibidor de la GTPasa Cdc42 que, de forma similar al NSC23766, puede provocar un aumento de los niveles de Cdc42 activo unido a GTP, induciendo así una activación indirecta del GEF 18 Rho/Rac debido a una mayor demanda de actividad del GEF.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, lo que puede provocar una activación compensatoria de las Rho GTPasas. Este efecto compensatorio puede potenciar indirectamente la activación de Rho/Rac GEF 18 en su intento de restaurar la señalización Rho GTPasa.

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$98.00
$341.00
50
(3)

El ácido lisofosfatídico (LPA) activa las Rho GTPasas mediante receptores acoplados a proteínas G, lo que puede conducir a la posterior activación de Rho/Rac GEF 18 como parte de la cascada de señalización para mantener la actividad Rho GTPasa.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$121.00
$456.00
28
(1)

La calpeptina es un inhibidor de la calpaína que puede provocar un aumento de la actividad de RhoA al impedir su degradación. El aumento de la actividad de RhoA puede activar indirectamente Rho/Rac GEF 18 para facilitar la señalización de RhoA.

Rhosin

1173671-63-0sc-507401
25 mg
$555.00
(0)

Rhosin inhibe específicamente la unión de la subfamilia RhoA a Rho GEFs, lo que puede conducir a un aumento compensatorio de la actividad de GEFs relacionados como Rho/Rac GEF 18, potenciando su activación de otras Rho GTPasas.

CASIN

425399-05-9sc-397016
10 mg
$460.00
1
(0)

CASIN inhibe la actividad de Cdc42, lo que puede conducir a una respuesta compensatoria que resulta en la activación de Rho/Rac GEF 18, ya que la célula intenta mantener los niveles activos de Cdc42 a través de GEFs alternativos.

ITX 3

347323-96-0sc-295214
sc-295214A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
(0)

ITX3 es un inhibidor de Trio (un Rho GEF), que puede conducir a una regulación al alza de otros Rho GEFs como Rho/Rac GEF 18 para compensar la reducción de la activación de la GTPasa mediada por Trio.